简介：摘要：目的：观察清骨散加减对戈舍瑞林所致潮热的疗效。方法：98例使用戈舍瑞林所致潮热的病人，给予清骨散加减口服，对其症状缓解程度进行分析。结果：清骨散加减治疗戈舍瑞林所致潮热的有效率100％。结论：清骨散加减对戈舍瑞林所致潮热疗效显著。

简介：摘要目的分析共同参与式护理模式在进行母婴同室新生儿护理中的具体效果。方法选择我院2016年1月-2016年12月共计100名产妇，分为观察组和对照组，每组50例，其中对观察组采用产妇及新生儿护理模式，对照组采用常规护理，两组新生儿并发症进行分析。与讨论（p<0.05）。结果观察组患儿并发症发生率明显低于对照组，差异有显著性。（p<0.05）结论使用共同参与的护理模式能够较好的降低新生儿的并发症发生率，并能够提高护理的质量。

简介：【摘要】目的：此次主要探究清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法：随机选取我院接收共90例支气管哮喘患儿展开研究，利用数字表法分成参照组与研究组，参照组单独给予特布他林治疗，研究组联合清宣止咳颗粒治疗，观察疗效。结果：研究组咳嗽、憋喘、肺部湿啰音症状改善时间短于参照组，治疗有效率高于参照组，

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗支气管哮喘患儿，采用清宣止咳颗粒与特布他林的临床效果。方法：以2020年1月至2020年12月到我院接受治疗的80例支气管哮喘患儿为研究对象，按照治疗方式不同分为观察组和对照组，其中，观察组患儿40例，采用清宣止咳颗粒结合特布他林治疗，对照组患儿40例，仅采用特布他林雾化治疗，对比两组患儿的临床症状改善时间以及治疗效果。结果：数据统计显示，与对照组相比，观察组患者治疗后的肺部啰音改善时间、喘憋改善时间以及咳嗽改善时间明显较短（P

简介：摘要目的观察急性链球菌感染后肾小球肾炎临床治疗效果。方法选择2016年2月-2017年3月期间在我院接受治疗的急性链球菌感染后肾小球肾炎患者36例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组18例，对照组18例，分别接受缬沙坦联合肾炎康复片治疗和缬沙坦单用治疗，比较两组患者的症状缓解时间和治疗后24h尿蛋白水平。结果观察组患者平均水肿改善时间12.3±0.6d，少尿改善时间8.9±0.7d，高血压改善时间7.3±0.4d，24h尿蛋白5.6±0.3g；对照组患者平均水肿改善时间10.3±0.4d，少尿改善时间7.2±0.5d，高血压改善时间6.3±0.5d，24h尿蛋白5.1±0.2g；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论常规缬沙坦治疗基础上给予肾炎康复片能够加快患者恢复，临床效果显著。

简介：【摘要】目的 评价“清咽含片”的清咽润喉作用。方法 采用自身对照设计方法，结合体征观察、咽部检查、受试前后血尿常规及血生化指标测定等各项检查，对60例慢性咽炎受试者进行人体试食试验。结果 受试者试食后临床症状积分有明显降低（P＜0.01），其中显效10例，有效38例，总有效率达80.00%，表明“清咽含片”有明显的清咽润喉的功效。

简介：【摘要】 目的：探讨痰热清与利巴韦林在发热伴血小板减少综合征临床治疗中的应用效果，分析不同用药方法对于临床疗效和患者预后的影响。方法：选取我院 2014 年 3 月 ~2016 年 6 月期间收治的 68 例发热伴血小板减少综合征患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各 34 例，观察两组患者的疗效。结果：与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（ 97.06% ＞ 79.41% ）相对更高，而症状消失时间 [ （ 3.19±0.59 ） d ＜（ 5.14±0.85 ） d] 、白细胞恢复正常时间 [ （ 6.85±0.64 ） d ＜（ 10.19±1.22  ） d] 以及血小板恢复正常时间 [ （ 6.55±0.61 ） d ＜（ 10.71±0.92 ） d] 相对更短，对比差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论：联合应用痰热清与利巴韦林，其对于治疗发热伴血小板减少综合征有着显著的疗效，有助于加快患者临床症状的好转，改善其预后。

简介：摘要目的研究细节护理在手术室护理对护理质量及病人满意度的影响。方法选取2017年7月~2018年5月在我院接受手术治疗的46例患者作为研究资料，将其分为2组，分别接受常规手术室护理（对照组23例）及细节护理（观察组23例），对两组患者的护理质量及护理满意度进行分析比较。结果观察组患者手术期间护理质量评分与护理满意度评分与对照组患者相比均明显升高，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论在手术室护理中实施细节护理,能改善护理质量,提升患者满意度。

简介：摘要目的对比手足口病的常规治疗法与利巴韦林片联合芩霍双清饮治疗法的临床疗效，并对两种不同治疗方案进行经济学评价。方法将全部240例患者分为对照组和治疗组两组，每组120例。对照组在常规治疗如解热、镇痛、服用维生素B、C及酌情使用抗生素、外用炉甘石洗剂等对症治疗的基础上，口服利巴韦林片，1/4～1片，2～3次/d。治疗组在口服利巴韦林片基础上,联合芩藿双清饮基本方根据中医辩证适当加减,水煎取汁180ml,每日1剂,分3～4次温服,小于3岁患儿用量逐减。并在治疗前后测定各组患者的血常规白细胞计数。成本测量以直接医疗成本（药物治疗成本+医疗管理成本+实验室检查成本）计算，家庭陪护以及辅助饮食治疗等间接成本忽略不计，统计可货币量化项目，以货币表示。结果治疗组痊愈80例，好转40例，无效0例。对照组痊愈47例，好转60例，无效13例。治疗组的痊愈率66.7%,明显优于对照组的39.2%(P<0.01),差异有显著性意义。治疗组总有效率100.0%,明显高于对照组的89.2%（P<0.05）,差异有显著性意义。治疗组平均退热时间为2.64天,明显短于对照组的3.68天（P<0.05）,差异有显著性意义。治疗组口腔、手足疱疹平均消退时间为3.24天，明显短于对照组的5.43天（P<0.05）,差异有显著性意义。治疗组的平均痊愈天数为5.76天，明显短于对照组的7.63天（P<0.05）,差异有显著性意义。治疗组与对照组治疗前白细胞计数正常分别为为94例、91例，治疗组与对照组治疗后白细胞计数正常分别为为110例、96例。治疗组的白细胞计数正常率为91.7％，相比于对照组明显升高（P<0.05）,差异有显著性意义。治疗组人均每天费用共计12.6元，对照组人均每天费用共计28.3元，治疗组人均每天可节约15.7元，治疗费用下降了55.5％。治疗组的成本-效果为87.09％，显著低于对照组的290.49％（P<0.05）,差异有显著性意义。结论利巴韦林片与芩霍双清饮联合治疗手足口病疗效较常规治疗方法好，所需费用更低，更经济。

简介：

简介：

简介：目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速：1.0ml·min-1;检测波长：237nm;柱温：25℃;进样量：10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

简介：

简介：摘要阑尾炎是外科常见病，也是最多见的急腹症，以青壮年多见，男性发病率高于女性，绝大多数病人可以治愈，但如延误诊断、治疗，可引起严重并发症，甚至造成死亡。临床上以转移性右下腹痛、右下腹有固定的压痛点为主要特征，以手术为主。按其炎症反应可分为急性阑尾炎和慢性阑尾炎，这里仅论述急性阑尾炎的护理。

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

简介：

简介：摘要：目的:建立孕妇清火丸制剂中白芍药味含量测定。方法：高效液相色谱法；色谱柱：Inertsustain（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；检测波长230nm ；流速1.0mL/min；柱温25℃。结论：本方法简便快捷、专属性强，该法中芍药苷在1.7925～1.8137mg (r=1  ,n=6)范围内进样量与对应的峰面积呈良好的线性关系，平均回收率可达(n=6) 97.28%，RSD=1.17%，初步确定孕妇清火丸制剂中芍药苷的量不得少1.80mg/g。

简介：

简介：摘要：“清肝八味汤”是由八种草药组成，具有清热解毒、平肝潜阳的功效。目的 对“清肝八味汤”的临床观察进行分析，评估其在治疗肝病方面的疗效和安全性。方法  将60例肝热病例随机分组，实验组30例对照组30进行治疗观察，并结合文献资料对其可能的作用机制进行探讨。结果 通过临床实验对比，经过“清肝八味汤”治疗后93.33%的患者症状得到了有效治疗，没有患者出现不良反应。结论   “清肝八味汤”作为一种传统中药方剂，在治疗肝病方面具有一定的临床疗效和安全性，但仍需进一步开展大样本、多中心的临床研究，以进一步验证其疗效和安全性，为其在临床实践中的应用提供更充分的依据。

简介：目的探讨舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组，研究组口服舍曲林治疗，对照组口服阿米替林治疗，观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率88．46％，总有效率92．31％；对照组分别为53．85％和69．23％。研究组显著高于对照组（P〈0．05）。治疗后两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分随着治疗时间的延续均呈持续性下降；同期研究组均较对照组下降显著，汉密顿抑郁量表总分治疗6w末有极显著性差异（P〈0．01）；汉密顿焦虑量表总分治疗1w、2w末有显著性差异（P〈0．05），4w、6w末有极显著性差异（P〈0．01）。研究组不良反应发生率显著低于对照组，且程度较轻微。结论舍曲林具有抗抑郁、抗焦虑双重作用，治疗抑郁焦虑效果显著，且起效快，显著优于阿米替林治疗，安全性更高，依从性更好，值得临床推广应用。