简介：摘要化学合成制药中的绿色有机合成，是指采用无毒、无害的原料、催化剂和溶剂，选择具有高选择性、高转化率，不生产或少生产副产品的对环境友好的反应进行合成，其目的是通过新的合成反应和方法，开发污染最低、能源消耗最少的先进合成方法，从根本上消除或减少环境污染。本文对药物合成中的绿色合成进行了研究探讨。

简介：摘要药物合成反应是药学相关专业必修的一门专业课程，要求学生以相关有机化学知识为基础，在此之上系统学习有关化学药物及中间体的制备中所涉及到的重要有机合成反应和合成设计原理的一门课程。本文简要介绍了作者在药物合成反应教学中的一些感悟和初步探索。

简介：80年代以来,硅橡胶作为整复鞍鼻材料的报道较多。一般认为,硅橡胶在整复鞍鼻时,只要其周围有足够的软组织覆盖,则效果甚佳。但鼻背部软组织薄,鞍鼻整复后的远期效果如何,报道较少。自1987年以来,我科应用硅橡胶整复鞍鼻100例,经长期随访,取得一定的经验,现报告如下。1临床资料100例中,男22例,女78例,年龄16～66岁。术后1～2年31例,2～4年33例,5～10年36例。鞍鼻成因:外伤27例,医源并发症6例,先天性鼻梁低平67例。单纯鞍鼻整复89例,行鼻小柱正中垂直切口,分离鼻背部皮肤骨膜与鼻骨之

简介：自1996年1月～1999年12月,我科应用硅橡胶涤纶丝网进行颅骨缺损修补52例,取得满意效果。现报告如下:1　临床资料与方法本组52例,男39例,女13例,年龄17～55岁,平均42岁。缺损原因:41例为颅脑外伤减压术后,11例脑瘤切除同时去骨瓣术后。缺损部位:额部8例,颞顶17例,顶枕部19例,颞额顶部8例。颅骨缺损面积最大11×17ｃｍ2,最小3×4ｃｍ2。修补与缺损时间间隔5～13个月,平均6.5个月。全部病例采用上海硅橡胶研究所生产的硅橡胶涤纶丝网成形片为修补材料。先将成形片浸泡于10%富尔马林液

简介：【摘要】目的：探讨聚醚硅橡胶复制全口义齿的临床效果。方法： 75岁女性老年患者 1 例，采用传统二次印模修复方法，患者佩戴半年后始终无法适应，因此返工，使用聚醚硅橡胶复制义齿。结果：患者对复制义齿非常满意。结论：聚醚硅橡胶复制全口义齿对与修复全口义齿效果显著，值得临床借鉴。 　　

简介：摘要：

简介：摘要：制药工业是一个综合性很强的行业，涉及到多个领域，它包括了化学、医药等，是现代社会发展的重要产业之一，它对整个人类文明进步与现代化建设具有重大影响。随着现代经济全球化进程不断加快和科学技术水平提高以及人们生活水平和健康意识不断提高，对合成药物产品质量要求越来越高，而以传统工艺为主导的合成型企业面临着巨大挑战。因此对其流程进行优化研究就显得尤为必要。从整个化工行业出发来阐述合成制药过程存在的问题以及改进方法，并根据现有文献资料及相关数据分析总结出目前国内外对于化工生产流程优化方面提出的建议，为以后其他研究者提供一定参考价值与借鉴作用，同时对促进我国医药工业更好地发展和进步有着重要的现实意义。

简介：核苷酸是尿酸合成的起始物质之一。核苷酸合成的第一步是嘌呤核苷酸（AMP和GMP）的合成，该过程涉及多个反应酶和底物。嘌呤核苷酸合成途径中的关键酶包括鸟苷酸合成酶、鸟苷酸转化酶和肌苷酸合成酶等。通过一系列酶的作用，嘌呤核苷酸逐步降解为次黄嘌呤酸、黄嘌呤酸和黄嘌呤酸等中间产物。最后一步是尿酸的合成，尿酸合成酶是该反应的关键酶。在此反应中，黄嘌呤酸被氧化，生成尿酸并释放出二氧化碳和氨。

简介：摘要：近年来，有机合成技术已经日渐成熟，而有机合成药品也早已屡见不鲜，该类药品主要被广泛应用在抗癌、抗感染、降糖等领域中，并以此取得了良好成效。有机合成技术已然成为了现代药品研发工作中强有力的技术支撑，本文以此为背景，针对药品研发中的有机合成发展进行了深入的研究与分析。

简介：【目的】设计、合成具有扩张冠状动脉活性的新型苯并呋喃衍生物。【方法】在参阅文献的基础上,利用格氏反应等化学方法进行合成,并对未见文献报道的目标化合物进行核磁共振和质谱分析。【结果】合成了11个目标化合物,波谱鉴定及数据分析结果表明,其中有9个为新化合物。【结论】经核磁共振和质谱确认,合成的新化合物与设计的化合物结构一致。

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简介：摘要热带海洋肉食性软体动物芋螺分泌的一种小分子多肽就是芋螺毒素，富含多种一类结构小分子多肽，获得毒素主要方法为多肽相合成法，当前，合成天然芋螺毒肽的方法很多，本文将对化学合成芋螺毒素线性肽与氧化折叠形成二硫见方法进行论述，以全面展现芋螺毒素合成与获得过程。

简介：摘要： TDA 是合成一代头孢菌素头孢唑啉钠及头孢西酮钠的中间体， 本文采用紫外吸收光谱（ UV）、红外吸收光谱（ IR）、核磁共振谱（ NMR）以及质谱（ MS）等波谱分析方法对待测样品进行化学结构确证，通过实验数据和图谱解析证实样品结构与 TDA 结构一致。

简介：摘要：氯诺昔康是一种昔康类选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，临床上作为一种非甾体镇痛抗炎药（NSAID）用于中重度疼痛的治疗。本文根据不同的起始原料对氯诺昔康的多条合成路线进行了图解和评价。

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简介：药物抑制蛋白质合成是为了达到特定的疾病治疗目标。蛋白质是生物体内重要的生物大分子，参与了多种生物过程的调节和功能的实现。通过抑制蛋白质合成可以干扰或抑制特定蛋白质的产生，从而影响相关功能或病理过程，达到治疗的效果。比如，某些药物通过抑制病原微生物的蛋白质合成，阻断其生存和繁殖过程，从而治疗感染性疾病。同时，一些药物也可以通过抑制异常或过度表达的蛋白质合成，来调节细胞信号传导或疾病发展的路径，实现治疗目标。

简介：

简介：摘要脂肪酶具有良好的水解及催化作用，其可于有机溶剂、酯类发挥良好的催化功能。基于此，本文在分析脂肪酶催化原理的基础上，分别从合成抗抑郁药物、合成抗炎镇痛药物、合成抗菌药物以及合成抗肿瘤药物等方面，阐述脂肪酶催化药物合成的研究进展，以期为后续脂肪酶的应用及发展提供良好的理论参照。

简介：目的：探讨人工合成网片在污染腹壁疝手术中应用的安全性及可行性。方法回顾性分析了2006年1月至2013年4月收治的术中有污染的切口疝、造口旁疝患者17例，分析其手术中的污染情况，所用Proceed合成网片的特点、术中处理和术后并发症的发生情况。结果17例患者术中出现肠破裂、肠切除等而造成污染，经处理后我们应用人工合成网片全部完成Ⅰ期修补。术后1、3、6、12个月门诊随诊，随访时间最长达60个月以上。17例患者未发现复发，术后并发症发生率17．6％（3/17），1例患者出现切口感染；1例患者2年半后发生网片感染，经清创换药后痊愈；1例患者发生肠梗阻，经非手术治疗后恢复。结论在污染腹壁疝手术中只要术中恰当处理污染、选择合适的合成网片，是可以应用人工合成网片完成Ⅰ期修补。

简介：摘要：随着社会的发展，一些新疾病和难治性疾病的出现，在很大程度上促进了创新药物的研究和开发。而且，为了提高人们对药物有效性的认识，制药公司必须进行新药的研究和开发，而对于现代药物的研究和开发，有机合成是一种非常重要的药物来源，并且应用广泛。本文对当前有机合成药物的研究现状进行了分析，并对有机合成在创新药物研发中的应用进行了重点概述，诠释了有机合成在创新药研发应用中的重要意义。