简介：摘要目的观察分析使用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压疾病的效果。方法将2017年5月至2018年8月期间在本卫生院接受治疗的H型高血压患者中选择观察对象，共计76例，用随机抽签法将所有患者分成对照组（n=38）与实研究组（n=38），前者服用马来酸依那普利进行治疗，后者则服用马来酸依那普利叶酸片进行治疗。记录并对比两组患者治疗前与治疗后的临床指标和不良反应情况。结果两组患者治疗后的收缩压水平、舒张压水平与血同型半胱氨酸水平与治疗前相比均显著下降，且研究组显著低于对照组；治疗期间，两组患者均未出现明显不良反应，治疗效果显著（P<0.05）。结论相对马来酸依那普利药物，使用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者的效果更佳，患者的血压与血同型半胱氨酸水平均下降，且安全性高，值得推广与应用。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2008年—2016年间我院80例H型高血压患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例，分别给予马来酸依那普利片、马来酸依那普利叶酸片治疗，观察比较两组患者治疗前后的Hcy、SBP、DBP水平，评价两组临床效果。结果与治疗前相比，两组患者治疗8周的Hcy、SBP、DBP水平均有不同程度的降低，观察组降低程度更加明显（P<0.05）；观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压，可明显控制血压水平和降低血浆Hcy浓度，临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的价值评估。方法将2016年11月—2017年11月在我院心内科治疗的120例老年慢性心力衰竭患者随机分为两组，对照组采用马来酸依那普利，观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗，比较两组患者的临床疗效、NT-proBNP及Hcy水平。结果观察组治疗有效率为95%，明显高于对照组的80%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后NT-proBNP及Hcy水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的临床价值显著，能有效减轻心肌损伤，改善心功能，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的分析H型高血压患者使用依那普利片和马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月间在我院进行治疗的高血压患者100例，采用随机数法将患者随机分为观察组（50例）、对照组（50例）。对照组使用依那普利片治疗，观察组使用马来酸依那普利叶酸片治疗。观察两组降压效果，血清Hcy和CIMT，尿A/C和心脑血管事件发生率，并进行比较。结果观察组Hcy、CIMT低于对照组（P＜0.05），尿A/C低于对照组（P＜0.05），心脑血管事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论与依那普利片相比，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者，降压效果相当，且能有效降低Hcy，减少动脉粥样硬化风险，降低心脑血管疾病的发生，改善靶器官功能。该方法具有较高的临床价值，值得应用推广。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法随机选取我院2017年3月—2018年3月期间收治的H型高血压患者86例作为观察对象，依照入院顺序将其分成对照组和观察组各43例，对照组采用马来酸依那普利片治疗，观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗，对两组临床疗效、治疗前后血压水平变化及用药不良反应发生率进行对比观察。结果观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）；同时观察组患者治疗后血压水平得到有效改善，其数据结果显著优于对照组（P＞0.05）；观察组患者用药不良反应发生率也明显低于对照组（P＞0.05）。结论针对H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗，其安全性较高，可有效改善患者血压水平，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析研究硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗高血压的效果应用。方法选取2015年1月-2016年1月在我院接收的高血压患者一共有180例，随机分为观察组、对照组，对照组对患者采取马来酸依那普利片给予治疗，观察组在此基础之上采取硝苯地平控释片给予治疗，对两组患者的治疗效果给予对比。结果观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗之前，两组患者的收缩压和舒张压的评分之间的差异不具有统计学意义（P>0.05），治疗以后，观察组患者的收缩压和舒张压的评分明显低于对照组（P<0.05）。结论对高血压患者采取硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片共同治疗的效果显著，可以将患者的血压控制在有效范围以内，进而有效预防心血管疾病的发生，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法50例患者随机分为两组，Ⅰ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次，吲达帕胺缓释片2.5mg每日一次；Ⅱ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次；30天后比较包括血压，血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮的临床指标。结果Ⅰ组降压效果明显优于Ⅱ组，有统计学差异，（P<0.05），Ⅰ组和Ⅱ组血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮相比有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片较单独使用马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效更确切，且对血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮影响不大。

简介：摘要目的观察依那普利叶酸在H型高血压中的应用价值。方法2017年7月—2018年7月本院接诊的H型高血压病患400例，按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组，每组各200例。实验组应用依那普利叶酸，对照组应用依那普利。分析两组的疗效，比较血浆同型半胱氨酸水平。结果实验组的临床总有效率97.0%为，比对照组的81.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组治疗后的血浆同型半胱氨酸水平为（10.05±2.08）umol/L，比对照组的（15.42±3.17）umol/L低，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择依那普利叶酸对H型高血压病患进行施治，可显著改善其血浆同型半胱氨酸指标，提高疗效。

简介：摘要目的探究依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效及对血管内皮功能的影响效果。方法选取于2016年7月—2018年7月来我院进行治疗就诊的H型高血压患者82例，采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组，两组患者例数均为41例，其中参照组患者采用依那普利进行治疗，实验组患者在参照组患者的基础上加用叶酸治疗，依据两组患者所采用的治疗方法存在差异性，对两组患者的临床治疗效果以及血管内皮功能进行数据对比。结果实验组患者的治疗效果明显好于参照组患者，组间数据具有差异性，统计学存在意义（P<0.05）。实验组患者的血管内皮功能明显好于参照组患者，具有统计学意义（P<0.05）。结论依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效较好，患者的血管内皮功能显著提高，值得临床医学中的进一步推广以及应用。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀对于上腹痛综合征的治疗效果。方法选取我院2012年12月到2013年12月在我院接受治疗的100例上腹痛综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组50人，对照组采用奥美拉唑进行治疗，观察组采用马来酸曲美布汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果远远高于对照组患者，观察组患者的不良反应率显著低于对照组患者，P<0.05则具备统计学意义。结论对上腹痛综合征患者使用马来酸曲美布汀进行治疗，效果显著，具有临床价值意义，可以大力推广。

简介：摘要目的分析马来酸麦角新碱在防治宫缩乏力性产后出血中的疗效。方法选择我院产科收治的90例产妇作为观察对象，时间为2015年1月至2017年6月，采用随机分组的方式将其分成两组，对照组45例产妇采用缩宫素防治产后出血，实验组45例产妇在对照组基础上加用马来酸麦角新碱联合治疗，观察两组药物对产后出血患者的治疗效果。结果实验组产后出血发生率、产后出血量、大出血后止血时间均明显优于对照组（P＜0.05），有统计学意义；两组产妇之间的不良反应发生率无显著差异（P＞0.05），无统计学意义。结论马来酸麦角新碱对宫缩乏力性产后出血治疗有效。

简介：摘要目的研究马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压患者的临床效果。方法选取我院2013年5月～2015年5月收治的老年高血压患者72例，随机分为观察组和对照组各36例。观察组给予马来酸左旋氨氯地平治疗，对照组给予缬沙坦分散片治疗，观察两组患者临床疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率97.2%显著高于对照组患者治疗总有效率86.1%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05），没有统计学意义，且两组患者治疗前后血脂指标、血糖指标、心电图以及肝肾功能无明显变化。结论采用马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压患者，治疗有效率高，不反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的尿激酶联合马来酸桂哌奇特静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法38例急性心肌梗死（AMI）病例随机分为两组，对照组19例，治疗组19例。两组病例溶栓前常规给尿激酶（UK）针剂，治疗组加用马来酸桂哌奇注射液治疗，其后两组病例常规给阿司匹林和低分子肝素钠。结果对照组再通率为68.42%，治疗组治疗后再通率为94.74%，两组病例治疗后再通率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论尿激酶联合马来酸桂哌奇特静脉溶栓治疗急性心肌梗死患者，提高了梗死相关动脉的再通率，缩小了梗死面积，有利于心脏功能的恢复。

简介：摘要目的分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果治疗前两组患者的焦虑评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的总结应用马来酸曲美布汀联合健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月～2015年11月期间在本院门诊接受收治的144例功能性消化不良患者，随机分为观察组72例与对照组72例，对照组患者给予马来酸曲美布汀进行治疗，观察组患者在则在对照组的基础上给予健脾消胀颗粒治疗，对比分析两组治疗方法的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总体有效率为93.06%，对照组的总体有效率为88.89%，两组比较差异有显著统计学意义（P<0.05）；观察组与不良反应发生率比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论马来酸曲美布汀联合健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良可以显著改善患者的临床症状，且无更多不良反应发生，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效。方法回顾性选取我院收治的114例功能性消化不良患者的临床资料，按照治疗的方案将其分为两组，对照组52例单纯行马来酸曲美布汀治疗，研究组62例联合复方阿嗪米特治疗，比较两组治疗前后临床症状积分变化及不良反应情况。结果两组治疗后临床症状积分均较治疗前降低，且研究组降低幅度较之对照组更大（P＜0.05）。结论FD行马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗，可有效促进患者临床症状缓解，且安全性高具临床应用价值。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的临床效果。方法本次选取资料为2014年3月至2015年3月来我院消化内科门诊收治的90例患者，根据随机分组法将患者分为对照组45例，观察组45例。对照组患者给予马来酸曲美布汀口服，观察组患者给予口服马来酸曲美布汀的同时给予沙棘干乳剂，两组患者均治疗2周。根据两组患者的消化不良评分情况对两组进行疗效判定。结果经过2周的治疗，观察组患者总有效率为91.1%，对照组患者总有效率为48.9%，对照组患者的总有效率明显低于观察组患者的总有效率，P<0.05统计学差异显著；对照组患者无效率明显高于观察组患者的总有效率，P<0.05统计学差异显著。结论马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的治疗效果优于单纯使用马来酸曲美布汀的治疗效果，且临床不良反应未见，值得在临床使用。

简介：摘要目的对比分析老年功能性消化不良患者分别采用马来酸曲美布汀、多潘立酮治疗的临床疗效。方法将我院自2015年2月—2017年8月期间收治的98例老年功能性消化不良患者作为研究对象，通过抽签方法进行分组，并命名为观察组（49例，马来酸曲美布汀治疗）与对照组（49例，多潘立酮治疗)，回顾两组患者治疗效果、用药毒副作用以及复发率。结果对比患者治疗效果、不良反应以及治疗后的复发率，观察组较对照组在上述相关指标方面更具有优势（P＜0.05），具有统计学意义。结论老年功能性消化不良采用马来酸曲美布汀较多潘立酮治疗，效果显著，安全性高、复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征治疗效果的影响。方法选取2015年6月至2018年6月我院80例肠易激综合征患者为研究对象，根据硬币投执法将受试者分为对照组和研究组，每组40例，对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗，研究组患者在对照组的基础上联合黛力新治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后患者的负面情绪评分变化。结果治疗后两组患者的SAS、SDS评分较治疗前均显著降低，且研究组低于对照组（P＜0.05），研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论马来酸曲美布汀联合黛力新可有效改善患者的负面情绪，临床疗效确切，值得在肠易激综合征治疗中应用推广。

简介：摘要目的分析复方谷氨酰胺联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的具体价值。方法选择2014年6月到2016年6月在本院治疗的500例腹泻型肠易激综合征患者分为观察组和对照组，对照组使用马来酸曲美布汀胶囊治疗，观察组使用复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为96%，对照组患者治疗的总有效率为78%，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果要好于单纯使用马来酸曲美布汀胶囊，值得在临床上推广使用。