简介:【摘要】目的 对伊伐布雷定联合美托洛尔在心力衰竭中的治疗效果展开研究。方法 选取我院于2020年1月到2021年10月期间收治的90例心力衰竭患者作为研究对象,随机分组后,每组45例,对照组用美托洛尔单一药物对患者展开治疗,观察组在这基础上联合伊伐布雷定对患者进行治疗,对比两组治疗效果。结果 对比发现观察组经药物治疗后LVEF水平明显更高,LESDD及LVESD值更低,观察者患者治疗后心脏功能更好,两组对比差异显著。(P<0.05)结论 伊伐布雷定联合美托洛尔应用于心力衰竭治疗可以有效帮助患者改善心脏功能,该联合用药方案值得推广并应用到今后的心力衰竭治疗中。
简介:【摘要】目的 研究治疗肾小球肾炎时应用前列地尔联合缬沙坦治疗的效果。方法 将本院自2019年2月~2020年3月收治68例肾小球肾炎患者当作研究对象,根据电脑随机方式将其分为两组,每组34例。给予参照组缬沙坦治疗,在此基础上给予实验组前列地尔治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果 对比疗效,实验组有效率为97.06%,明显高于参照组(P<0.05);对比不良反应发生情况,实验组发生率为5.88%,明显低于参照组(P<0.05)。结论 在治疗肾小球肾炎时应用前列地尔联合缬沙坦能够将治疗效果提升,减少不良反应的发生,促进患者恢复健康,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨早期糖尿病肾病患者实施前列地尔联合缬沙坦治疗的临床疗效。方法将2014年3月—2015年3月我院收治的86例早期糖尿病肾病患者纳入本次研究,以随机分组法分为对照组43例实施缬沙坦治疗,观察组43例实施前列地尔联合缬沙坦治疗,对比两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.35%,明显要比对照组的72.09%高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿素氮、血肌酐以及24h尿微量白蛋白水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者上述三项指标改善效果均显著优于对照组(P<0.05)。此外,两组在不良反应发生率上无明显差异(P>0.05)。结论对于早期糖尿病肾病患者,实施前列地尔联合缬沙坦治疗有显著疗效;值得采纳应用。
简介:摘要目的分析评价3种抗真菌药治疗灰指甲真菌患者的成本和效果。方法选择2016年3月至2017年3月本院收治的灰指甲真菌患者78例作为研究对象,采用随机信封法将其分为1组、2组、3组均26例患者,三组患者分别应用尔甲康、特比萘芬、伊曲康唑治疗,通过药物经济学对药物成本和效果进行评价。结果在灰指甲真菌病治疗中所需药品成本分别为尔甲康110.38元、特比萘芬474.9元、伊曲康唑504元;在趾灰指甲真菌治疗中所需的药品成本分别是尔甲康166.32元、特比萘芬682.6元、伊曲康唑756元;3种抗真菌药治疗灰指甲真菌临床治疗有效率分别为96.2%、88.5%、92.3%。结论在灰指甲真菌患者的临床治疗中,根据药物学经济成本和效果进行分析,尔甲康治疗效果较显著,可作为治疗灰指甲真菌病的首选药物,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:研究分析肾小球肾炎采用前列地尔与缬沙坦联合治疗的临床疗效。方法:选取 2016年 8月至 2018年 5月期间医院收治的慢性肾小球肾炎患者 62例,采用数字表法随机分为对照组与观察组,每组各 31例,对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较分析两组疗效及肾功能指标变化。结果:观察组治疗后总有效率比对照组明显更高( p< 0.05);观察组治疗后血肌酐( SCr)、尿素氮( BUN)及尿微量白蛋白( ALB)水平改善程度均比对照组更明显( p< 0.05)。结论:临床治疗肾小球肾炎采用前列地尔联合缬沙坦能够有效提高疗效,促进患者肾功能显著改善,值得推广。
简介:摘要:目的: 分析前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。 方法: 从我院 2017 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的 慢性肾小球肾炎 患者中随机抽取 70 例患者,按照不同的治疗方式平均分为两个组别。对照组患者接受 厄贝沙坦治疗 ,研究组患者在此基础上还需接受 前列地尔治疗。对比两组慢性肾小球肾炎 患者的临床疗效、指标变化情况。 结果: 研究组 患者的临床有效率为 94.29% ,明显高于对照组的 77.14% , P < 0.05 ;研究组 患者的 尿素氮、肌酐等指标的下降程度明显优于对照组,< 0.05 ;两组患者的尿蛋白不具有对比差异, P > 0.05 。 结论: 前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,其临床疗效显著,能有效降低 尿素氮、肌酐等检测指标, 值得大范围推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析伊曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:在我院选取120例霉菌性阴道炎患者,按随机排列表法分组(实验组、对照组),60例/组。选取时间:2020年1月至2021年9月。两组患者均采用克霉唑阴道片治疗,实验组添加伊曲康唑治疗。对收集数据进行统计分析后,对比两组总体治疗效果及不良反应发生情况。结果:实验组总体治疗效果优于对照组(P<0.05),分别为96.67%、85.00%;两组不良反应发生情况基本无异(