简介:摘要随着我国社会改革开放的进一步深入,企业的经营管理模式也在不断变革,产品的质量和质量管理工作越来越被人们所重视。从八十年代初学习日本质量管理经验而推行至今的全面质量管理理念和方法已经深入人心,使我国整体的质量管理工作发生较大变化,取得了不俗的成绩。其中产品质量检测工作理所当然是产品质量的不可分割的重要部分,尤其是在目前竞争异常激烈的产品市场中,产品检测工作基本上贯穿于整个产品的实现过程,包括研发、试制、生产、出货及售后等所有环节。产品检测质量高低与其检测过程密不可分,几乎受到检测过程中各种因素的影响和制约,并且对检测数据的处理也应是科学分析和综合运用的过程。检测数据的任何闪失都会对检测结果的判定造成重大影响,有时甚至会导致完全错误的检测结果。
简介:[摘要]目的 探讨基于持续改进的医学实验室关键指标的建立。关键指标(KI):指与实验室质量管理、技术运作和客户运作相关的关键过程监控指标,包括质量指标、技术指标和服务指标,统称关键指标。医学实验室关键指标是建立在实验室质量管理体系基础上的,通过对实验室质量管理体系的关键事件进行识别和持续监测,评估实验室质量管理体系对其容忍度,从而建立该事件的可实现目标值,并以此为依据对该事件进行持续改进,使其满足实验室质量管理体系的要求,满足临床的要求。实验室关键指标是由一组事件组成,因此实验室需建立关键指标管理程序,对所有的关键指标进行管理,促进实验室质量的持续改进,满足临床需求,保障患者安全。本文旨在说明医学实验室如何建立关键指标管理程序、如何在日常质量管理过程中运行关键指标管理程序,以及如何使关键指标在医学实验室中发挥其持续改进的作用,帮助医学实验室建立科学、规范的关键指标管理程序,完善质量管理体系,提升临床服务能力和水平。
简介:摘要:生物安全是影响人类生存和身体健康的重要组成内容,如何针对其在医学实验的实验过程中存在或出现的生物安全隐患降到最低,从而进行有效的安全防护就成为行业发展中的重要内容。但是从医学检验行业工作的开展实际环境和实验空间来看,其发展现状还存在一定的问题,需要进行有针对性的防治。因此,本文将以医学检验实验室的生物安全防护问题为文章阐述的主要内容,通过对其工作发展现状及其存在问题展开简要分析,给出具体的加强措施,以供各位同仁参考。
简介:摘要:目的 整理探讨持续质量改进在中药房药品管理工作中发挥的作用。方法 筛选出本院中药房在2021年1月-2022年1月之间采购的200种药品为研究对象,对其开展药品管理期间,然后对比本院中药房药品管理的改进效果,其涉及到的评价指标一般是指:药品混放、放置序号混乱、数量多余、数量减少等。结果 在实施持续质量改进之后,能够发现本院中药房发生的药品混放、放置序号混乱、数量多余、数量减少等概率均远远小于实施前,前后对比差异突出,存在统计学优势,P<0.05。结论 通过持续质量改进能够明显地提升医院中药房的药品管理水平,对于降低药品混放、有效期模糊、药品超期、存放不达标等概率发挥积极作用,间接性地增强患者的临床用药安全性与规范性,具有较强的临床实践价值。