简介：

简介：

简介：摘要：目的：通过正交实验法完成中药香囊质量标准优化工作。方法：在实验过程中主要对药粉粉碎细度以及装药量进行优化。利用单因素法和正交实验法进行全面分析，明确中药香囊制备的质量标准。结果：完成优化后的中药香囊质量标准为：药粉粉碎细度为40目、装药量为30g。结论：正交实验法对中药香囊质量标准优化具有至关重要的作用。完成中药香囊质量标准优化后，其灭菌作用比较突出，并且可以对中药香囊制备成本进行合理控制。

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

简介：采用正交试验法，以丹参酮ⅡA，原儿茶醛，总蒽酯的含量为指标，优选出活血降脂胶囊提取工艺的最佳条件为用4倍药材量的80％乙醇回流提取2次，每次3小时。

简介：目的：确定替硝唑固体分散物的最佳配方，方法：根据正交试验法，制备不同处方的替硝唑固体分散物，并以溶出度为指标进行考察。结果：最佳处方为替硝唑－聚乙二醇60001：9，结论：替硝唑－聚乙二醇60001：9的处方合理，可明显增加替硝唑的溶出度。

简介：目的研究芩榆烧伤液提取工艺,优选最佳工艺条件。方法以黄芩苷含量为检测指标,用正交法考察3种因素（乙醇浓度、加醇倍量、渗漉速度）对含量的影响。结果黄芩苷在10.36-51.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9993,n=5）。最佳提取工艺为A2B2C1,即30倍量60%乙醇,以7ml/min的流速进行渗漉。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可用于芩榆烧伤液的制备。

简介：【摘要】目的：对PLGA铁氧体磁性微球制备工艺的筛选、优化。方法：通过溶剂挥发法制备PLGA铁氧体磁性微球。正交设计优化PLGA铁氧体磁性微球制备的处方工艺。以微球的平均粒径大小、载药量和包封率3个指标作为微球质量的评价标准。判断最佳处方工艺。结果：以PLGA浓度为6.0mg/ml，明胶的浓度为 0.5%，油水相比值为1：4，作为最佳处方工艺，此时PLGA铁氧体磁性微球综合质量最佳。结论：3个因素中，PLGA浓度对微球质量影响最大，油相水相比值以及水相中明胶的浓度对其影响次之。

简介：摘要目的优选柴金解郁颗粒剂的提取工艺。方法对药材浸泡时间进行单因素考察，利用L9（34）正交试验以出膏率、浸出物、总生物碱含量、金丝桃苷含量为考查指标，筛选最佳提取工艺。以挥发油得率为指标对柴胡和石菖蒲进行挥发油提取。结果贯叶金丝桃、黄连、酸枣仁、龙骨四味药材浸泡100min，分别加8倍、6倍、4倍量的水，分别提取1.5h、1h、0.5h。柴胡、石菖蒲两位药材浸泡50min，加8倍量水提取6h。结论通过提取验证，发现所选提取工艺条件可行性较高、稳定性较好。

简介：摘要 : 目的　优选复方氨酚烷胺片制备工艺 , 确保成品持续稳定、合格，保证产品质量稳定可靠。过程及方法　按配料、制颗粒、混合、压片各工序进行操作，采用正交实验法对制颗粒工艺进行优化。结论　优化后的工艺使复方氨酚烷胺片的质量持续稳定、合格，并且降低生产成本。经大生产工艺验证，本工艺确实稳定、可行。

简介：目的对痫宁一号片的处方进行优化。方法以溶出度为指标,采用单因素试验对硼砂粒度和崩解剂品种进行筛选,采用正交试验,对崩解剂用量、稀释剂用量、乳糖和淀粉比例、淀粉浆浓度进行考察,确定最佳处方,并与原研片进行溶出度比较。结果用过100目筛的硼砂,以4%交联聚维酮,25%稀释剂（乳糖和淀粉的比例2∶1）,10%淀粉浆为黏合剂,制得痫宁一号片的45min溶出度由66.5%提高到97.7%。结论新处方工艺制得的痫宁一号片外观完整光洁,色泽均匀,工艺稳定,质量可控。

简介：采用正交试验，以浸膏得率的和绿原酸含量为考察指标，对金银花药材的煎煮条件进行优选，结果表明对药材过30目筛用20倍于生药重的水煎者3次，每次15分钟的工艺条件为佳。

简介：目的优选安宫牛黄微丸的最佳提取工艺。方法以干膏率和3种成分的含量（黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱）为检测指标,以乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量70%的乙醇溶液,回流提取3次,2h/次。结论该工艺简便,稳定,合理,可用于工业化生产。

简介：摘要[目的] 优选柴胡中黄酮提取的最佳工艺。[方法] 采用正交试验法对柴胡中黄酮的提取工艺进行优选，以4个黄酮类活性成分（芦丁、槲皮素、山奈素和异鼠李素）的总含量为指标，采用液相方法测定。[结果] 最佳工艺为在50 ℃的60%乙醇（料液比1∶5）中浸渍30 min，超声功率80 W提取20 min。[结论] 该工艺合理，有效成分提取效率高。 

简介：摘要目的研究八角茴香挥发油的最佳提取工艺参数。方法以八角茴香为原料，以料液比、粉碎粒径、浸泡时间为考察因素，采用正交试验设计，分别用水蒸气蒸馏法、索氏提取法两种不同方法提取挥发油。结论通过对试验数据进行处理分析可知索氏提取法明显优于水蒸气蒸馏法，其最佳提取工艺参数为料液比115、粉碎粒径60目、浸泡时间2h，提取率30.841%。

简介：摘要医院后勤管理是医院管理的重要组成部分，医院后勤管理水平直接影响了现代医院正常运行和医院的经济效益和医疗质量。后勤工作如何适应医院发展的需要，是后勤管理者面临的重要课题。

简介：

简介：摘要：近年来，随着我国对中医药重视程度的不断增加，促使中医药复方制剂快速发展，使其从复方制剂的研发与制备得到了极大发展，然而，在中医药复方制剂的制备工艺当中，将其制成片剂时常遇到制备工艺复杂，生产成本高，质量难以达标等情况，使中药复方制剂的制备工艺发展受到阻碍。由于中药材内含有较多纤维类及脂类物质，在压片中存在可压性差的问题，因此影响药品质量。基于此，在本文中探讨中药材复方片剂制备过程中的压片工艺，并进行工艺优化，简化中药复方片剂的制备方式，提升制备效益。

简介：【摘要】优化护理流程即护理流程再造，是对原有护理工作流程的薄弱、隐患、不切合实际的环节业务进行流程再造，护理流程再造包括护理业务流程的优化、组织结构的调整、人力资源的重新配置及护理文化的重塑；护理流程再造支撑着医院核心竞争力，改变护理管理者的观念，改进护理人员整体服务意识，提高护理工作效率，提升病人满意度，降低成本从而推动医院发展。

简介：目的设计炎琥宁的合成线路并对其工艺进行优化。方法将穿心莲内酯在吡啶中与琥珀酸酐反应,经处理后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,再在KHCO3和NaHCO3配成的碱溶液中反应形成穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐。结果目标产物的纯度为97.95%,新设计线路的总收率为78.0%。结论本研究采用的路线工艺简单,条件温和,收率较高。