简介：

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简介：[摘要]目的：临床生物样本库血液样本的可控性采集和质量管理方法探讨。方法：构建一个网络化的样品采集管理过程，将样品采集电子申请、项目管理以及样品处理中与血液样品有关的各种前处理要素融入工作过程中，确保标准过程的实施状况在一个可控的范围内，最终形成一个标准化的血液采集、前处理、保存和管理办法。结果：血样和对应的组织样，结合临床资料进行比对。系统对每个样品的采集，到库，入库等情况进行了详细的记录。根据不同的质量需求，可以使用组合查询对样品进行筛选。结论：建立可控制的血液采集与处理模式及管理模式以及综合型的血液标本数据库，实现血液标本的规范化、高质量的采集与预处理，为肿瘤、自身免疫性疾病、心脑血管疾病及代谢疾病的研究，提供优质的血样及信息资源，在临床有着重要意义。

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 样本采集对血凝检验结果的影响。 方法：选择 2016 年 3 月至 2017 年 7 月期间的 200 例血凝试验样本，分析样本合格率、不合格原因情况。结果：样本合格率为 84.5% ，不合格率原因中标本放置时间过长为 1.5% ，用药后采集为 10.5% ，抽血过长不顺利为 2% ，原因不明为 1.5% 。结论： 样本采集中放置时间过长、采集前患者用药与抽血过长不顺畅等因素都是引发血凝检验结果，导致样本不合格的重要原因，需要严格管理。

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简介：摘要生物样本库的建设、运行和监管都需要在伦理道德的框架中进行。在社会现代化全面发展的背景下，不同个体之间、个体和社会公共利益之间能否实现共济，成为了一项新的伦理问题。本文主要对生物样本库的伦理监管以及生物样本库运行期间的样本获取和使用的知情同意等方面的内容进行分析，具体如下。

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简介：摘要：目的 使用多个浓度患者样本评估临床生化常规检验项目的测量不确定度，探讨不同的测量不确定如何使用。方法 分别收集碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、丙氨酸转氨酶（ALT）和天门冬氨酸转氨酶（AST）检测项目的样本。每个检测项目5个浓度，每个浓度10个样本，共50个样本双份测定。按照多个浓度患者样本评估测量不确定度的方式评估A类不确定度，使用校准品引入的分量作为B类不确定度，最终评估相对不确定度和绝对不确定度在临床使用中的异同。结果 ALP项目5个浓度的绝对不确定度分别是16.04、23.01、32.07、38.84、41.81， 相对不确定度分别是20.13、15.77、18.37、13.78和9.27，在浓度67 IU/L处有相交。GGT项目5个浓度的绝对不确定度分别是

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简介：摘要：医学检验是临床诊断和治疗过程中不可或缺的一环。然而，采集样本的不准确或不规范可能会导致检验结果的误差，从而对临床决策产生负面影响。本论文旨在通过对检验样本采集对医学检验分析结果的影响进行研究，以期提供有效的指导和建议来改善样本采集质量，从而提高医学检验的准确性和可靠性。

简介：溶血样本在乙肝表面抗原(HBsAg)检测中经常存在假阳性,从而影响了乙肝表面抗原检测的准确性,造成血液资源的浪费.为了研究溶血样本假阳性发生的原因,笔者做了如下实验,现报告如下.

简介：目的了解败血症患者病原菌分布及其常见病原菌耐药情况。方法患者血培养标本经美国Versa-TREK血培养仪培养,分离所得菌株用英国先德ARIS2X进行鉴定药敏,比较前5位细菌耐药特征。结果204株病原菌中,医院感染菌共194株,占98.7%;以凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色假丝酵母菌、阴沟肠杆菌为主,病原菌对常用抗菌药物的耐药率较高,且医院感染菌的多重耐药率高于院外感染菌。结论临床需及时掌握败血症的细菌分布及其对抗菌药物的耐药现象和动态变化,对合理应用抗菌药物具有重要意义。

简介：摘要目的凭借研究80个糖尿病病人的临床情况，整合经验，研究糖尿病足的护理方法，用来被截肢的概率下降，提升这类病人的护理水准和生活水平。方式研究2016年到2017年80个病人的临床治疗情况，根据护理的方案，在监控血糖方面严苛，使得部分血液循环被改进，创伤部分被治疗，健身以及餐饮还有心态上的维护以及健康培训，关注其中的医疗效果。结果凭借对这80个患者规划护理的方案，严格的监控各项指标，让部分血液循环被改进，创伤部分被治疗，健身以及餐饮还有心态上的维护以及健康培训，病人都已经复原不错离开医院，没有被感染或者肢体被切除，病人觉得满意的比例高达百分之九十九。结论该疾病的病人凭借执行各具特点的不一样的治疗方案，能够很高效的减少并发症的出现概率，提升了病人的生活水准。

简介：摘要目的分析样本溶血对肝功能检验的影响。方法回顾性分析了2010年9月在我院体检的健康人98例，所有人均空腹静脉采血4mL，取两支干燥试管，分别编号为A和B，将血液注入试管中，每管2mL。A管离心10分钟，马上进行测定。而B管震荡20分钟，使之溶血，再进行离心测定。结果B管的谷草转氨酶（AST），谷丙转氨酶（ALT），白蛋白（ALB）和总蛋白（TP）的浓度升高，血清总胆红素（T-Bil），碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）的浓度下降，且升高和下降的量具有统计学意义。结论在肝功能检验中，血液样本溶血会对检验的准确性带来一定的影响。

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简介：药品管理对随机对照试验的研究结果是否真实可靠非常重要。药品管理主要涉及到盲法设计，研究用药的准备与包装，标签制作与贴签装箱，研究用药的运送、发放、回收。利用中心随机化系统在药品管理方面的优势，可以确保大样本多中心随机对照试验的顺利实施。

简介：【摘要】目的探讨溶血现象对临床常规生化检验结果的影响，样本溶血是临床医学检查过程中由于人为操作不当或者其他因素引起的一种干扰和影响检测结果的现象。当样本血液出现溶血时，其血液的物理性质和化学性质都会发生不同程度地改变,从而影响样本血清中某些成分的含量，导致无法获得患者真实的身体状况；同时，检验问题和时间也都会对结果造成影响，这些都可能出现误诊现象。在深入分析溶血现象对临床常规生化检验结果影响的基础上，积极采取各项应对措施控制血液样本溶血现象的发生，同时对于溶血现象严重的样本进行重新采集，重新检验，这样才能确保临床常规生化检验结果的准确性。

简介：摘要目的探讨分析严格免疫检验质量控制在临床检测样本中的实施效果。方法选择我院2016年12月至2017年6月收治的免疫检验患者114例，随机分为观察组和对照组两组，每组57例，观察组采用严格免疫检验质量控制，对照组采用常规质量检验控制，比较两组检验效果，治疗有效率及不良反应发生率。结果观察组检验结果有效率为98.25%，显著高于对照组的89.47%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗有效率为96.49%，显著高于对照组的82.46%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为5.25%，显著低于对照组的12.28%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床检验样本实施严格免疫检验，可以显著提高检验结果的准确率及临床治疗效果，减少不良事件的发生率，值得临床大力推广及应用。