简介：摘要目的对比分析阿昔洛韦与盐酸伐昔洛韦对儿童水痘临床治疗效果。方法选择2013年9月—2016年9月在我院进行诊治的儿童水痘患者80例，随机分为阿昔洛韦组与盐酸伐昔洛韦组，每组各40例，分别采用阿昔洛韦与盐酸伐昔洛韦治疗，比较两组的临床治疗效果。结果盐酸伐昔洛韦组的有效率为90.00%(36/40)，明显高于阿昔洛韦组的67.50%(27/40)(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦对儿童水痘临床治疗效果明显优于阿昔洛韦，值得应用推广。

简介：摘要目的探究慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的效果。方法选择2015年2月—2017年2月于我院就诊的50例慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗患者作为观察组，在此基础上另选50例乙肝初发患者作为对照组，两组患者全部给予恩替卡韦卡抗病毒治疗，对两组患者具体的治疗效果进行科学的比较。结果两组患者在一般基线情况的对比上没有差异；观察组整体的生化学复常率水平比对照组低，第4周差异显著；观察组整体的HBV-DNA转阴率明显比对照组高，在第4周和12周差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的患者，肝功能恢复缓慢，尤其是重型肝炎患者具有较高的死亡率，停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果较为显著，具有良好额度安全性，值得在临床应用的过程中进行大力的推广。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯治疗慢性乙肝临床效果。方法将2016年6月到2017年6月于本院接受诊治的52例慢性乙肝患者视为分析对象，且将其随机分组观察组与参照组（n=26）。为两组患者均应用替比夫定治疗，观察组在此基础上联合应用阿德福韦酯治疗，比较两组患者的HBeAg、HBV-DNA平均含量及患者用药后淋巴细胞亚群情况。结果相较于参照组患者，观察组患者的HBeAg、HBV-DNA平均含量相对较低，组间差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。同时，观察组患者用药后CD3+与CD4+水平相对较高，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝的临床效果比较理想，能够在发挥药物作用效果的同时，保证患者用药安全性，药物应用价值较高。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床效果。方法2015年2月—2016年12月选择水痘患者120例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各60例，对照组给予常规药物治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予阿昔洛韦治疗，药物治疗应用5d。结果观察组的治疗总有效率为98.3%，对照组为88.3%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的疼痛评分分别为2.33±1.38分和4.46±1.93分，都明显低于治疗前的7.89±1.19分和7.88±1.29分(P<0.05)，观察组治疗后的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论阿昔洛韦治疗儿童水痘能有效缓解疼痛，提高总体疗效，有很好的应用价值。

简介：摘要目的探究在乙肝肝硬化治疗的过程中，使用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦的效果。方法对40例乙肝肝硬化患者采用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药，并归为观察组，针对另外40例患者采用恩替卡韦治疗，并归为对照组，两组共80例患者均为我院2013年2月到2015年5月间收治。结果针对性比较两组患者的总胆红素（TBIL），白蛋白（ALB），丙谷转氨酶（ALT）等水平，发现治疗前两组无差异，治疗后两组仍然相当，组间比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。观察组转阴率为95.0％，对照组转阴率为97.5％，比较两组患者转阴率发现，组间比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化，效果无明显差异，但是阿德福韦酯、拉米夫定联合给药具有明显的经济性，对于患者产生良好治疗效果的同时，可以降低患者的经济压力，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的评估地塞米松和阿昔洛韦在特发性面神经麻痹早期治疗中的疗效。方法以90例72小时内发病的面神经麻痹病人为研究对象，随机分为三组，分别实施地塞米松、阿昔洛韦及安慰剂治疗，疗程7天，所有病人常规给予维生素B1、B12及康复等治疗，以House-Brackmann为评分标准，观察病人的痊愈率。结果显示地塞米松组3个月痊愈率为95％，阿昔洛韦组为70％，安慰组为65％。结论早期应用地塞米松能有效改善早期面神经麻痹病人的痊愈率，无明显证据证明阿昔洛韦能改善面神经麻痹的痊愈率。

简介：摘要目的分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的32例慢性乙型肝炎患者，将所有患者随机分为观察组与对照组。对照组患者使用阿德福韦酯联合拉米夫定常规治疗，观察组患者使用恩替卡韦治疗。结果治疗6个月后观察组患者HbeAg转阴率、ALT复常率与对照组相比无明显差异（P>0.05）。观察组患者HBVDNA转阴率明显优于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著，有有效改善患者临床症状，且治疗过程中产生的不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的临床效果。方法选取100例我院收治的早期眼部带状疱疹患者，随机分为对照组和试验组各50例。对照组单纯使用阿昔洛韦治疗，试验组采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。比较患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间，并比较患者不良反应。结果患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间比较试验组均少于对照组，数据对比P＜0.05。患者药物不良反应比较试验组发生率低于对照组，数据对比P＜0.05。结论阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹疗效较好，能有效缩短患者的结痂时间、止痛时间和治疗时间，并且具有较高的安全性，临床价值较高。

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的效果。方法将90例慢性乙型肝炎肝衰竭患者随机分为两组，各45例，对照组给内科基础治疗，观察组加用恩替卡韦。结果治疗后，观察组肝功能改善及远期疗效均优于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭，疗效显著。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法选取56例病毒性脑炎患儿，随机分为对照组(28例)和研究组(28例)。对照组在常规治疗的基础上给予阿昔洛韦治疗，研究组在对照组治疗基础上给予纳洛酮联合治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿治疗的显效率与总有效率均显著高于对照组(P＜0.05)，研究组患儿治疗后的后遗症发生率显著低于对照组(P＜0.05)。结论对小儿病毒性脑炎患儿采用阿昔洛韦联合纳洛酮进行治疗具有良好的临床疗效，且后遗症发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨关于韦氏儿童智力量表在儿保门诊的应用效果并进行分析。方法在儿保门诊接收过儿童作为研究对象,儿童数量100例,这100例儿童均符合正常相关标准,这100例儿童年龄在8-15岁之间,所以需要用韦氏儿童智力量表对儿童智力进行测试,同时也要对每个学生家长进行相关因素调查。结果接收100儿童中很多一部分存在学习能力问题，其中有75例男生中总智商＜75的比例约占30.67%，而有25例女生中总智商＜75的比例约占32.00%，这100例儿童中对于语言智商（V-IQ）与操作智商（P-IQ）进行比对，其中V=P的只有一例，比例为1.0%，而V＞P有15例，约占15.0%，P＞V有84例，约占84.0%，并根据t进行检验，分析出具有统计学意义（P＜0.05），此时操作智商明显高于语言智商。结论此次通过韦氏儿童智力量表进行检测，需要跟家长进行沟通，将IQ结果进行淡化，所以要根据儿童不同发育状况进行改善，充分发挥出每个儿童潜能，并进行一些心理咨询，最终保护儿童，需要增加一些特殊教育。

简介：摘要目的探究对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法选取2014年7月至2017年7月，我院接收诊治的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿96例作为研究样本，全部患儿均为我院依据相关标准确诊的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿。将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组各48例。对照组患儿给予常规治疗方式实施救治（维持水、电解质平衡与合理营养供给；控制脑水肿和颅内高压；控制惊厥；监护与支持呼吸道和循环系统），观察组患儿在对照组基础上增添应用更昔洛韦治疗方式实施救治。观察并比较两组患儿临床治疗有效率、退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等。结果给予对应治疗方式后，观察组患儿临床治疗有效率为97.92%，相较于对照组对应数值85.42%，提升趋势显著（P＜0.05）；在退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等方面，观察组患儿相较于对照组，呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对临床治疗有效率的提升具有积极作用，同时有助于缩短患儿的退热时间、惊厥时间、意识恢复时间。

简介：摘要目的探究更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法选取我院2014年6月-2015年7月收治的病毒性脑炎患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组采取更昔洛韦治疗，观察组在对照组的基础上家用纳洛酮治疗，对比两组症状改善时间及临床疗效。结果观察组患者治愈8例，显效6例，有效2例，无效2例，总有效率为88.9%；对照组患者治愈5例，显效4例，有效2例，无效7例，总有效率为57.9%；两组患者临床疗效对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者头痛消失时间、抽搐停止时间、意识恢复时间分别为（65.2±8.6）h、（42.1±7.5）h、（76.2±5.9）h；对照组分别为（75.9±7.8）h、（63.5±8.2）h、（87.2±6.8）h；经对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎效果显著，促进患者恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感临床效果。方法选择甲型H1N1流感住院治疗患者108例，随机将其分为两组，对照组患者给予复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊进行治疗，观察组患者给予磷酸奥司他韦进行治疗，对比两组治疗效果。结果入院第3d，两组患者的体温、白细胞水平均显著降低，咳嗽、咽痛、咳痰以及病毒阳性所占百分比也显著下降（P＜0.05）；出院时观察组和对照组与入院时相比各指标均显著改善（P＜0.05）；相较于对照组，观察组并发症发生率显著降低（P＜0.05）。结论磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感效果显著，可缩短疗程，且并发症少。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将66例确诊的传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为治疗组33例和对照组33例，治疗组给予更昔洛韦治疗，对照组给予阿昔洛韦治疗，比较两组的疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别是90.91%、69.70%，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组和对照组的住院时间分别为(8.12±2.42)天、(10.23±4.45)天，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组不良反应发生率分别为3.03%和0，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症是一种安全、有效的药物。

简介：摘要目的观察基层医院应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎中的疗效。方法将近年来到我院接受治疗的50例慢性乙型肝炎患者为研究的对象，随机的分为对照组和观察组两组，每一组有25例。其中对照组25例服用常规药物进行护肝，观察组45例在此基础上给予阿德福韦酯治疗。观察这两组对象在治疗前后的肝功能变化以及血清HBVDNA转阴情况。结果观察组患者的肝功能变化明显的优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05)。观察组血清HBVDNA转阴率明显，对照组无明显变化，差异有统计学意义（P<0.05)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著，能够有效的遏制病情的恶化，值得基层医院临床推广和使用。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选取我院2014年6月-2016年3月收治的传染性单核细胞增多症的小儿患者32例，随机分为观察组和对照组，对照组给予患儿病毒唑治疗，观察组给予患儿更昔洛韦治疗，对比两组患儿的临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效12例，有效3例，无效1例，总有效率为93.8%；对照组患儿显效5例，有效8例，无效3例，总有效率为81.3%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、咽峡炎的改善时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿出现1例恶心、1例腹痛；对照组患儿出现1例腹痛，2例恶心；和滴注速度有关，缓慢滴注后症状缓解，未出现严重副反应，差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效显著，缩短病程，安全可靠，值得临床应用。

简介：摘要目的探究利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2015年7月-2016年6月收治的手足口病小儿患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组给予患儿利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上给予患儿匹多莫德治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例、有效4例、无效1例，总有效率为94.1%；对照组患儿显效5例、有效8例、无效4例，总有效率为76.5%；观察组患儿临床疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病效果显著，能够有效缩短患儿病程，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨NB-UVB联合泛昔洛韦、氯雷他定治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法此次依不同治疗方式将2015年1月-2016年12月于我院诊治的玫瑰糠疹患者80例分组为对照组用氯雷他定治疗，观察组用NB-UVB+泛昔洛韦+氯雷他定治疗；详细观察两组患者临床治疗情况，并将所获临床治疗总有效率作对比分析。结果NB-UVB+泛昔洛韦+氯雷他定（观察组）治疗玫瑰糠疹的效果优于氯雷他定（对照组）治疗效果，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论玫瑰糠疹患者选择NB-UVB+泛昔洛韦+氯雷他定治疗的效果显著，可有效改善患者临床症状，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2015年5月-2016年5月收治的慢性乙型肝炎患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者阿德福韦酯治疗，观察组在对照组的基础上给予患者干扰素α-2b治疗，对比两组患者的HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率及不良反应。结果观察组患者在治疗12周、24周、48周的HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗期间未发生病毒变异耐药性发生，观察组患者出现1例头晕，对照组出现1例胃肠道不良反应，两组不良反应均较轻，对症处理后症状消失，差异不明显。结论阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，值得临床推广应用。