简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗慢性心衰（CHF）的效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月入住我院的CHF患者80例，对照组（n=40）给予常规治疗+依那普利治疗，观察组（n=40）给予常规治疗+马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗。观察治疗前后两组LVESD、LVEDD、LVEF等心功能指标，hs-CRP、IL-8水平，6MWT、Lee心衰积分及不良反应。结果治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD及血清IL-8、hs-CRP低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗后，观察组6MWT高于对照组，Lee心衰积分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论EMFA治疗CHF可提高心功能，抑制心室重塑，提高患者运动能力，具有应用价值。

简介：摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组（予以马来酸依那普利叶酸片治疗，n=75）和对照组（予以马来酸依那普利片治疗，n=75），对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05；数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著，有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率，值得推广。

简介：摘要目的对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取我院2015年6月至2016年6月间收治的H型高血压患者共300例进行分析，将其随机均分为2组，给予马来酸依那普利叶酸片治疗者设定为观察组，给予马来酸依那普利治疗者设定为对照组，各组150例，连续治疗6周后，比较两种治疗方法的效果，总结治疗经验。结果与对照组相比，观察组治疗后的血压水平、血浆Hcy水平较低，t检验组间（P＜0.05）。与对照组相比，观察组的并发症发生率较低，即（5.33%）＜（17.33%）,χ2检验组间（P＜0.05）。结论相比其他治疗方法而言，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压效果更显著，利于降低患者的血压水平和血浆Hcy水平，且方案安全性高，故更值得推广于临床。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效。方法以我院2014年1月—2017年1月收治的500例H型高血压为观察对象，均口服马来酸依那普利叶酸片治疗，比较治疗前及治疗后8周、12周、24周血压及同型半胱氨酸（Hcy）下降水平。结果治疗8周血压及Hcy均有所下降；治疗12周血压达正常水平，Hcy下降至正常水平95%；治疗12周血压及Hcy恢复正常。结论马来酸依那普利叶酸片能够有效控制H型高血压患者的血压及Hcy，降低心血管事件发生。

简介：摘要目的探讨应用马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的效果。方法根据随机数字表法进行2016年1月—2018年2月90例H型高血压患者分成不同组。对照组给予依那普利片治疗，观察组则给予马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组H型高血压治疗效果；血压控制达标的时间、血浆同型半胱氨酸达到正常范围时间；治疗前后患者血压、血浆同型半胱氨酸水平；脑卒中发生率。结果观察组H型高血压治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组血压控制达标的时间、血浆同型半胱氨酸达到正常范围时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血压、血浆同型半胱氨酸水平相近，P＞0.05；治疗后观察组血压、血浆同型半胱氨酸水平优于对照组，P＜0.05。观察组脑卒中发生率低于对照组，P＜0.05。结论马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的应用效果确切，可有效将对血压和血浆同型半胱氨酸，降低卒中率，值得推广应用。

简介：摘要马来酸依那普利是第二代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。临床上用于治疗高血压和充血性心力衰竭，由于其降压效果确切,副作用小，长期用药不产生耐受性，因而目前其已被用作一线降压药而广泛应用。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利联合叶酸片治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的效果，为临床治疗老年慢性心力衰竭奠定基础。方法随机选取我院2017年10月—2018月10月期间住院治疗的老年慢性心力衰竭患者100例，将其平均分为参照组与联合组，参照组50例患者给予依那普利治疗，而50例联合组患者给予马来酸依那普利联合叶酸片治疗。选取同期健康老年人50例为对照组。结果对比健康组与100例慢性心衰竭者的Hcy（同型半胱氨酸）、NT-proBNP（N末端脑钠肽）以及和肽素的指标，发现慢性心衰竭者均要比对照组高，差异显著（P＜0.05）。研究发现，各级心脏分级越高Hcy与NT-proBNP指标值越高，差异显著（P＜0.05）。通过一年的治疗后，联合组患者的Hcy、NT-proBNP以及和肽素水平显著优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论慢性心衰老年患者实施马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果确切，可有效改善患者的心脏功能，提升治疗效果。

简介：摘要目的对马来酸依那普利叶酸片在老年性H型高血压中的治疗效果进行探讨。方法研究参与对象为60例老年性H型高血压患者，采用抽签法分成两组，对照组患者30例，予以马来酸依那普利治疗；实验组患者30例，予以马来酸依那普利叶酸片治疗。观察患者治疗情况，记录、分析和比较患者的临床疗效、血压水平以及Hcy水平。结果实验组治疗效果理想，总有效率较高，数据对比得出P<0.05，有统计学意义；实验组指标改善理想，血压、Hcy改善幅度较大，数据对比得出，P<0.05，有统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片对老年性H型高血压患者的治疗疗效显著，对患者血压有改善作用，安全性理想。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性。方法选取2014年7月-2015年6月该院126例H型高血压患者，根据不同治疗方案分为A组与B组，两组均为63例。其中B组采用依那普利进行治疗，A组则在常规治疗基础上，采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，并分析对比两组治疗疗效及安全性。结果经过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，且安全性较高，两组对比具有差异性（P<0.05）。结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗高血压，可有效降低血压，降低同型半胱氨酸，治疗疗效较好，且安全性高，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的研究来我院就诊的高血压患者中，马来酸依普那利叶酸片能否有效的降低血浆同型半胱氨酸水平(HCY)；对比两种依那普利叶酸片的治疗效果有无差异。方法将高血压患者随机分成三组（马来酸依那普利10.0mg组、马来酸依那普利叶酸复方片10.0mg/0.4mg组、马来酸依那普利片10.0mg加叶酸片0.4mg组），于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平，治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平，进行统计学分析，分析3组治疗方法是否存在显著性差异。结果马来酸依那普利叶酸复方片和马来酸依那普利片与叶酸片联合均能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平，前者优于后者，均显著优于依那普利组。结论马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利联合倍他乐克的降压效果及安全性。方法从2010年10月到2014年10月期间我慢病科管理的原发性高血压患者中随机选择400例为研究对象，然后随机分为两组（200人/组）。对照组和对照组分别采用马来酸依那普利和马来酸依那普利联合倍他乐克治疗。治疗后比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果明显高于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合倍他乐克对原发性高血压患者的治疗效果很理想，可以有效地提高患者的生活质量，安全可靠，不良反应少，值得在临床上广泛推广和应用。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片治疗高血压的临床效果。方法选择2011年1月～2012年1月我院收治的高血压患者60例，按照随机数字表将60例患者随机分为A、B、C三组，每组20例，其中A组单用马来酸依那普利片进行治疗，B组单用美托洛尔普通片进行治疗，C组采用马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片进行治疗，比较用药8周后三组患者的降压情况。结果三组患者治疗8周后与治疗前比较血压均有所下降，但是C组与A、B组比较疗效更为明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利联合美托洛尔普通片两种不同机制的降压药物联合使用，具有协同作用，加强了降压的效果。

简介：摘要目的探索苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利治疗原发性高血压的联合用药效果、用药剂量、不良反应等情况。方法132例原发性高血压病人随机分为三组;A组为单独使用苯磺酸氨氯地平组;B组为单独使用马来酸依那普利组;C组为联合使用苯磺酸氨氯地平及马来酸依那普利组,3组均治疗8周。观察3组治疗前后的血压情况及不良反应情况。结果单独使用苯磺酸氨氯地平、马来酸依那普利与二者联合使用在降压效果上无显著差异，但联合用药减少用药的剂量，且联合用药对肝功、肾功、血糖、血脂、电解质均无明显影响，可以减少副作用及不良反应的发生，使血压平稳下降。安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的应用盐酸胺碘酮联合马来酸依那普利对高血压病伴心房颤动（房颤）患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的高血压病伴房颤患者92例，随机分为对照组和治疗组，平均每组46例。采用盐酸胺碘酮对对照组患者实施治疗；采用盐酸胺碘酮联合马来酸依那普利对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者在用药期间出现房颤发作及高血压并发症的人数明显少于对照组；高血压病伴房颤临床药物治疗效果明显优于对照组；用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用盐酸胺碘酮联合马来酸依那普对患有高血压病伴房颤患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利治疗老年原发性高血压的疗效。方法选择老年原发性高血压患者100例，随机分成两组，观察组和对照组，两组患者在实验前一周内均停用一切对血压有影响的药物。观察组苯磺酸氨氯地平5mg每日一次，口服；马来酸依那普利10mg每日一次，口服。对照组苯磺酸氨氯地平5mg每日一次，口服。两组均治疗12周。结果观察组总有效率98%，对照组总有效率82%，观察组总有效率和对照组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利治疗老年原发性高血压临床效果显著，优于单用苯磺酸氨氯地平治疗高血压。

简介：摘要目的对马来酸依那普利联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤时引起的肾脏损害进行探讨。方法选择2011年4月-2012年4月江苏省人民医院收治的多发性骨髓瘤患者40例，将患者根据治疗方法分为两组，对照组20例，采用单纯VAD化疗方案，观察组20例，采用马来酸依那普利联合VAD方案治疗。比较两组治疗前后的尿蛋白定量变化情况。结果治疗前，两组各项指标无显著差异（P＞0.05）；治疗后，观察组尿隐血、尿蛋白等指标均有明显改善(P＜0.05)，对照组尿隐血、尿蛋白等指标则无明显改善（P＞0.05），组间比较也有显著差异(P＜0.05)，有统计学意义。结论为多发性骨髓瘤患者进行临床治疗时，采用马来酸依那普利联合VAD方案，可以有效降低患者的尿蛋白，并减轻对肾脏的损害程度，值得在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各44例，观察组给予依那普利叶酸片（复方制剂，每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg）1片/d,于每日早晨口服；对照组给予依那普利10mg/次，1次/d，均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平，并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善，观察组Hcy水平较治疗前明显改善，观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组（P<0.05）；两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异，观察组心脑血管事件的发生率较低（P<0.05）。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切，能显著降低血压和Hcy水平，并减少心脑血管事件的发生。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗老年H型高血压的临床效果与安全性。方法收集2014年1月—2015年1月我院收治的90例老年H型高血压患者，随机分为2组，对照组使用马来酸依那普利片治疗，研究组使用马来酸依那普利叶酸片治疗，比较临床治疗效果、治疗前后血压变化及血浆中同型半胱氨酸水平及新发脑卒中率。结果治疗8周后，研究组有效率（95.6%）显著高于对照组（71.1%），差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论依那普利叶酸片治疗老年H型高血压疗效确切，能有效改善患者血压水平及预后，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对动态血压坚持测观察依那普利叶酸治疗H型高血压的临床效果进行观察分析。方法选取98患有H型高血压的患者作为研究对象，将其随机分成对照组和治疗组，每组49例，对照组采用依那普利进行治疗，治疗组则采取依那普利叶酸进行治疗，治疗8周后分别监测动态血压的日间、夜间以及24小时平均值情况，同时对导致血压下降和血浆同型半胱氨酸的效果进行分析。结果两组患者治疗后，治疗组在动态血压情况上均优于对照组，差异显著性（P<0.05）；治疗组治疗后在血浆同型半胱氨酸水平上明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗总有效率显著高于对照组，差异显著性（P<0.05）。结论在动态血压检测下结果表明，依那普利叶酸治疗H型高血压具有更明显的效果，能够有效的降低患者血压及血浆中的同型半胱氨酸水平，有效改善患者生活质量，值得推广使用。

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。