简介:摘要Abiraterone(阿比特龙)是一种口服前列腺癌治疗新药,由英国皇家马斯登医院(世界著名的癌症研究治疗中心)的研究人员发明,2011年4月28日美国食品药品管理局(FDA)作为抗癌新药批准上市——Zytiga(醋酸阿比特龙)。阿比特龙是一种选择性雄激素生物合成抑制剂,通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小,免去他们接受化疗和电疗之苦,它可以抑制身体任何部位雄激素产生,降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。临床实验结果显示,本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命,使死亡风险降低35%,且药物的副作用很小,安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待,包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法( HPLC)测定阿奇霉素片中阿奇霉素的含量。方法:色谱柱: Agilent TC-C18柱( 4.6×150 mm, 5μm),流动相为乙腈 -0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(以氢氧化钠调至 PH6.8)( 35: 65),检测波长: 210nm,流速: 1mL·min-1,柱温: 35℃,进样量: 10μL。结果:阿奇霉素在 95μg·mL-1~960μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为 0.9999( n=5),平均回收率为 99.80%, RSD为 0.46%(n=6)。结论:本方法操作简单,准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于阿奇霉素片的质量控制。
简介:摘要目的探讨分析对急性肠炎患者合理应用阿奇霉素的治疗效果。方法根据随机数字表法将入选的2017年1月至2018年5月134例急性肠炎患者均分成观察组和对照组,每组67例。两组均采取常规治疗,对照组按阿奇霉素常规给药方式治疗,观察组根据阿奇霉素药理及患者实际情况合理用药治疗,观察统计两组临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组腹痛消失时间、退热时间及止泻时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性肠炎患者实际情况,合理使用阿奇霉素能迅速消除其临床症状,有效提升治疗效果,减少不良反应发生,安全性更高。
简介:摘要目的研究对儿科实施治疗的过程中应用阿奇霉素引起的不良反应。方法我院选择2011年9月~2013年9月间诊治的200例儿科诊治的患儿,将其均分为两组,对照组的患儿运用口服阿奇霉素实施治疗,观察组的患儿运用静脉滴注阿奇霉素实施治疗,比较两组患儿出现不良反应的几率。结果通过对两组患儿出现不良反应的几率进行比较,未见明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论在儿科治疗过程中运用阿奇霉素治疗出现不良反应的情况与给药途径关系不显著,不论是口服用药还是静脉滴注给药都会引起皮疹、过敏性休克、发热以及胃肠道等不良反应,因而无论何种方式用药都应该积极的预防不良反应出现,同时进行有效的治疗措施。
简介:摘 要:目的 统计分析阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应。方法 选取本院儿科患者 80例,随机分为两组,甲组患者 40例,采用静脉滴注阿奇霉素的方法进行治疗;乙组患者 40例,采用口服阿奇霉素的方法进行治疗,统计和分析两组患者的临床不良反应。结果通过对两组患者用药后,统计产生的不良反应,主要不良反应有过敏性休克、过敏性皮疹、发热、胃肠道反应等,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应主要是胃肠道反应、过敏性休克、过敏性、发热等症状,在进行临床治疗及使用时应对应给予相对的处理及有效预防措施,以免不良反应加重,导致严重不良事件发生。
简介:摘要:目的 对阿米卡星 在肺结核患者临床治疗中的应用效果进行观察和分析。方法 随机选取 2018年 6月 -2019年 6月我院收治的 60名肺结核患者,并将上述患者任意分为对照组和实验组,对照组患者予以异烟肼注射 ,实验组患者在本次研究用异烟肼加阿米卡星给药治疗,并对两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及病灶吸收状况胸腔抽液量以胸膜厚度进行对比。结果 实验组患者( 93.3%)治疗效果明显高于对照组( 73.3%),而不良反发生率明显低于对照组;另外,对照组患者( 83.3%)病灶总吸收率低于实验组患者( 93.3%),实验组患者抽液量明显多于对照组,并且胸膜与对照组相比较厚,因此具备统计学差异。结论 阿米卡星加异烟肼对于肺结核的治疗效果良好,可以有效缓解患者病情的发展,并且用药安全性较高,因此在临床治疗中有着较高的推广和应用价值。