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  • 简介:摘 要:目的:为深入研究发型与晚发型新生儿败血症的各项临床特点,为临床诊断治疗提供交流借鉴。方法:筛选某院中从2016年3月至2021年3月收治的败血症新生儿患儿300例,按发病时间分为发型173例与晚发型127例。对临床治疗中的各项信息进行统计学分析。结果:将患儿的感染高危因素、临床特征、病原菌分布率及病死率、抗生素耐药性进行逐一统计。发现疾病感染的高危因素为早产、胎膜破与窒息。发型出现弥散性血管内凝血与心肌损伤的概率相对较高(P<0.05)。发型与晚发型败血症的主要致病菌不尽相同。结论:发型败血症与晚发型败血症之间的各项信息指标均有不同程度的区别,有助于临床诊断与治疗中进一步应用。

  • 标签: 早发型败血症 晚发型败血症 新生儿
  • 简介:【摘要】目的:分析比较晚发型偏头痛与发型(青年)偏头痛的临床特点。方法:将2020年3月-2021年1月期间收治的偏头痛患者76例,根据患者的年龄将其分为晚发型偏头痛组(38例)、发型(青年)偏头痛组(38例)。采用回顾分析法对患者的临床资料进行分析研究。对比两组患者偏头痛诱因、临床分型、头痛的程度和持续时间。结果:晚发型偏头痛有明显诱因率明显高于发型(青年)偏头痛(P<0.05)。晚发型偏头痛与发型(青年)偏头痛的临床分型有明显差异(P<0.05)。结论:晚发型偏头痛患者较容易受相关诱因的影响导致偏头痛的发作,晚发型偏头痛有明显诱因患者明显多于发型偏头痛患者。

  • 标签: 晚发型 偏头痛 青年 早发型 特点 比较分析
  • 简介:【摘要】发型重度子痫前期发病、与足月距离比较远,母体发病速度快,发生的并发症比较多,存活率较低,是产科医生当前思考的重点问题。发型重度子痫前期是疾病发展的主要阶段,当子痫发病到终末阶段则表现为全身抽搐现象,治疗发型重度子痫前期的主要方法为终止妊娠、抗凝治疗等。以下,对发型重度子痫前期治疗研究进展做出详细分析。

  • 标签: 早发型重度子痫 前期 治疗 研究进展
  • 简介:摘要目的探讨发型子痫前期不同剂量阿司匹林抗血小板治疗的临床疗效.方法随机将我院90例发型子痫前期患者分为a组(硫酸镁组)、b组(阿司匹林50mg+硫酸镁组)、c组(阿司匹林75mg+硫酸镁组),观察3种临床治疗方案的效果.结果治疗后b、c组妊娠时间明显延长,新生儿存活率显著增高,三组母体并发症差异无统计学意义.结论阿司匹林可显著改善发型子痫前期的母儿结局,50mg/d小剂量阿司匹林同样有效.关键词发型子痫前期;硫酸镁;阿司匹林中图分类号R71文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0671-01

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  • 简介:摘要目的探讨发型子痫前期孕妇解痉抗凝治疗的临床效果。方法将2010年1月-2013年1月来我院就诊的发型子痫患者60例,随机分成实验组和对照组,每组30例。对照组使用硫酸镁常规治疗,实验组使用硫酸镁+低分子肝素(4100u/d)治疗。治疗后,对两组患者的临床症状、体征和辅助检查进行对比。结果治疗前,两组患者各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者平均动脉压和24h尿蛋白均较前有所下降(P<0.05),尤其是实验组治疗后,新生儿窒息率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合低分子肝素治疗发型子痫前期患者,可明显改善患者症状、体征,降低新生儿窒息率,安全有效。

  • 标签: 早发型子痫前期 解痉 抗凝 治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析孕产妇定期产检对发型重度子痫前期母儿结局的影响。方法:研究对象选取2020.10-2021.10本院接受的产检并分娩的发型重度子痫前期孕产妇70例。35例常规组孕产妇未定期产检,35例研究组孕产妇定期产检。分析比较2组孕产妇的血压情况、发生并发症情况、围生儿的结局情况。结果:本次研究得出,研究组35例产妇的最高收缩压以及最高舒张压都优于35例常规组,P<0.05,2组之间存在明显差异;研究组35例产妇发生并发症概率为2.22%,常规组35例产妇发生并发症概率为13.33%,研究组低于常规组,2组之间差异显著,P

  • 标签: 早发型重度子痫 定期产检围生儿结局 孕妇症状
  • 简介:摘要:作为孕妇在妊娠期这一阶段特定发生的重大疾病,发型子痫前期通常会对孕妇的心、脑、肝等多种器官产生不良影响,甚至于会带来器官衰竭之类的严重的后果,并由此引发心衰、高血压脑病等多种极为严重的并发症,这也是造成孕妇和围产儿出现死亡现象的主要原因。本文基于发型前期子痫发病机制、特征分析,通过探讨发型子痫的临床表现及其严重并发症,就其监控处理措施进行了研究。

  • 标签: 早发型子痫前期 严重并发症 监控处理
  • 简介:【摘要】目的 分析发型中毒子痫前期使用预防性护理干预的临床效果。方法 选取2020年5月-2021年7月院内收治的64例发型中毒子痫前期患者,按随机抽签法分两组,各32例。参照组用常规护理,观察组用预防性护理干预,比较两组出现子痫、肺水肿、肝功损伤的概率及护理满意度。结果 护理后,参照组出现子痫、肺水肿、肝功损伤的概率高于观察组;参照组的护理满意度低于观察组,有差异(P

  • 标签: 预防性护理 早发型中毒子痫前期 肺水肿
  • 简介:摘要目的分析将循证护理应用于发型重度子痫前期患者中,对于不良妊娠结局的预防效果。方法以我院2016年1月~2017年9月收治的86例发型重度子痫前期患者为研究对象,在患者及其家属同意下,随机抽签分为两组,各43例,参照组行常规护理,研究组行循证护理,对比两组患者不良妊娠结局发生情况。结果研究组患者不良妊娠结局发生率显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论循证护理能有效降低发型重度子痫前期患者的不良妊娠结局发生率,值得推广。

  • 标签: 循证护理 早发型重度子痫前期 不良妊娠结局 发生率
  • 简介:【摘要】目的: 分析发型妊娠肝内胆汁淤积症围生儿的预后,为临床早期筛查肝内胆汁淤积症提供参考。 方法: 将我院在 2017 年 2 月 ~2019 年 12 月接受的发型妊娠期 肝内胆汁淤积症孕妇 120 例作为研究对象,其中孕周 <32 周的 60 孕妇设定为研究组,孕周 >32 周的 60 例孕妇设定为对照组,记录两组孕妇的妊娠终止方式 、围生儿 体重、胎儿存活情况等情况进行对比分析。 结果: 研究组新生儿出生体重低于对照组, P<0.05 ;研究组剖宫产率、早产率和围生儿死胎率高于对照组;两组围生儿窒息率与胎儿窘迫发生率相比较无意义, P>0.05 。 结论: 孕周不足 32 周的发型妊娠期肝内胆汁淤积症预后差,临床要加强早期产检筛查,及时给予治疗干预,选择合适的方式终止妊娠,改善围生儿预后。

  • 标签: 妊娠期 肝内胆汁淤积症 早发型 围生儿 预后
  • 简介:【摘要】新生儿发型GBS是比较常见的一种感染性疾病,以脓毒血症、肺炎等症状为主要表现,具有起病急、病情进展快的特点,也是导致新生儿死亡的一个重要因素。因此,本文在分析新生儿发型GBS疾病危险因素的基础上,提出有效预防措施。

  • 标签: 预防策略 危险因素 新生入早发型GBS疾病
  • 简介:摘要目的研究低分子肝素在应用于发型子痫前期进行护理后,对母婴结局的影响。方法选取2015年1月-2016年12月在本院治疗的70例子痫前期患者,随机分为对照组和治疗组,对照组为30例,平均年龄为(27.7+7.5岁),孕周21~33周;治疗组为40例,平均年龄为(28.2+6.3岁),孕周23~34周。治疗组进行针对发型子痫前期,给予低分子肝素进行积极的对症处理。给药方法皮下注射;给药剂量0.3ml/d。对照组进行常规的子痫症状治疗,孕妇注意卧床休息,适当进行镇静、降压等病症的治疗。结果低分子肝素改善了孕产妇的临床体征,围生儿的死亡率得到降低,提高母婴的安全生产率。结论从观察指标产前出血量以及两组的妊娠结局(终止妊娠孕周、围生儿死亡率、母儿并发症)的数据结果可以看出,低分子肝素在改善血管微循环,缓解血管痉挛以及疏通血管降低血压等方面具有较好的疗效,因而具有广泛的应用前景。

  • 标签: 低分子肝素 早发型子痫 护理 母婴结局
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  • 简介:摘要:目的:探讨发型先兆子痫采用低分子量肝素联合硫酸镁的治疗效果。方法:研究对象为2021.10-2022.10发型先兆子痫患者100例,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各50例,对照组采用硫酸镁治疗,观察组联用低分子量肝素,将两组自觉症状改善率进行对比。结果:观察组自觉症状改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论:对发型先兆子痫患者采用低分子量肝素联合硫酸镁治疗效果确切,能够改善患者症状,降低母婴并发症发生率,值得推广应用。

  • 标签: 早发型先兆子痫 低分子量肝素 硫酸镁
  • 简介:摘要目的探究在发型子痫前期孕妇的临床治疗中解痉抗凝治疗的应用效果.方法选取2009年6月至2014年12月在我院治疗的发型子痫前期孕妇210例,按照随机分组原则将患者分为对照组和治疗组分别30例、180例,其中对照组患者采取常规的硫酸镁进行治疗,治疗组患者则在硫酸镁常规治疗的基础上采用低分子肝素进行治疗,对比两组患者的妊娠结局以及患者的血压变化情况.结果治疗组患者的胎盘剥和剖宫产率显著低于对照组;治疗组对应的新生儿窒息和胎儿窘迫病症发生率显著低于对照组新生儿;两组患者在治疗后其血压均有不同程度的下降,同时治疗组下降率相比对照组显著,差异显著具有统计意义(P<0.05).结论在发型子痫前期孕妇的病症控制中解痉抗凝治疗能够显著改善患者的微循环情况,提升母婴分娩质量,值得在临床上推广应用.关键词发型子痫前期;孕妇;解痉抗凝治疗;临床分析Early-onsetpreeclampsiawomenspasmolysisclinicalanalysisofanticoagulanttherapyAbstractObjectiveToexploretheclinicaltreatmentofearly-onsetpreeclampsiainpregnantwomeninspasmolysisandapplicationeffectofanticoagulanttherapy.SelectionmethodsinJune2009toDecember2014inourhospitaltreatmentofearly-onsetpreeclampsia,210casesofpregnantwomen,andinaccordancewiththeprincipleofrandomizedpatientsdividedintocontrolgroupandtreatmentgroup(30cases,180casesrespectively,amongthemthecontrolgrouppatientsadoptconventionalmagnesiumsulfatetreatment,thetreatmentgrouppatientsareinthemagnesiumsulfateonthebasisofroutinetherapywithlowmolecularheparintreatment,comparedtwogroupsofpatientswithpregnancyoutcomes,andthepatient'sbloodpressurechanges.ResultsthetreatmentgrouppatientswithplacentalabruptionandcesareansectionratewassigGnificantlylowerthanthecontrolgroup;Treatmentgroupcorrespondstotheincidenceofneonatalasphyxiaandfetaldistresssymptomssignificantlylowerthancontrolgroupinthenewborn;Twogroupsofpatientsaftertreatmentthebloodpressurereducedtosomeextent,atthesametimethantherateoftreatmentgroupdecreasedsignificantly,significantdifferencehasstatisticalsignificance(P<0.05).Conclusionearly-onsetpreeclampsiainpregnantwomenindiseasecontrolspasmolysisanticoagulanttherapycansigKniefyicawnotrldysimprovethemicrocirculationofpatients,improvingthequalityofmaternalandchildbirth,worthyofpopularizationandapplicationinclinic.Eearly-onsetpreeclampsia;Pregnantwomen;Spasmolysisanticoagulanttherapy;Clinicalanalysis中图分类号R714.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0416-01

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