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448 个结果
  • 简介:摘要目的探究对慢性心力衰竭患者应用美托尔、维地的效果。方法70例慢性心力衰竭患者分为观察组和对照组,在常规治疗基础上,对照组患者应用的药物为美托尔,观察组患者应用的药物为维地,对两组进行比较。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能改善优于对照组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性心力衰竭患者应用美托尔、维地均可以取得良好的治疗效果,不过后者使用时更加安全,且可以使患者的心功能得到更好的改善。

  • 标签: 慢性心力衰竭 美托洛尔 卡维地洛
  • 简介:摘要目的对比维地和美托尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取我院就诊的96例CHF患者,随机分为观察组(维地)和对照组(美托尔)各48例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。且观察组LVEF、E/A和6min步行试验显著高于对照组(P<0.05)。两组LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维地治疗CHF的效果优于美托尔,可有效改善心功能,临床上可优先选用。

  • 标签: 慢性充血性心力衰竭 卡维地洛 美托洛尔
  • 简介:摘要目的系统评价维地与美托尔对冠状动脉搭桥术后房颤发生率的影响。方法计算机检索数据库维地与美托尔比较预防冠状动脉搭桥术后房颤的临床随机对照试验(RCT),应用Cochrane系统评价方法,根据CochraneHandbook5.0质量评价标准评价,用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入3个RCT(总计880名患者)。Meta分析结果显示维地较美托尔更能明显减低冠状动脉搭桥术后房颤的发生率〔OR=0.51,95%CI(0.38,0.70),P<0.0001〕,但对术后脑血管意外〔OR=3.06,95%CI(0.12,76.64),P=0.5〕,血压的控制〔平均收缩压WMD=1.44㎜Hg,95%CI(2.95,5.82),P=0.52;平均舒张压WMD=-0.33㎜Hg,95%CI(-1.76,1.11),P=0.66〕无统计学差异。结论维地能明显降低冠状动脉搭桥术后房颤的发生率,但对术后脑血管意外及术后血压的控制无明显差异。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 冠状动脉搭桥术 房颤 Meta分析
  • 简介:摘要目的探讨维地在居家慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2013年10月至2016年10月选择在社区进行治疗的居家慢性心力衰竭患者122例作为研究对象,采用抽取密封信封法将患者分为观察组与对照组各61例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予维地治疗,都治疗观察3个月。结果治疗后对照组总有效率为88.5%,观察组为98.4%,观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的LVEF都明显高于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后的LVEF明显高于对照组(P<0.05)。结论维地在居家慢性心力衰竭治疗中的应用能改善心功能,提高治疗疗效,值得推广应用。

  • 标签: 卡维地洛 居家慢性心力衰竭 心功能 有效率
  • 简介:摘要目的探讨维地治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效,总结临床诊疗经验。方法随机抽取我院2013年1月~2015年8月收治100例慢性心力衰竭,分成对照组和观察组各50例,其中对照组在常规治疗基础上加用美托尔口服治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用维地联合治疗,对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组经过治疗后,心功能均有明显改善;在治疗后3个月和6个月,观察组患者LVSD、LVDD缩小及LVEF增加明显优于对照组,且观察组组患者的心率、血压下降显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维地治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著,且不良反应发生率低,用药安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 慢性心力衰竭 卡维地洛 疗效分析
  • 简介:摘要目的观察维地对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例,除外肝功能不全、严重低血压(收缩压<85mmHg)、严重心动过缓(HR<50次/min)Ⅱ°~Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上,给予维地口服,初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次,最大剂量小于25mg,Bid。总疗程六个月,分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善,临床症状消失或减轻,超声心动图各指标,治疗前后有明显差异(P<0.05),顺应性良好。结论维地治疗慢性充血性心衰疗效肯定,安全性好。

  • 标签: 卡维地洛 充血性心力衰竭 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨维地联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭疗效。方法回顾性分析78例慢性心力衰竭患者的临床资料,随机分为观察组和对照组各39例,两组均常规治疗,对照组在此基础上口服维地,观察组在对照组基础上加用缬沙坦。比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗的总有效率94.87%高于对照组的46.15%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的心率、血压明显降低,左心室射血分数改善显著优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合维地治疗慢性心力衰竭疗效显著,可显著改善其心功能,且安全性好。

  • 标签: 慢性心力衰竭 卡维地洛 缬沙坦 疗效
  • 简介:摘要目的观察维地与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加以维地治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%,对照组为82.50%,两组治疗总有效率差异比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善效果较对照组明显(P<0.05);两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论维地联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切,可显著改善患者心功能,值得推广。

  • 标签: 辛伐他汀 慢性心力衰竭 卡维地洛
  • 简介:摘要目的评估2%盐酸尔滴眼液外用治疗婴儿血管瘤的临床疗效。方法对2016年6月至2017年1月在苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊就诊的84例处于增殖期的低危组婴儿血管瘤患儿,使用2%盐酸尔外敷,每次30min,每天两次,治疗周期6个月,观察疗效及不良反应。结果84例患儿,治疗有效率为73.8%,其中痊愈35例(41.67%)。治疗及随访期间有4例出现局部红斑,3例皮肤脱屑。结论局部外用2%盐酸尔治疗增殖期浅表型婴儿血管瘤安全性高,可以作为低危组婴儿血管瘤激光治疗的替代疗法,以减少患儿痛苦及降低家长心理压力。

  • 标签: 婴儿血管瘤 卡替洛尔 外用 疗效
  • 简介:摘要目的对维地+胺碘酮联合方案在心律失常患者临床治疗中应用的效果与安全性作以评价。方法择取2016年5月-2017年5月我院收治的78例基本临床资料齐全完整的心律失常患者为研究对象,随机将纳入对象均分成单纯服用胺碘酮治疗的对照组与联合服用胺碘酮与维地治疗的观察组,治疗30d后评价临床疗效,结果观察组治疗有效率为92.3%明显高于对照组66.7%(χ2=4.541,P<0.05)。结论维地+胺碘酮联合方案治疗心律失常效果显著,临床应用安全可靠,具有较高临床推广价值。

  • 标签: 卡维地洛 胺碘酮 心律失常 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的评估慢性心力衰竭患者运用维地与曲美他嗪结合治疗的临床疗效。方法重点筛选2015年3月—2016年3月于本院救治的慢性心力衰竭患者89例,以不同药物为依据进行分组实验组(n=45例,以维地与曲美他嗪联合救治),参照组(n=44例,以常规抗心衰救治),对两组临床效果进行对照。结果行不同方法救治后,实验组“有效率”95.56%、“LVEDD”(55.11±2.21)mm、“LVESD”(47.03±1.56)mm、“LVEF”(44.06±1.09)%等指标,均优于参照组79.55%、(60.06±3.11)mm、(51.22±1.40)mm、(38.19±1.84)%,(P<0.05)。结论在衰竭患者展开救治工作时,选用维地与曲美他嗪联合救治,可在大大提升机体有效率的基础上,改善患者的心功能状态。

  • 标签: 慢性心力衰竭 卡维地洛 曲美他嗪 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析曲美他嗪联合维地治疗风湿性心脏病伴心衰的临床疗效。方法选取2012年6月至2016年7月间医治的120例风湿性心脏病伴心衰患者分为对照组和观察组,每组各有60例。对照组使用的是常规治疗法,而观察组则是通过对照组的基础上将曲美他嗪和维地联合使用治疗。结果观察组(86.7%)的治疗有效率高于对照组(63.3%)的治疗有效率(P<0.05);观察组的HR、SBP、DBP、心力衰竭评分均低于对照组的(P<0.05)。结论曲美他嗪联合维地治疗风湿性心脏病伴心衰具有重要的临床疗效,具有良好的耐受性,且安全性高。

  • 标签: 曲美他嗪 卡维地洛 风湿性心脏病伴心衰 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究探讨维地对稳定性冠心病合并2型糖尿病患者血糖血脂的影响。方法选取我院2014年6月~2015年6月收治的稳定性冠心病合并2型糖尿病患者78例作为此次研究活动对象。并根据随机数表法原理将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组采用常规的基础性治疗方法,观察组患者在对照组治疗基础上联合使用维地。对比两种患者治疗后的血糖血脂变化。结果治疗结果显示,所有患者血糖均获得良好控制,但观察组患者血糖控制效果要显著于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05);在对比两组患者血脂代谢的时候发现观察组患者高密度蛋白水平高于对照组,而甘油三酯与总胆固醇均观察组患者的总胆固醇与甘油三酯均低于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论稳定性冠心病合并2型糖尿病患者治疗期间,采用常规治疗方法的同时,加以使用维地进行治疗,对血糖血脂产生较好的影响,可有效改善患者病情。

  • 标签: 卡维地洛 冠心病 2型糖尿病
  • 简介:摘要目的探讨阿普尔联合塞他尔配伍治疗高血压的临床处理方案。方法选取2014年5月~2015年3月,我院收治的20例因年龄、体重、遗传、职业、过度饮酒等不同因素造成的高血压患者,临床采用药物治疗,总结资料。结果20例患者经临床药物治疗有效改善临床症状,药物作用显效快,20例患者经治疗均康复出院。结论临床采用药物配伍治疗的方案对改善患者的症状有明显的效果,作物有效的高血压抑制药临床值得借鉴与参考。

  • 标签: 高血压 阿普洛尔 塞他洛尔
  • 简介:摘要目的研究阿替尔、比索尔联用治疗由冠心病引发的心肌缺血的治疗方案。方法选取2015年1月~2015年12月,我院收治因由冠心病引发的心肌缺血的患者20例,临床用药观察治疗,根据临床症状联合用药,分析临床资料。结果从用药原则及病情的轻重程度出发,综合药物治疗,入院前患者的临床症状均得以缓解,降低患者远期后遗症的发生率,患者治疗满意。结论因临床根据病症症状的不同,采取不同的药物进行施救,用药方法不尽相同,总体原则根据病情发展合理用药,控制病情恶化,为患者的健康提供有力的保证。

  • 标签: 冠心病 心肌缺氧 临床治疗
  • 简介:摘要目的对比分析阿昔韦与盐酸伐昔韦对儿童水痘临床治疗效果。方法选择2013年9月—2016年9月在我院进行诊治的儿童水痘患者80例,随机分为阿昔韦组与盐酸伐昔韦组,每组各40例,分别采用阿昔韦与盐酸伐昔韦治疗,比较两组的临床治疗效果。结果盐酸伐昔韦组的有效率为90.00%(36/40),明显高于阿昔韦组的67.50%(27/40)(P<0.05)。结论盐酸伐昔韦对儿童水痘临床治疗效果明显优于阿昔韦,值得应用推广。

  • 标签: 阿昔洛韦 盐酸伐昔洛韦 儿童水痘
  • 简介:摘要目的了解高血压患者合理用药比索尔以及美托尔的有效性。方法此次对照83例因高血压、于2014年9月-2016年9月进入本院的患者,40例A组均展开美托尔疗法,同时43例B组展开比索尔疗法,给予两组疗效展开比较。结果40例A组病例总有效率75.00%(32/40),43例B组是97.67%(42/43),(P<0.05),且用药后两组血压值比对,(P<0.05)。结论高血压救治工作中,通过展开比索尔疗法,其疗效更有保障,推荐选用。

  • 标签: 疗效 高血压 舒张压 比索洛尔疗法 美托洛尔疗法
  • 简介:摘要目的分析罗哌因、左旋布比因、布比因在骶管阻滞麻醉中的疗效。方法选取从2014年6月~2015年4月行肛肠手术患者90例,均采取骶管阻滞麻醉,随机分为a组(30例)、b组(30例)、c组(30例),a组采用罗哌因,b组采用布比因,c组采用左旋布比因,对比三组骶管阻滞麻醉效果。结果三组运动神经阻滞、感觉神经阻滞的起效时间、完全阻滞时间无明显差异(P>0.05);三组骶管阻滞麻醉效果无明显差异,P>0.05。结论罗哌因、左旋布比因、布比因在骶管阻滞麻醉中均能产生良好效果,具有临床应用价值。

  • 标签: 骶管阻滞麻醉 布比卡因 左旋布比卡因 罗哌卡因
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  • 简介:摘要目的研究分析高效液相色谱法测定阿昔韦尿素乳膏中阿昔韦含量效果。方法2016年8月,应用SUNTEKKromasilC18色谱柱,柱温为25℃,流动相为水-甲醇(9010),254nm的检测波长,1ml/min的流速,20μl进样量。结果有统计学意义(P<0.05)无统计学意义(P>0.05)。结论高效液相色谱法在阿昔韦尿素乳膏中阿昔韦含量的测定中具有较高的应用价值。

  • 标签: 高效液相色谱法 阿昔洛韦尿素乳膏 含量