简介:摘要目的通过听力筛查资料分析,掌握肃州区3年来婴儿听力筛查开展情况及婴儿早期听力损失诊断与干预情况。方法采用奥迪康国际贸易有限公司生产的OtoRead便携式耳声发射测试仪与MB11BERAphone全自动听性脑干反应测试仪,联合对3个月内婴儿进行听力初筛,未通过者2~4周进行复筛,复筛仍未通过者,最晚3个月转诊至兰州大学第二医院进行听力诊断性检查。结果对3年来3个月内11504例婴儿进行了听力筛查,初筛率99.52%,复筛率60.36%,初筛和复筛率均逐年上升;初筛通过率92.24%,复筛通过率85.53%;初筛真阳性率4.03%,复筛真阳性率46.15%,确诊听力障碍36例,听力障碍的发病率为3.13‰。结论通过采用耳声发射联合听性脑干诱发电位初筛和针对性的复筛,提高真阳性率的检出率,早发现、早诊断、早干预,对促进听力障碍儿童的语言发育和心理行为发育有重要意义。
简介:目的从临床、遗传和分子特征等方面对1个携带tRNAHis12192G〉A突变的非综合征型耳聋(NSHL)家系进行研究,探讨线粒体tRNAHis12192G〉A突变在NSHL中的作用。方法扩增572例NSHL患者和521例健康者GJB2、GJB3、GJB6基因编码区,以及线粒体12SrRNA和tRNA基因,对携带tRNAHis12192G〉A突变的1个家系进行GJB2、GJB3、GJB6、线粒体基因相关分析。结果在572例NSHL患者中发现1例线粒体tRNAHis12192G〉A突变携带者。该患者及其家族成员具有典型母系遗传特征,未检出GJB2、GJB3、GJB6基因致病突变。在患者家系成员中,母系成员13人,其中7人存在不同程度的听力损失。结论tRNAHis12192G〉A突变可能是该NSHL家系成员罹患耳聋的主要分子基础。家系成员发病程度、发病年龄等表型存在一定的差异,可能与环境因素以核基因背景等有关。
简介:摘要目的了解贵州省20个国家死因监测点居民的死亡水平,主要死亡原因,为制定相关卫生政策、评价医疗卫生工作质量和效果提供科学依据。方法收集2015年贵州省20个国家死因监测点的死因监测资料,分析居民的主要死亡原因及其死亡水平。结果死因监测点居民粗死亡率570.32/10万,男性粗死亡率678.86/10万;女性粗死亡率462.87/10万。前五位死亡原因依次是循环系统疾病、肿瘤、呼吸系统疾病、损伤和中毒、消化系统疾病。结论慢性非传染性疾病是当前危害全省死因监测点居民健康的主要疾病,应加强疾病的宣传教育,建立良好的生活方式,防治结合,提高居民的健康水平。
简介:摘要目的分析左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取本院2012年4月至2016年1月门诊收治的30例消化性溃疡患者作为本次试验的研究对象,并根据其临床疗法的差异,将参与实验的患者分为两个不同的小组,并分别将其定义为研究组(n=15例)与对照组(n=15例),对照组患者采取阿莫西林三联疗法进行治疗,研究组则为患者提供左氧氟沙星三联疗法进行治疗,治疗结束后,对两种疗法的临床效果进行分析。结果疗程完成后,研究组患者的总有效率与对照组患者比较,具有明显的优势,指标高出对照组患者许多,两组数据差异具有统计学意义(p<0.05)。结论左氧氟沙星三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效显著,其治疗效果明显高于阿莫西林三联疗法,可对患者的病情进行有效的控制,值得推广。