简介：摘要目的探讨依达拉奉联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效。方法按入选标准、排除标准选出血管性痴呆(VaD)患者84例，随机分为治疗组和对照组，每组各42例。治疗组静点依达拉奉同时进行高压氧治疗，对照组口服脑复康和维脑路通治疗。采用简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL)评定，比较2组治疗前后MMSE和ADL评分。结果MMSE评分治疗组治疗后MMSE评分明显高于同组治疗前及对照组治疗后(P<0．01)。ADL评分治疗组和对照组ADL评分治疗后均低于治疗前(P<0．01)，且治疗组治疗后ADL评分较对照组下降更明显(P<0．01)。结论依达拉奉联合高压氧治疗血管性痴呆的确能够改善患者的智力，减轻痴呆程度，疗效较脑复康、维脑路通联合治疗显著。

简介：摘要：近些年来，随着改革开放和社会经济全球化的不断推进。我国在社会不断进步，经济不断发展的同时，医学事业也取得了重大的突破，尤其体现在医学检验结果互认之中。在实际对相关的医疗活动进行有效开展的过程中，为了更好的对检验结果进行有效的保障，积极对检验结果的互认进行有效的重视就显得尤为重要。因此，本文主要从医学检验结果互认的重要意义入手，在对基本内容进行系统分析的同时，积极探索提升医学检验结果互认水平的措施，从而更好的促进医学事业的有效进步与发展。

简介：摘要目的分析对短暂性脑缺血发作患者行以依达拉奉治疗的临床效果及作用机制。方法择取我院收治的98例短暂性脑缺血发作患者，随机分成对照组和研究组，对照组49例患者行以基础治疗，研究组49例患者在基础治疗基础上加行依达拉奉治疗，对两组临床效果进行对比分析。结果研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；入组时两组患者的低切变黏度、高切变黏度、血浆比黏度、红细胞比积、纤维蛋白原对比均无统计学差异，治疗14天后研究组低切变黏度、高切变黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原均优于对照组（P<0.05）。结论对短暂性脑缺血发作患者行以依达拉奉治疗的临床效果显著，可以改善改善血液流变学指标。

简介：摘要 目的：观察并探究依巴斯汀片联合除湿止痒软膏治疗手部角化皲裂性湿疹的临床效果。方法：从 2016年 5月到 2017年 7月之间本院接收的手部角化皲裂性湿疹患者中选取 100例，随机分为两个小组，分别为对照组患者 50例与治疗组患者 50例，对照组患者接受单纯依巴斯汀片进行治疗，治疗组患者接受依巴斯汀片联合除湿止痒软膏进行治疗，对两组患者的临床疗效进行观察，比较两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率。结果：治疗组患者的治疗总有效率（ 70.0%）明显比对照组患者的治疗总有效率（ 48.0%）高，两组患者治疗总有效率之间的差异具有统计学意义（ p<0.05）；两组患者均无不良反应发生。结论：依巴斯汀片联合除湿止痒软膏能够对手部角化皲裂性湿疹进行有效的治疗，改善患者的皮损状况、皲裂状况、疼痛状况以及角化状况，值得进一步在临床上进行推广与使用。

简介：摘要目的观察分析依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞患者的临床疗效。方法选择我院2016年5月-2017年10月收治的90例急性脑梗死患者作为病程的研究对象，随机分为对照组和联合组，每组患者45例。对照组患者采用依达拉奉进行治疗，联合组患者在对照组患者治疗措施的基础上联合应用氯吡格雷进行治疗。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前、治疗后7d、治疗后14d的NIHSS评分。结果联合组患者的临床治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组患者的77.78%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后7d以及治疗后14d的NIHSS评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组患者比较，联合组患者治疗后7d、14d的NIHSS评分显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉联合氯吡格雷可以显著急性脑梗死患者的神经功能缺损评分，取得的临床疗效显著，值得临床进行广泛的推广和应用。

简介：摘要目的分析依达拉奉联合辛伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性。方法以2017年3月-2018年6月间曾在我院接受过治疗的70例卒中早期患者为研究对象，采用奇偶数方法对70例患者进行分组，其中，编号为奇数的35例患者为本研究的治疗组（常规治疗基础上采用依达拉奉联合辛伐他汀治疗），另外35例编号为偶数的患者为本次药物研究的对照组（常规治疗），比较单一用药和联合用药治疗对脑卒中早期患者产生的治疗效果以及安全性。结果治疗前，两组间比较无差异（P>0.05），治疗后，治疗组患者的NIHSS评分明显低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组不良反应发生率低于对照组患者，但组间数据比较无差异（P>0.05）。结论对脑卒中早期患者采用依达拉奉和辛伐他汀联合用药的方法进行治疗，可给予患者大脑更好的保护，临床疗效好。

简介：摘要目的研究依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的效果及安全性。方法针对性选择2016年2月至2016年12月此段时间内所在科室收治的84例缺血性脑卒中的患者作为研究对象，以随机分组的方式将84例患者分为2组，常规组（n=42）采用奥扎格雷钠进行治疗，而联合组（n=42）在采用依达拉奉+奥扎格雷钠治疗的方法，而后比较两组患者的治疗效果和治疗后不同时段的神经功能缺损改善状况。结果联合组治疗总有效率明显高于常规组，P<0.05，组间统计学差异显著。联合组患者神经功能缺损的改善状况明显优于常规组，P<0.05，组间统计学差异显著。结论采用依达拉奉+奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中可有效的促进患者神经功能的恢复，疗效确切，具有推广价值。

简介：摘要目的观察分析丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年1月-2017年1月收治的108例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，每组54例。所有患者均采用常规治疗措施，对照组患者加用丁苯酞进行治疗，研究组患者加用依达拉奉进行治疗，两组患者共治疗14d。比较两组患者的临床疗效，采用美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）和Barthel指数在治疗前后评价两组患者的治疗效果。结果研究组患者的临床总有效率明显高于对照组（92.59%VS77.78%），差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的NIHSS评分均显著降低，Barthel指数均显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组患者治疗后比较，研究组患者治疗后NIHSS评分降低更加显著，Barthel指数升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉可以显著的降低急性脑梗塞患者的神经功能损伤，提高生活能力，取得比较理想的临床疗效，且安全性高，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的观察巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果。方法筛选出本院100例脑卒中患者，按照随机数表法将其分为常规组与观察组各50例，常规组应用常规治疗，观察组加用巴曲霉联合依达拉奉治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对比两组患者治疗后的NIHSS评分，观察组低于常规组，差异显著（P<0.05）；对比两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原，观察组低于常规组，差异显著（P<0.05）；常规组的总有效率是72.0%，观察组是90.0%，观察组高于常规组，对比差异显著（P<0.05）。结论巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果显著，可明显改善患者的神经功能与血浆纤维蛋白原水平，值得推行。

简介：摘要目的探讨研究适宜头孢呋辛酯片的处方与制备工艺，以此来提高其溶出度和利用率。方法设计处方运用不同的辅料，筛选最适宜的辅料，并通过研究微晶纤维素的用量、硬度及含水量，选出头孢呋辛酯片的最佳处方与制备工艺。结果观察当微晶纤维素的硬度为4~6kg，用量为主药的50%，水分为2%时，所制备的头孢呋辛酯片溶出度为91%，符合相关标准。结论运用适宜的辅料及制备工艺，能有效提高头孢呋辛酯片溶出度和增强药物利用率。

简介：摘要慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）是西方国家常见的一种成人白血病，近年由于单克隆抗体及靶向药物的出现，使患者预后有了极大的提高。第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼在治疗CLL患者的过程中表现出了良好的效果和较轻的不良反应，本文对依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的现况作综述。

简介：摘要目的评价依达拉奉治疗脑出血的有效性、安全性。方法选择我院2016年6月-2017年8月收治住院治疗的92例脑出血患者，以随机法进行对照组、观察组分组。对照组（n=46）脑出血患者采取常规治疗，观察组（n=46）脑出血患者加行依达拉奉治疗，对比2组脑出血患者治疗效果以及治疗期间神经功能缺损程度、日常生活活动量评分变化情况。结果治疗后，观察组脑出血患者治疗总有效率高、神经功能缺损程度以及日常生活活动改善幅度大，P<0.05。结论脱水、降颅压等常规治疗的基础上应用依达拉奉安全性高、治疗效果显著。

简介：摘要目的观察在痰瘀互阻型心绞痛疾病治疗中使用通脉宣痹汤方法的临床效果。方法以我社区卫生室于2017年1月-2018年2月时间段收治的患者50例为研究对象，以不同治疗方法随机将其分为对照组及观察组患者各25例，对照组实施常规西药治疗，观察组在常规西药治疗的基础上实施通脉宣痹汤治疗。对比两组患者的治疗有效性及血液流变学指标。结果观察组患者的治疗有效性优于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者的血液流变学各指标均低于对照组患者（P＜0.05）。结论在痰瘀互阻型疾病治疗中使用通脉宣痹汤治疗方法效果显著，有助于改善患者的血液流变指标，提高了治疗成效。

简介：摘要目的分析互结型子宫肌瘤采用百消异汤加减治疗的临床效果。方法选取我院2015年2月至2018年2月所收治的痰瘀互结型子宫肌瘤患者42例，根据患者入院时间分为研究组和参照组，每组各21例，参照组患者给予米非司酮治疗，研究组患者给予百消异汤治疗，对比2组治疗效果以及治疗前后血液流变学变化情况。结果对比2组患者治疗效果，研究组总有效率92.23%，参照组总有效率90.47%组间对比无显著性差异（P>0.05）对比2组患者治疗前后血液流变学变化情况，研究组患者治疗前与参照组患者各项数据对比无显著性差异（P>0.05）。研究组患者治疗各项指标均低于参照组患者，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论治疗互结型子宫肌瘤采用百消异汤治疗具有显著临床效果，能够有效改善患者血液流变学指标。

简介：摘要目的研究探讨在冠心病心绞痛瘀热互结证的治疗中采用活血清热益气方剂的临床治疗效果。方法选取2016年3月~2018年3月在我院接受冠心病心绞痛瘀热互结证治疗的病患70例，随机将病患分为实验组病患35例，对照组病患35例，给予对照组病患常规西药治疗，在对照组的基础上给予实验组病患活血清热益气方剂，对两组病患的临床治疗效果进行比较分析。结果实验组病患中医证候总体治疗有效率为88.6%，对照组中医证候总体治疗有效率为74.3%，实验组病患中医证候总体治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；实验组病患心绞痛发作次数、持续时间均短于对照组（p<0.05）。结论在冠心病心绞痛瘀热互结证的治疗中采用活血清热益气方剂，临床治疗效果显著，值得大力推广。

简介：摘要目的观察长春西丁联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择60例住院的急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各30例，对照组采用长春西丁联合依达拉奉治疗，观察组采用舒血宁联合依达拉奉进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果两组患者临床疗效比较满意，两组疗效比较无显著差异，统计学无意义(p＞0.05)。结论长春西丁联合依达拉奉与舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效均比较满意，临床医师可以根据患者病情、经济、医院药物具体情况选择适合患者的治疗方案。

简介：摘要目的探讨拜新同及依伦平联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院（2015年1月~2017年10月）收治的84例原发性高血压患者为研究对象，根据治疗药物不同分为观察组与对照组，观察组42例患者给予拜新同及依伦平联合治疗，对照组42例患者给予拜新同治疗，对比两组患者治疗前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、血钾、尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）变化情况。结果治疗后两组患者DBP、SBP均显著改善，但观察组患者改善更为显著（85.49±1.27）mmHg、（131.25±5.08）mmHg/（87.48±5.90）mmHg、（139.98±5.53）mmHg，差异具有统计学意义（t=2.1369、7.5344，P<0.05）；治疗后两组患者血钾、BUN、Scr水平均有所升高，但差异不明显，且两组患者（4.41±1.06）mol/L、（4.91±1.13）mol/L、（105.44±5.58）μmol/L/（4.43±1.12）mol/L、（4.94±1.31）mol/L、（104.56±5.78）μmol/L对比无显著差异，不具有统计学意义（t=0.0841、0.1124、0.7099，P>0.05）。结论拜新同及依伦平联合治疗原发性高血压降压效果满意，且不会影响血钾、BUN、Scr水平，值得临床推广。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病的临床疗效。方法88例冠心病患者随机分为观察组与对照组各44例。对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服，观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀联合依折麦布治疗。比较2组患者的血脂水平、炎性反应指标、不良反应发生率及治疗效果等。结果两组低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、总胆固醇（ＴＣ）治疗后均较治疗前降低，试验组降低更明显（Ｐ＜０.０５）。结论阿托伐他汀联合依折麦布能够显著提高降脂疗效。

简介：摘要目的观察阿魏酸钠联合依达拉奉方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择60例住院的急性脑梗死患者，随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组使用血塞通注射液联合依达拉奉治疗，观察组采用阿魏酸钠注射液联合依达拉奉进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果两组患者临床疗效比较满意，两组疗效比较差异无统计学意义(p＞0.05)。结论血塞通注射液联合依达拉奉与阿魏酸钠注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效满意，两组疗效比较无显著差异，临床医师可以根据患者实际情况和医院具体情况选择适合患者的治疗方案。

简介：摘要目的观察高胆固醇血症依折麦布联合辛伐他汀治疗的疗效和安全性。方法选取我院在2015年2月-2017年2月收治的32例高胆固醇血症患者进行分组研究，按照数字表法分为对照组16例和试验组16例，对照组单纯予以辛伐他汀治疗，试验组予以折麦布联合辛伐他汀治疗，比较2组患者治疗效果和不良反应情况的差异。结果对照组的治疗总有效率75%与试验组的治疗总有效率93.8%，统计比较结果显示，试验组高于对照组，组间具有显著性差异（P＜0.05）。结论依折麦布联合辛伐他汀治疗高胆固醇血症效果良好，安全性高，可作为理想药物治疗方案在临床中推广使用。