简介：摘要目的探讨卡维地洛和美托洛尔在治疗慢性心力衰竭上的临床疗效差异。方法将80例CHF患者随机分为卡维地洛组和美托洛尔组，各40例。在常规治疗基础上，卡维地洛组患者给予卡维地洛片3.125mg，1日2次，1周后增加为6.25mg，之后每2周剂量增加1倍，直至25mg。美托洛尔组给予酒石酸美托洛尔片6.25mg，1日2次，每2周剂量增加1倍，直至100mg，3个月为1个疗程。结果两组患者治疗后，其心功能分级、细胞因子、心脏重塑逆转等均有显著改善，但卡维地洛的治疗效果明显优于美托洛尔，差异有统计学意义。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全、有效，效果优于美托洛尔，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析和研究卡维地洛与比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床效果。方法选取2012年10月—2014年12月慢性心力衰竭老年患者96例，将其按双盲随机法分为两组观察组48例与对照组48例。两组患者均给予常规对症治疗，当患者病情稳定后，对照组患者采用比索洛尔进行治疗；观察组患者采用卡维地洛进行治疗，将两组患者治疗6个后的疗效进行对比。结果两组患者治疗前、后心功能改善程度相比较两组患者治疗前心功能各项指标检测值均无明显差异P＞0.05；观察组患者治疗后左室收缩末期容积检测值低于对照组，观察组患者治疗后左室射血分数、脉搏输出量、每搏心输出量等指标检测值均高于对照组P＜0.05。两组患治疗期间不良事件发生率相比较观察组低于对照组P＜0.05。结论将卡维地洛应用于老年慢性心力衰竭患者治疗中，其疗效优于比索洛尔，能够有效改善患者心功能，延缓慢性心力衰竭病情发展，对提高治疗效果及患者生活质量均具有重要作用。

简介：摘要目的评价美托洛尔与卡维地洛对比治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将105例慢性心力衰竭患者分为两组，研究组应用卡维地洛治疗，对照组应用美托洛尔治疗。结果与对照组比较，研究组总有效率较高，其治疗后LVDD及LVEF变化显著，两组差异有统计学意义（P＜0.05），两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论美托洛尔与卡维地洛均可治疗慢性心力衰竭，但卡维地洛的疗效较为明显，其总有效率较高，LVDD及LVEF变化显著，不良反应少。

简介：摘要目的研究并探讨美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选择58例慢性心力衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组和对照组，每组29例。对照组患者采取美托洛尔治疗，实验组患者采用卡维地洛治疗。观察两组患者的治疗效果和心功能恢复情况。结果1年观察期间，对照组20例（68.97%）因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗，实验组10例（34.48%）因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗，实验组因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗所占比例低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。1年观察期间，对照组7例（24.14%）因心力衰竭恶化死亡，实验组4例（13.79%）因心力衰竭恶化死亡，两组因心力衰竭恶化死亡所占比例比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组治疗后纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级较治疗前恶化，治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗前后NYHA心功能分级比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论慢性心力衰竭患者服用卡维地洛治疗，可使心力衰竭患者临床心功能得到稳定，显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率，提高生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合卡托洛儿治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法回顾性分析2007年以来在我院治疗的肺心病患者108例，随机分为治疗组（n＝58）联合应用卡托洛儿和美托洛尔；对照组（n＝50），只给予常规治疗。观察两组在给药4周后的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为89.8%；对照组为64.3%；治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)，两组均未见严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托洛儿治疗肺心病疗效满意、安全、有很好的效果，值得推广使用。

简介：摘要目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭效果，为临床提供依据。方法选取我院2012年9月至2014年3月收治的100例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，实验组50例，对照组50例，实验组采取卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭，对照组采取美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭，比较两组慢性充血性心力衰竭患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果实验组的总有效率明显高于对照组的总有效率，差异具有显著性意义，实验组与对照组的不良反应比较无显著差异。结论对慢性充血性心力衰竭患者采取卡维地洛进行治疗，临床效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的分析美托洛尔、卡维地洛在慢性心力衰竭患者中的效果。方法从2014年7月-2016年3月我科收治慢性心力衰竭患者中随机抽取卡维地洛疗法44例作为观察组，美托洛尔疗法44例作为对照组，统计治疗结果。结果治疗后，观察组疾病缓解率为93.2%，对照组疾病缓解率为75.0%，有差别，P<0.05；在临床指标上，观察组、对照组患者的心率、左心室射血分数有差别，P<0.05。结论给予慢性心力衰竭患者卡维地洛疗法能改善心功能，提高疗效，值得借鉴。

简介：目的研究卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组在给予强心、利尿、扩张血管治疗的基础上加服卡维地洛，疗程6个月，观察治疗前后左室射血分数(LVEF)，左室舒张末期内径(LVEDD)及心功能变化。结果治疗组和对照组的LVEF,LVEDD及心功能变化均较治疗前有显著变化（P＜0.01，P＜0.05），但治疗组变化更明显（P＜0.05）。结论CHF患者在利尿、强心、扩张血管治疗的基础上，加服卡维地洛取得更好的疗效，可明显改善心功能和运动耐量。

简介：摘要目的探讨最大耐受量或靶剂量卡维地洛、酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效。方法采用超声心动图检测慢性心力衰竭患者左心功能(LVEF值)、检测六分钟步行距离评价入选患者心功能，入选者心功能按NYHA分级为II～III级，六分钟步行试验距离150～425m，随机分为卡维地洛组及酒石酸美托洛尔组，两组开始均给予洋地黄、利尿剂、ACEI、醛固酮受体拮抗剂，必要时给予硝酸酯类，保持干体重不变后，卡维地洛组、酒石酸美托洛尔组均从小剂量给予卡维地洛、酒石酸美托洛尔直至最大耐受剂量或靶剂量。每3个月行六分钟步行距离测定，试验结束前重新检测患者LVEF值。结果卡维地洛与酒石酸美托洛尔均能改善慢性心力衰竭患者左室功能、增加左室射血分数、提高活动耐量、改善生活质量。而卡维地洛组对改善左心功能(LVEF值)、六分钟步行距离较酒石酸美托洛尔治组更好，且有统计学上意义。

简介：摘要目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法用卡维地洛对301例原发性高血压病患者进行为期4周的治疗，观察治疗前后血压、血糖、血脂、心电图的变化。结果治疗后血压(SBP、DBP)、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降，与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）。空腹血糖(FBG)、甘油三酯（TG）、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、心率(HR)治疗前后均差异无显著性（P＞0.05）。结论卡维地洛治疗轻、中度高血压疗效确切，不良反应少，是一种安全有效的抗高血压药。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 分析心律失常患者在治疗过程中应用卡维地洛的临床效果。方法 本次研究于2019年10月-2020年10月本院收治的心律失常患者中随机抽取78例进行，按照患者就诊的时间均分，两组各39例。其中，通过胺碘酮进行治疗的为参照组，同时添加卡维地洛进行治疗的为研究组，比较治疗的效果。结果 对比治疗前各项指标两组均无差异（P＞0.05），治疗后各项指标均有明显变化，研究组心率及收缩压更低、左室射血分数更高，对比均有显著差异（P＜0.05）。两组出现不良反应概率无显著差异（P＞0.05）。 结论 心律失常患者在治疗过程中应用卡维地洛进行治疗，能够较好的对其心功能进行调节，让患者的不适症状减轻，并不会增加不良反应的发生，有应用价值。

简介：【摘要】目的：分析慢性充血性心衰疾病特点，评价卡维地洛治疗的临床优势。方法：选择我院2019年12月-2020年8月期间收治治疗的慢性充血性心衰患者，共计92例。获得伦理委员会批准，依据随机法分为采取常规治疗的对照组（n=46）、配合卡维地洛治疗的观察组（n=46）。比较2组患者的治疗情况，包括效果、安全性等。结果：组间治疗效果与不良反应方面对比，观察组对应占比率97.82％、6.52％均优于对照组P

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合卡维地洛治疗扩张型心肌病患者的疗效及安全性观察。方法随机将心内科收治的96例扩张型心肌病患者分为美托洛尔组，卡维地洛组，联合用药组，各32例。常规治疗基础上，美托洛尔组给予美托洛尔治疗，卡维地洛组给予卡维地洛治疗，联合用药组给予两种药物联合治疗。疗程16周，评价三组患者治疗后的心功能分级，左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）及不良反应。结果美托洛尔组总有效率68.75%，卡维地洛组81.25%，联用组93.75%，三组比较具有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。三组均可明显改善扩心病左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF），但联用组优有单药使用，卡维地洛组优于美托洛尔组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联用组治疗扩心病效果优于单药使用，卡维地洛组治疗效果优于美托洛尔组。

简介：摘要探讨卡维地洛联合卡托普利在治疗慢性心力衰竭中的临床疗效，为临床治疗提供参考。方法选取符合条件的慢性心力衰竭患者56例随机分为治疗组和对照组，对照组用强心利尿扩管等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛联合卡托普利治疗，疗程为3个月。比较治疗前后两组总有效率以及血浆BNP（脑利钠肽）水平。结果治疗组总有效率（92.86%）与对照组总有效率（82.14%）有显著性差异（p<0.05），两组治疗后血浆BNP水平比较有显著性差异（p<0.05）结论卡维地洛联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著，可明显改善心功能和临床症状,提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨卡托普利与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将我院收治的98例慢性心力衰竭患者随机分成两组，每组49人，A组给予常规药物治疗，B组加用卡托普利与卡维地洛进行联合治疗，观察A、B两组治疗前后的心功能指标变化、临床疗效及不良反应情况。结果经过6个月治疗后，A组总有效率73.47%，B组总有效率93.88%，两组临床疗效比较差异显著具有可比性（P<0.01）。结论通过卡托普利与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭，疗效确切，不良反应小，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗扩心病心力衰竭的临床效果。方法选取60例扩心病心力衰竭患者分为两组，卡维地洛组（观察组）在标准治疗的基础上加用卡维地洛3.125mg初始剂量，每日两次，两个星期后逐渐加量，最终将卡维地洛加到靶剂量25mg，总共服用四个月。对照组继续给予标准治疗，总共四个月。干预前后进行心功能分级评价，放射性核素测定心功能，测定肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白介素（IL-2、IL-6）水平。结果观察组相对于其干预前（基线水平）纽约心功能分级有明显改善（P<0.001），左室射血分数从22.14±7.85%增加到27.85±11.80%（P=0.002），但对照组无明显改变（P>0.05），炎症因子IL-6（P=0.001）及TNF-α（P=0.001）水平明显下降。实验过程中，出现死亡8例（卡维地洛组1例，对照组7例，P=0.05）。结论卡维地洛可抑制炎症因子（TNF-a、IL-6）表达从而改善心功能。

简介：摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例，除外肝功能不全、严重低血压（收缩压<85mmHg）、严重心动过缓（HR<50次/min）Ⅱ°—Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上，给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mgBid，视病人耐受情况每两周剂量加倍一次，最大剂量小于25mg，Bid。总疗程六个月，分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善，临床症状消失或减轻，超声心动图各指标，治疗前后有明显差异（P<0.05），顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定，安全性好。