简介：摘要：目的：基于医院医用压力容器的管理，分析应用不同管理手段其效果。方法：择取2021年1-12月院内医用压力容器50件为对象，依据年份将其分为应用常规管理对照组（2021年1-6月）和PDCA循环观察组（2021年7-12月）。评估其消毒合格率以及管理质量。结果：观察组消毒合格率96.00%高于对照组78.00%（P＜0.05）。观察组容器维护保养、容器安全操作、容器周期检定、建立容器技术档案各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：常规管理基础上，应用PDCA循环模式于医院医用压力容器管理中效果理想，提升消毒合格率的同时满足管理质量的增加，利于院内器械无菌管理及患者的诊治，值得推广。

简介：本文通过采用自制不锈钢漏桶，用于输液胶塞的处理。经观察，改进后提高了工作率，降低了输液中杂质含量，处理质量明显提高。

简介：摘要：近些年来，随着塑料制品使用量的不断增长，微塑料污染问题逐渐显现。微塑料在大气、水体中均有分布，其吸附性较强，对人体健康也会带来一些潜在的危害。为了防治微塑料污染，降低对人体健康的影响，必须要采取一系列控制措施。本文主要围绕微塑料相关研究，探讨微塑料对人体健康的潜在影响，并提出微塑料污染防治的对策。

简介：摘要目的探讨硬质容器盒使用过程中存在的问题，完善硬质容器盒使用的流程，保障硬质容器盒的规范化使用与维护。方法选择本院41个硬质容器盒，从使用次数、外观、结构、性能进行分析，分析硬质容器盒使用中存在的问题，进行维护保养及改进。结果41个硬质容器盒经维护后可正常使用。结论通过硬质容器盒的维护，分析了工作中存在的问题并寻求规范化使用。

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简介：摘要：目的：分析我院标本容器错误不良事件的原因及应对措施。方法：通过2022年4月各护理单元上报的16例标本容器错误不良事件报告表进行整理分析。结果：对上报的标本容器错误不良事件进行分析调查，发现根本原因为护士缺乏标本采集相关知识、未严格执行查对制度；医院信息系统不完善；护理管理不到位等导致；结论：根据不良事件分析的根本原因进行整改，通过多部门的协调合作降低标本容器错误不良事件发生率。

简介：目的：本文研究不同质地容器对乳酸环丙沙星稳定性的影响。方法：采用紫外分光光度法检测乳酸环丙沙星注射液在不同质容器中的含量变化。结果：乳酸环丙沙星注射液在金属容器中稳定性较差。在非金属容器中稳定，结论：在制剂生产中应避免使用金属容器配制乳酸环丙沙星注射液，以保证产品质量。

简介：目的建立新型载药容器组件材料中添加剂（抗氧剂及金属元素）的含量测定方法,并通过提取试验对可提取物进行考察。方法采用欧洲药典项下色谱条件,以甲苯为提取溶剂,利用HPLC法对载药容器的抗氧剂含量进行测定;采用高压蒸汽灭菌器进行提取,利用原子吸收分光光度法对载药容器中的金属元素进行提取量测定,并对2种测量方法进行初步方法学验证。结果氟塑料药液桶和丁基橡胶瓶塞各3批样品均检出锌,3批丁基橡胶瓶塞均检出抗氧剂1076和某未知添加剂;确定该3种物质作为潜在浸出物进行迁移试验考察。结论本文建立的新型注射器载药容器中添加剂的检测方法简便,准确,可用于该容器中添加剂的提取量检测和质量控制。

简介：目的探讨胰管塑料支架预防内镜下逆行性胰胆管造影（ERCP）术后胰腺炎的临床效果。方法对我院2009年10月～2010年11月期间37例胆管炎或胆管结石患者在ERCP术中胆管插管困难患者的临床资料进行回顾性分析。这些患者均采用胰管括约肌小切口，并置入胰管塑料支架，观察是否并发术后胰腺炎或其他并发症。结果在接受ERCP的37例患者中，3例卅现高淀粉酶及高脂肪酶血症，其中1例淀粉酶高于正常值的3倍，余两例淀粉酶值分别为132和312IU／I，脂肪酶324和523IU／1。72小时后复查，上述结果均恢复正常。患者无腹痛，恶心呕吐等症状，胰腺周围无渗出或假性囊肿的出现。术后3～4周，电子胃镜下取出支架。除2例支架轻度外移1．0cm外，其余均放置良好，未见堵塞。结论ERCP胆管插管困难患者放置胰管塑料支架可以预防术后胰腺炎的发生。

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简介：股动脉穿刺法(Judkins法)行冠脉造影或介入治疗拔除股动脉鞘管时,通常用手压迫止血,不仅费时费体力,而且有时效果还不确切。我们改用一次性20ml塑料注射器压迫穿刺部位止血法,取得满意效果,报告如下。

简介：摘要目的探讨不同的浓缩透析液盛装容器清洗方法使用透析用水成本。方法通过两种清洗方法（透析用水摇晃式和透析用水灌注式）分别对浓缩透析液盛装容器A、B液桶进行含氯消毒剂消毒后清洗，评定两组用水的差异。结果透析用水摇晃式较透析用水灌注式清洗使用透析用水成本更低。结论透析用水摇晃式方法清洗浓缩透析液盛装容器既能确保清洗效果，又降低用水成本，值得推广。

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简介：摘要目的减少慢性病患者经济负担，减少护理工作人员的工作量，减少传统方法留取尿量导致误差大的弊端。方法采用传统24小时尿蛋白定量的采集方法的设为对照组，实验组具体方法在一次性大容量透明塑料盒上标记刻度线，用于采集24小时尿蛋白定量，取代传统收集尿标本的方法，减少误差。结果对照组误差范围200-500ml，实验组误差范围0-50ml。实验组误差范围小，对照组误差范围大，导致检验结果出现偏差较大，将影响对病人病情的判段，影响患者的治疗效果。结论在一次性大容量透明塑料盒上标记刻度线，用于采集24小时尿蛋白定量的方法，减轻患者经济负担，减轻护理人员工作量，克服了传统方法留取尿量导致误差大的弊端。