简介：摘要医用负压吸引设备系统是一般大中型医院（特别是综合性医院）的重要共用医疗设备，各临床科室都要使用，部分医技科室也需使用，特别对于手术室、ICU等科室显得特别重要，直接会影响到患者手术和救治，因此系统的稳定可靠性要求高。我们应用PLC可编程控制器对老系统进行升级改造，就是为了提高负压吸引系统的可靠性，降低设备故障发生几率，提高设备完好率。

简介：摘要：痛风是对人体危害非常严重的疾病，但由于许多病人对其认识不清，不能坚持规范的治疗而产生严重后果。本文尝试从哲学的角度探讨痛风发生发展的规律，提出痛风治疗与康复是持久战，打赢抗风战斗的关键是建立以病人为中心的统一战线，强调走中西医结合，“三分治疗七分调养”的综合性治疗痛风的道路，首次提出“带酸生存”，提高病人生活质量的中国式抗风模式。

简介：摘要：目的 监测管理消毒供应室对于控制器械的消毒灭菌效果进行分析。方法 选取2020年1～6月和2020年7~12月为两个测试阶段，对需要清洗的手术器械进行消毒处理。第一阶段为对照组，也就是对器械的常规消毒处理，第二阶段为观察组，也就是通过监测管理对器械的消毒处理，严格按照医院管理规范条例执行，并成立消毒供应室质量监督小组进行监督。结果 质量监督小组反馈，观察组的消毒灭菌质量优于对照组，且组间对比差异比较明显，具有统计学意义（P

简介：摘要：随着无偿献血事业的迅速发展，献血人群也越来越多，输血是抢救和治疗危重患者的重要手段之一，临床献血人群也在逐年增加，为确保血液质量的完好性，血液检测十分重要。血站依据相关规范将采血过程及管理分为很多细节内容，要求每一个环节都应严格管理，确保血制品质量。本文主要探讨了血站核酸检测实验室需要注意的关键控制点，包括合理划分核酸实验室区域、对人员的管理、质量管理以及操作过程。

简介：摘要 目的：探讨质量监管在控制消毒供应室器械消毒灭菌质量方面起到的作用。方法：选择 2021．１ ～ 2021．6月作为 Ｉ 阶段 （没有改进质量监管方法），2021．7 ～ 2021.12月 作为 ＩＩ 阶段（对消毒供应室实施完善化的质量监管办法），分析以上两阶段器械消毒 灭菌监管情况。结果：阶段 ＩＩ 无菌区空气、医务人员手及器械灭菌合格率分别为９８． ３％ 、９７． ５％ 、１００． ０％ ，阶段 Ｉ 分别为７９． ２％ 、 ８０． ８％ 、８２． ５％ ，数据有显著性差异（Ｐ ＜ ０． ０５）。结论：加大对消毒供应室器械消毒灭菌情况的质量监管力度，有助于提升器械消 毒灭菌的合格率，保证医疗服务的安全性。

简介：随着输血事业的发展以及医疗技术水平的不断提高,血液在临床发挥越来越重要的作用,对血液质量也提出了更新、更高的要求.血液质量直接关系到临床用血的安全性和有效性.冷链是确保血液质量的基本条件,加强冷链管理是保证血液质量的重要措施.

简介：摘要目的本次实验将采用质量监测管理模式对医院消毒供应室的器械消毒灭菌结果进行控制分析。方法本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院需要进行清洗的手术器械为样本，分为两组进行消毒处理，所涉及到的器械件数为1880件。对照组为常规消毒灭菌处理，观察组则实施质量监测管理模式，加强医院感染管理条例的规范实施，并成立消毒室质量控制小组，加强监督管理。结果从管理质量上看，观察组手术器械消毒灭菌检查得到合格率为96.8%，对照组为85.3%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在医院感染事件的发生率上观察组发生率低，仅为0.3%，对照组则为1.3%，最后，在医生使用的满意度的调查上，观察组为96.7%（29/30），明显优于对照组的86.7%（26/30），因此，我们认为观察组的管理控制成效更高。结论采用质量监测管理对于控制器械的消毒灭菌质量的改善具有积极作用，能够慰临床手术的安全性提供保障，提升使用者的满意度。

简介：摘要：云服务在医疗器械产品中的运用，是市场化不可阻挡的趋势，而作为监管部门，面临的是一种挑战和监管的考验，确保云服务的安全点及审评关注点将在本文中描述。

简介：摘 要：对于心脏起搏器的混沌模型，对其进行动力学分析，并通过数据和电路仿真来证明系统的混沌特性。采用非线性反馈控制、有限时间控制和跟踪控制理论，针对三种方法进行理论分析，设计三个控制器对心脏起搏器混沌模型进行控制研究，其结果是，三种控制器均能使系统由混沌到周期，使心跳达到正常。

简介：

简介：摘要目的探讨地震患者在围手术期夜间疼痛发生原因及护理对策。方法回顾性分析我院2017年8月8日～8月25日间收治的47例地震伤员情况，根据伤员登记表，调查伤员性别、年龄、致伤方式、救援地点、救援时间、主诉、初步诊断、现场处置、转运以及心理危机干预，分析患者的围手术期夜间疼痛发生原因及护理对策。

简介：摘要:注射剂作为医疗体系的重要组成，其在临床中的应用，能够有效患者的相关病症，提升人体对药物吸收速率，增强治疗成效。为更好地发挥注射剂的临床价值，规避注射剂质量问题的出现，越来越多的医药生产企业，积极转变管理思路，在强调注射剂生产速率的同时，逐步强化生产质量的把控能力，形成完备的注射剂生产机制。基于这种现状，文章着眼于注射剂生产的相关环节，重点把握生产质量控制的关键节点，旨在形成完善的生产质量控制体系，为后续生产、管理活动的开展提供参考。

简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

简介：摘要：注射剂是一种高端的药物剂型，因其具有快速、准确、方便等特点，被广泛应用于医疗领域。然而，注射剂的生产质量是保障其安全有效使用的重要因素。本文将以注射剂生产质量的关键控制点为主题，探讨注射剂生产质量的关键控制点及其重要性。

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简介：摘要医用直线加速器是一种粒子型加速器，主要用于生物医学中，具体是用于肿瘤患者的放射性治疗中，并发挥了重要作用。但是因为医用直线加速器的精密度较高、仪器复杂，而且使用频次也很高，因此其质量控制工作尤其重要。本文对直线加速器的控制要点进行了分析，并介绍了其日常和定期的保养手段，具有重要意义。

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简介：摘要目的探讨消毒供应中心去污区感染控制风险点及对策。方法2016年3月-2017年3月通过岗位组长质量控制日查、护士长日查与上级部门（院感科、护理部）督导检查去污区对感染控制中存在的风险点，并根据所发现的风险点制定出一系列整改方案，主要措施包括加强对去污区感染控制的制度管理、将有缺陷流程进一步完善、对工作质量提出明确要求，并对科室工作人员进行相关知识、技能培训、维护环境卫生等。结果经整改方案的实施，消毒供应中心去污区在感染控制在存在的风险点控制良好，在2016年3月-2017年3月期间，岗位组长质量控制日查、护士长日查不合格率明显降低，整体工作质量得以提升。结论在消毒供应中心去污区实施整改措施后，可提早发现其中存在的风险问题并采取有效控制，有效预防医院感染的发生。

简介：

简介：摘要：目的：消毒供应中心去污区感染控制风险点及对策的探讨。方法：在2018年10至2019年10月和2019年11月至2020年11月的2个时间段内分别选出150份样本资料，样本资料的主要内容为物品包装、无菌物品管理、手卫生、物品清洗等；并且在该时间段选取符合本次研究的80例由护士、护士长以及医生组成的调查对象。全程质控管理于2019年的11月开始在消毒供应室去污区进行应用，将此种管理模式应用前后的质量检查状况和各科室满意度进行对比分析。结果：对比结果显示，在消毒供应室的管理中积极应用全程质控管理之后无论是各环节的质量检查状况还是科室满意度都明前优于全程质控管理应用之前，P＜0.05。结论：消毒供应室去污区管理工作中合理采用全程质控管理有利于供应室各环节工作质量的有效提升，并且可切实提高临床科室的满意度，具有较大的应用效果和临床价值。