简介:摘要:目的探讨超声检查在特发性早期青春期患者早期诊疗中的临床价值。方法涉及2018年3月至2019年3月录取了我们医院的涉嫌特发性中央急诊青春期的57名女童被选为观察组,在同一期间选择了57名健康女童作为对照组。两组患有乳房和盆腔高频超声检查和相关激素水平。结果:
简介:[摘 要]目的:评价促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗中枢性性早熟(Central precocious puberty,CPP)女童最终成年身高的改善。方法:通过检索万方、维普、中国知网、Pubmed、Embase、Cochrane library等数据库获得GnRHa治疗CPP女童文献,检索时限至2019年12月1日。用Revman5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果:该研究共纳入10篇文献共计939名CPP女童。Meta分析结果显示:使用GnRHa治疗,CPP女童成年身高(Adult height,AH)较对照组增加4.09 cm(95% Confidence Interval,95%CI:2.46~5.71),有统计学意义,P<0.1,I2=92%,异质性显著。使用GnRHa治疗,CPP女童成年身高较靶身高(Target height,TH)增加5.04 cm(95%CI:2.86~7.44);CPP女童成年身高较初始预测成年身高(PAH0)增加4.17 cm(95%CI:2.04~6.30),均有统计学意义。亚组分析提示:亚洲及欧洲地区,使用GnRHa分别能增加AH分别3.81 cm(95%CI:1.82~5.80)、4.71 cm(95%CI:1.06~8.35);骨龄(BA)<11岁或者≥11岁开始治疗均有统计学意义,AH分别增加4.19 cm(95%CI:2.51~5.87)及4.03 cm(95%CI:1.30~6.75);实际年龄(CA)<8岁时开始治疗AH增加6.12 cm(95%CI:3.25~8.99),CA≥8岁开始治疗没有统计学意义(P=0.06);每4周曲普瑞林治疗剂量<或者≥80 ug/kg均有统计学意义,AH分别增加5.17 cm(95%CI:3.75~6.60)及2.47 cm(95%CI:0.61~4.34),平均治疗疗程≤2年及>2年均有统计学意义,AH分别增加3.21 cm(95%CI:1.27~6.16)及5.63 cm(95%CI:3.15~8.11),提示GnRHa治疗大于2年可增加最终成年身高。结论:GnRHa治疗CPP女童组成年身高(Mean Difference,MD=4.09 cm,95%CI:2.46~5.71)、AH-TH(MD=5.04 cm,95%CI:2.86~7.44)、AH-PAH0(MD=4.17 cm, 95%CI:2.04~6.30)均优于未治疗CPP女童组。小骨龄、小剂量和长疗程治疗效果更显著,实际年龄大于8岁开始治疗没有统计学意义。
简介:【摘要】目的:探究分析促性腺激素释放激素类似物联合生长激素治疗中枢性性早熟女童的疗效。方法:选取我院(2019年2月-2022年10月)进行治疗中枢性性早熟女童患儿共28例,将其进行随机分组,分为研究组和参照组两组。参照组14例患儿,应用促性腺激素释放激素类似物治疗,研究组14例患儿,在参照组治疗基础上加以生长激素治疗。通过相关统计学来对比分析两组患儿的治疗效果。结果:研究组的治疗效果均好于参照组,(P<0.05)。结论:针对中枢性性早熟女童患儿,采用促性腺激素释放激素类似物联合生长激素治疗疗效显著,可有效改善不良症状。
简介:摘要目的对女童单纯乳房过早发育以及特发性中枢性性早熟(ICPP)诊断与鉴别中血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)以及胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)浓度的临床实用价值。方法取2010年3月~2013年2月期间在院治疗的ICPP女童50例(Ⅰ组)为研究对象,对其实施IGF-I以及IGFBP3血清浓度检测,取同期处于正常发育期的女童45例(Ⅱ组)、未发育女童40例(Ⅲ组)以及单纯性乳房过早发育女童50例(Ⅳ组)作为对比。结果检测结果表明,Ⅰ组女童血清中IGF-I以及IGFBP3两项指标浓度与Ⅲ组、Ⅳ组女童血清中的浓度相比远远要高,组间差异显著(P<0.05);与Ⅱ组女童相比组间并无显著差异(P>0.05)。结论在对单纯乳房早发育以及ICPP女童的判断及鉴别中,血清IGF-I以及IGFBP3浓度指数具有重要的临床价值与积极意义。
简介:摘要目的探讨醋酸亮丙瑞林用于治疗小儿性早熟的效果。方法随机抽取50例在我院进行治疗的性早熟小儿患者作为研究对象,其中25例患者作为对照组进行研究,25例患者作为观察组进行研究,对照组患者采取口服醋酸甲地孕酮进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加入醋酸亮丙瑞林进行治疗,对比两组患者对临床治疗工作的满意度和治疗后体内激素水平的变化。结果经过不同的治疗方法进行治疗后观察组患者对治疗的满意程度为92.0%,对照组患者对治疗的满意程度为60.0%,观察组患者的满意程度较高,对照组患者经过治疗后病情明显好转,观察组使用醋酸亮丙瑞林治疗效果更好,存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论使用醋酸亮丙瑞林对小儿性早熟患者进行治疗后,经过治疗后患儿的性早熟情况得到明显改善,患儿及其家属对医院治疗工作的满意程度显著提高,值得进行临床推广和使用。
简介:摘要目的研究分析性激素检测在儿童性早熟诊断中的临床运用,为儿童性早熟方面的临床诊断提供更多参考依据。方法选取2015年3月至2016年3月间来我院接受性早熟治疗的儿童及没有性早熟症状的儿童各50例,其中有性早熟症状的儿童作为观察组,没有性早熟症状的儿童作为对照组,回顾性的对两组儿童的临床资料,性激素检测等情况进行研究分析。结果观察组内的50例儿童,有9名儿童出现促黄体激生素和促卵泡生成素升高,占总数18%,其中还有4名儿童伴有同性性腺激素的升高。有4名儿童在血清单项检测中出现垂体催乳素升高,占总数8%。其余儿童六项血清检测方面均正常,对照组内50名儿童在六项性激素检测上也都为正常。结论通过运用六项性激素检测的方法可以儿童性早熟诊断中准确的判断儿童性早熟的真假,为儿童性早熟的诊断提供科学依据,应该广泛的应用在儿童性早熟的诊断之中。
简介:【摘要】 目的 研讨醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的效果。方法 取2022年5月-2023年5月我院性早熟患儿80例,随机分成:对照组、观察组(各40例)。对照组知柏地黄丸治疗,观察组醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,比较两组的临床疗效。结果 观察组E2、LH、FSH均低于对照组;子宫容积、左/右卵巢容积也低于对照组(P<0.05)。结论 对于小儿性早熟,采用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,能显著改善其激素水平和子宫、卵巢状况。
简介:摘要目的探讨性早熟对儿童心理行为及其父母的心理健康状况有无影响,并根据结果作相应的临床干预。方法贵阳市儿童医院儿童内分泌遗传代谢科于2014.1-2016.1诊治的100例性早熟儿童,采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)(父母填写)对其及儿童保健部体检的100例正常儿童进行测试,并采用症状自评量表(SCL-90)对其父母进行心理卫生状况调查;同时将100例性早熟患儿中46例心理异常者随机对半分为A组单纯药物治疗及B组药物联合心理干预治疗(各50例)进行研究,将治疗前后的心理社会行为作对比测定。结果①Achenbach儿童行为量表(CBCL)测试显示性早熟儿童行为问题(46%)明显高于对照组(5%),其中女孩(48.8%)占比高于男孩(31.25%);交往不良、敌意、退缩、分裂样焦虑、抑郁等心理异常情况,性早熟患儿较对照组明显升高;症状自评量表(SCL-90)测试显示性早熟儿童父母心理异常情况(67%),明显高于对照组(7%)。②药物联合心理干预治疗(6%)相较于单纯药物治疗(34%),测试结果阳性率明显降低。结论性早熟儿童及其父母部分存在心理异常行为问题;采用药物+心理干预联合治疗的方案相较于单纯药物治疗能更有效地改善性早熟患儿家长的心理异常情况。
简介:摘要目的观察中西医结合和西药治疗性早熟临床疗效。方法选取我院2018年1月-2018年12月期间我科共收治的80例诊断为性早熟的患儿,采取随机分组的方法,分为治疗组与对照组。治疗组40例,给予曲谱瑞林结合中药方剂治疗;对照组40例,给予曲谱瑞林治疗。比较两组患者治疗前后乳腺,卵巢,子宫体积,及血清性激素(黄体生产素,卵泡生成素,雌二醇)水平。结果治疗组在治疗后第二性征(包括乳腺,卵巢及子宫)大小明显变小,与对照组比较,差异有明显统计学意义(P<0.05);血清中黄体生成素,卵泡生成素,雌二醇水平下降,与对照组比较,差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗儿童性早熟具有较佳的临床疗效,值得推广。