简介:摘要目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,两组各50例患者。对照组静脉注射甘草酸二铵,治疗组静脉注射异甘草酸镁,两组疗程均为4周。观察两组的总有效率、治疗前后肝功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝功能改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组无不良反应病例,对照组不良反应发生率为8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎效果显著,可靠安全,无不良反应,并能有效改善患者肝功能,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察藻酸盐敷料在脊柱后路术后切口脂肪液化治疗的效果。方法选择我科2012年2月~2013年3月脊柱后路手术后切口脂肪液化的患者80例,分为观察组40例和对照组40例,两组均给予预防性抗生素治疗。观察组脂肪液化伤口采用藻酸盐敷料换药,对照组脂肪液化伤口采用10%高渗盐水纱布换药。比较两组的伤口愈合时间、患者疼痛程度、伤口治疗费用,比较差异有无统计学意义。结果两组患者换药时的疼痛感比较差异有统计学意义(P<0.05)。察组患者切口愈合时间短于对照组切口愈合时间,换药次数、也少于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗费用两组比较无差异。结论使用藻酸盐敷料治疗脊柱后路术后脂肪液化切口,有利于渗液及伤口床的管理,能显著缩短患者的切口愈合时间和住院时间,值得临床应用推广。
简介:摘要目的观察分析异甘草酸镁注射液治疗肝功能异常的临床疗效。方法将我院在2014年6月到2015年12月收治的肝功能异常患者120例作为研究对象,依照随机原则分为治疗组和常规组,每组为60例。治疗组患者采用异甘草酸镁进行治疗,而常规组患者采用复方甘草酸进行治疗,治疗结束后对比两组患者临床疗效和肝功能改善情况。结果治疗组患者的临床症状改善人数显著多于常规组,且复常时间显著少于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后所有患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及总胆红素(TBIL)相比治疗前显著改善,且治疗组改善程度显著优于常规组(P<0.05);在治疗中,两组患者均为发生严重不良反应,差异不显著(P>0.05)。结论对于肝功能异常患者采用异甘草酸镁注射液进行治疗,有效改善临床症状和肝功能,缩短康复时间,安全可靠,临床具有重要应用价值,值得进行推广应用。
简介:摘要目的研究复方甘草酸苷治疗自身免疫疾病(AD)相关性皮损的疗效。方法选择我院自2013年2月—2017年2月收治的120例患有AD相关性皮损患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组两组,每组60例。其中对照组患者进行常规对症治疗,观察组患者则给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为98.33%,显著高于对照组86.67%(P<0.05)。观察组患者不良反应的总发生率为8.33%,显著低于对照组的28.33%(P<0.05)。观察组患者药物起效时间及复发率均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗AD相关性皮损患者的疗效更好,且在治疗过程中不良反应较少,安全性高,可进行广泛。
简介:摘要目的评析阿维A胶囊和复方甘草酸苷联合用于银屑病治疗中的效果情况。方法择取2015年9月—2017年12月在我院就诊并接受对症治疗的73例银屑病病人为对象,依照用药方法的不同将这些病人纳入试验组(38例)、参照组(35例),参照组向病人施予阿维A胶囊进行治疗,试验组向病人施予阿维A胶囊+复方甘草酸苷进行治疗,评比两组病人临床疗效、病情严重程度及不良反应出现情况。结果与参照组的治疗情况比较,试验组病人的治疗总有效率显著更高,银屑病严重程度指数显著更低、不良反应总出现率显著更低(P<0.05)。结论对银屑病病人施予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷进行治疗的效果良好,有利于提高治疗的有效性,且能够降低药品不良反应出现率。
简介:摘要目的分析甘草酸二胺肠溶胶囊防治抗结核药物致肝损害的临床效果。方法选取我院自2015年6月-2016年7月收治的80例结核病患者作为观察对象,全部患者均无肝功能损害。随机分为观察组与对照组2组。全部患者均给予“2HRZE/4HR”短程化疗方案行抗结核,基于此,对照组采取葡醛内酯治疗,观察组则采取甘草酸二胺肠溶胶囊治疗。治疗后,统计2组肝炎发生率。结果观察组药物性肝炎的发生率为2.50%,明显低于对照组的32.50%(P<0.05);治疗前,2组肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组肝功能指标状况明显优于对照组(P<0.05)。结论在给予“2HRZE/4HR”方案行抗结核化疗的过程中,采取甘草酸二胺肠溶胶囊治疗能够显著降低药物性肝炎的发生率,减少患者的肝功能损伤,并能够确保治疗的顺利开展。
简介:摘要目的观察草酸艾司西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院收治的抑郁症患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg+米氮平15mg,观察组给予草酸艾司西酞普兰10mg+米氮平30mg,连续给药8周,观察两组患者治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,统计不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率93.33%明显高于对照组70.00%(P<0.05);治疗后两组HAMD评分均比治疗前明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合较高剂量的米氮平治疗抑郁症疗效较好,但不良反应发生率高,故临床用药应具体情况具体分析,灵活调整剂量。
简介:摘要目的观察不同用药方案在抑郁症患者临床治疗中的应用价值及安全性。方法随机将2015年—2017年收治的96例抑郁症患者分为观察组(予以米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗,n=48)和对照组(予以米氮平单用治疗,n=48),比较两组患者临床疗效,汉密尔顿抑郁量表HAMD评分变化情况,药物不良反应发生率及生活质量评分等。结果观察组和对照组的临床治疗效果分别为93.75%和79.17%,P<0.05;组间HAMD评分、药物不良反应发生率及生活质量评分相互比较,观察组所得结果较比对照组更具有优越性,P<0.05。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰在抑郁症患者治疗中的应用效果显著,值得推广。
简介:摘要目的研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性。方法抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者,分为观察组和对照组,每组55例,治疗8周,运用HAMA评分标准判定疗效,运用TESS判定不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降(P<0.05);观察组在第1、2、4、6、周末时HAMA评分比对照组低(P<0.05);两组总有效率差异无统计意义(P>0.05);两组发生不良发应的概率无显著差异(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好,不良反应少。
简介:摘要目的分析恶性肿瘤高凝状态应用丹参多酚酸盐治疗的效果。方法采用平均对照分组的方式将2014年2月~2016年1月期间来院治疗的74例处于高凝状态的恶性肿瘤患者分成两组,即对照组(n=37)和研究组(n=37),其中对照组患者使用低分子肝素钙予以治疗,研究组使用丹参多酚酸盐予以治疗,观察统计两组患者治疗前后BLA(血乳酸)、PT(凝血酶原时间)、PLT(血小板)、FIB(纤维蛋白原)以及D-D(血浆D-二聚体),同时进行对比分析。结果治疗后,除了对照组BLA未发生明显变化以外,两组患者PT、FIB、PLT以及D-D均发生明显变化,研究组BLA明显下降(P<0.05);和治疗后对照组比较,研究组PT水平高,其它指标均比较低(P<0.05)。结论在恶性肿瘤高凝状态的治疗中应用丹参多酚酸盐,所获效果确切。
简介:摘要目的探讨白芍总苷与复方甘草酸苷联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2014年2月至2017年9月我院皮肤科126例寻常型银屑病患者为研究对象,根据入院单双号将入选者分为对照组63例和研究组63例,对照组单用复方甘草酸苷治疗,研究组患者在此基础上联合白芍总苷治疗,治疗后比较两组的临床疗效及皮损面积及严重性指数(PASI)评分。结果治疗后研究组患者总有效率及PASI评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷与复方甘草酸苷联合应用可有效改善患者的临床症状,疗效显著,在寻常型银屑病的治疗中具有重要应用价值。