简介：摘要目的探讨半枝莲多糖季胺碱对食管癌EC9706细胞的抑制作用及可能机制。方法通过MTT法检测SBPS(3个浓度100、200、300txg,／m1)对食管癌细胞的增殖的作用。结论SBPS对食管癌细胞的增殖有抑制作用。

简介：摘要目的研究薯蓣皂苷（Dioscin，Dio）抑制人结肠癌细胞增殖的作用及机制。方法采用人结直肠癌细胞SW480、SW620、RKO和Caco-2，MTT和集落克隆实验分析Dio对细胞生长、增殖的影响；流式细胞术检测Dio干预对细胞凋亡的影响，Westernblot法检测Dio干预后细胞凋亡执行蛋白表达的变化。结果与空白对照组相比，Dio呈剂量依赖抑制人结直肠癌细胞SW480、SW620、RKO和Caco-2的生长，IC50剂量干预细胞显著减少克隆数；IC50剂量的Dio干预24h，SW620和RKO细胞凋亡率分别由8.3%±4.2%、10.7%±6.4%上升至62.6%±6.3%和53.2%±7.5%，凋亡执行蛋白cleavedcaspase3和cleavedPARP表达显著上调。结论Dio具有抑制结直肠癌细胞增殖的作用效应，诱导细胞凋亡是其抗肿瘤作用机制之一。

简介：摘要目的对子宫平滑肌肿瘤增殖细胞的活性进行研究；方法以我院40例子宫平滑肌肿瘤患者为研究对象，回顾性分析患者的临床资料，对患者的肿瘤增殖细胞活性进行观察分析；结果usMT患者中PCNA阳性率处于85%～100%，且具有显著不同，患者的LMS之间差异性非常显著（P<0.01）；对BLM患者与LM患者比较，核仁直径与核仁颗粒之间具有显著的差异性（P<0.05）；但LM与LMS之间无显著差异，LM是单一型，CL为单一型，BL为单一型与混合型混合，LMS则为弥散型与聚集型；结论在usMT患者由良性过渡到恶性的过程中，细胞的增殖活性显著升高，PCNA的阳性表达在usMT中没有鉴别意义，但可参考其阳性率进行鉴别。

简介：摘要目的探讨不同浓度阿司匹林对成骨细胞增殖的影响。方法以体外传代培养方法对成骨细胞进行培养，所选的成骨细胞为第三代至第六代，将其置于96孔板中接种，平均分为四组，其中三组分别予以低浓度、中浓度以及高浓度的阿司匹林培养液予以培养，低浓度组为0.5mmol/L的阿司匹林培养液，中浓度组为2mmol/L的阿司匹林培养液，高浓度组为10mmol/L的阿司匹林培养液，另一组为对照组，不予以添加。对四组成骨细胞的细胞增殖活性以及细胞凋亡率进行客观对比。结果经过不同浓度的阿司匹林培养后，（1）低浓度组与中浓度组的细胞增殖活性高于对照组与高浓度组，其中高浓度组的细胞增殖活性最低，四组数据对比差异性明显，P＜0.05。（2）低浓度组与高浓度组的细胞凋亡率与对照组相比，差异性明显，P＜0.05。中浓度组的的细胞凋亡率与对照组相比，差异性不明显，P＞0.05。结论不同浓度的阿司匹林对成骨细胞增殖存在一定的影响，其中低浓度的阿司匹林细胞凋亡率最低，细胞增殖活性也好，因此在对于骨质疏松疾病的治疗中，有应用的可能性。

简介：摘要目的分析骨髓转移癌骨髓细胞形态学特点及其临床应用价值。方法对骨髓转移癌患者进行常规髂前或髂后上棘抽取骨髓液涂片，同时制备血涂片，瑞氏-姬姆沙复合染色后显微镜检查及分析。同时进行血常规、血沉检查。结果患者RBC为2.2±1.1×1012/L、Hb为84±33g/L，明显低于对照组，血沉为49.4±38.5mm/h显著高于对照组。血涂片中幼稚细胞为4.5±3.1个/100个WBC，而对照组未找到幼稚细胞。患者骨髓增生活跃，且找到转移癌细胞。结论血液学与骨髓细胞形态学分析对骨髓转移癌的临床诊断具有重要意义，对非典型癌细胞应慎重判断，避免漏诊与误诊。

简介：摘要蛋白激酶CK2在多种人类恶性肿瘤细胞中处于过表达状态。TGF-β信号通路在肺癌中失调控，并被证实与肿瘤转移及患者不良预后密切相关。本研究表明，在人类非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中，CK2正性调控TGF-β信号通路。首先我们证实，TGF-β信号通路转录因子Smad2在原发肺癌组织标本中表达升高；然后我们发现，在NSCLC细胞系中，抑制CK2可以下调Smad2表达及水平及转录活性，继而下调多种TGF-β信号通路靶基因（TGFβ1I1,GDF11，KLF10）表达水平。在划痕实验中，抑制CK2α后，NSCLC细胞表现出更低的侵袭生长潜能；接下来，我们证实Smad2表达及转录活性均下调，通路靶基因表达水平下降；进一步的蛋白降解实验表明，抑制CK2α促进Smad2蛋白降解。我们首次报道，在NSCLC中，CK2正性调控TGF-β信号通路，抑制CK2可下调TGF-β信号通路活性。

简介：摘要目的研究甲3型、乙型流感病毒在MHL混合细胞中的增殖情况。方法利用LLC、MDCK以及HEP-2混合细胞培养瓶与MDCK单一细胞培养瓶对甲3型以及乙型流感病毒标准毒株进行接种，同时设置对照组。分析甲3型与乙型流感病毒毒株在MDCK细胞瓶以及混合细胞瓶中的单克隆抗体荧光染色情况、细胞病变效应以及血凝滴度。结果病毒的血凝滴度为116，通过15稀释的甲3型与乙型流感病毒接种MDCK细胞瓶以及MHL混合细胞瓶在37℃的环境下进行48h的培养之后，感染乙型流感病毒的细胞发生了脱落以及细胞固缩的现象，而感染甲3型病毒的细胞则出现了细胞团聚以及拉网现象。结论经MDCK、LLC以及HEP-2混合细胞瓶进行分离和培养，能够有效监测甲型流感的暴发趋势，并有助于对其它呼吸道病毒进行有效的分离和鉴定，可为临床诊断以及防治工作提供重要参考。

简介：摘要目的探讨IL-21对人外周血γδT细胞增殖及炎症因子表达的影响。方法从健康志愿者外周血中分离处γδT细胞，并使用IL-21刺激扩增γδT细胞，并设置空白对照组，在第3天、6天、9天使用流式细胞计数检测γδT细胞的增殖数量，使用ELISA法检测炎症因子IL-21、IL-17、IFN-γ的浓度水平；加入IL-21的γδT细胞与处于对数期生长的肺癌A549细胞混合培养，24小时后用MTT法检测γδT细胞对肺癌A549细胞的细胞毒性。结果流式细胞计数显示，加入IL-21组γδT细胞的数量较空白对照组显著增加（P＜0.001）；ELISA结果提示IL-21、IL-17、IFN-γ的浓度水平较空白对照组升高(P＜0.01)；γδT细胞对肺癌A549细胞具有较强的细胞毒性作用，加入IL-21组，γδT细胞对肺癌A549细胞的细胞毒性作用较空白对照组增强（P＜0.05）。结论IL-21能增强γδT细胞的抗肿瘤活性，能促进γδT细胞的增殖及促进γδT细胞炎症因子的释放。

简介：摘要目的通过检测宫颈鳞癌细胞在龙葵、顺铂及两者联合作用下细胞凋亡及ABCG2mRNA的表达，探讨龙葵抗宫颈鳞癌的作用及机制。方法选取临床及病理确诊的宫颈鳞癌组织60例，常规培养,取对数生长期细胞，随机分为4组，分别加入不同药物（1）空白对照组；（2）龙葵组；（3）顺铂组；（4）龙葵与顺铂联合应用组。流式细胞术检测各组细胞凋亡率，观察各组药物对宫颈鳞癌细胞凋亡的影响；应用RT-PCR方法检测以上各组中宫颈鳞癌细胞ABCG2mRNA的含量，观察各组药物对宫颈鳞癌细胞ABCG2mRNA的表达的影响。结果（1）流式细胞术结果显示不同药物作用后宫颈鳞癌细胞凋亡率龙葵<顺铂<两者联合；（2）单独应用顺铂宫颈鳞癌细胞ABCG2mRNA表达无明显变化，龙葵全草水煎剂单独应用及其与顺铂联合用药均可使ABCG2mRNA表达下降。结论龙葵可增加人宫颈鳞癌细胞凋亡，可能与抑制ABCG2mRNA的表达有关,且龙葵能够增加宫颈鳞癌细胞对顺铂的敏感性，减轻肿瘤细胞对顺铂的耐药性。

简介：摘要目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用。方法选用前列腺癌细胞株DU145，将生长良好的细胞接种于96孔培养板，培养24h后用顺铂（1,5,10μg/ml）和TRAIL（10,100，1000ng/ml）分别/联合作用24h，倒置显微镜下观察细胞的形态变化，然后用MTT法测定细胞的生长抑制率。结果（1）细胞形态变化（100，1000ng/ml）的TRAIL组、（5,10μg/ml）的顺铂组、以及上述浓度的TRAIL和顺铂联合用药组部分细胞变圆，从培养皿壁脱落，核/浆比例增大，胞浆颗粒增多，胞核有皱缩变形，大小不均。上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重。（2）细胞生长抑制率细胞生长抑制率10ng/mLTRAIL和1μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P>0.05);(100,1000)ng/mLTRAIL和(5,10)μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),而且随着TRAIL和顺铂浓度的升高,生长抑制率显著增高(P<0.05);(100,1000)ng/mL的TRAIL和(5,10)μg/mL的顺铂分别联合作用对DU145的抑制率均高于单独给药组(P<0.05);10ng/mL的TRAIL单独用药对DU145的抑制作用虽不显著(P>0.05),但和(5,10)μg/mL顺铂联合用药均能加强后者对DU145的抑制作用(P<0.05)。结论TRAIL和顺铂在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用。

简介：摘要目的研究齐墩果酸联合5-Fu对人肝癌细胞Hep3B增殖的影响。方法观察组细胞予以150μg/ml5-FU及不同浓度的齐墩果酸，对照组予等量培养液，以MTT法检测观察组细胞增殖的抑制情况。结果齐墩果酸的给药浓度与细胞增殖抑制率大体呈正相关；在5～100μg/ml范围内，随着齐墩果酸的给药浓度的增加,对Hep3B细胞生长的抑制率也增加;而当药物浓度为100～400μg/ml时，细胞生长抑制率呈稳定状态(P<0.05)。结论齐墩果酸联合5-Fu能够抑制肝癌Hep3B细胞株增殖。

简介：摘要目的探讨乳腺癌组织中的PTEN和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化法SP法检测70例乳腺癌组织石蜡切片中蛋白的表达情况，其中PCNA指数作为衡量乳腺癌细胞增殖活性的参数。结果PTEN的表达与乳腺癌细胞增殖活性显著相关（P<0.05）；PTEN的表达水平与腋淋巴结转移和远处转移呈负相关（P<0.05），与ＥＲ水平和5年生存率呈正相关（P<0.05）。结论检测乳腺癌组织中的PTEN和增殖细胞核抗原（PCNA），可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。

简介：摘要目的探讨Birc6影响结直肠癌细胞对5-FU的敏感性。方法首先构建Birc6的腺病毒干扰表达载体，利用定量PCR及Westernblot的方法验证其干扰效率。将上述载体转染至人结直肠癌细胞系HCT116中，利用定量PCR检测自我更新相关基因（Oct4、Sox2和Nanog）的表达；另外，将转染后的细胞在含有不同浓度的5-FU培养液中培养48小时，利用MTT的方法测定细胞的生长抑制率。结果在HCT116细胞系中敲低Birc6的表达，抑制了Oct4、Sox2和Nanog的表达水平（P＜0.05）；HCT116细胞系在含有不同浓度5-FU的培养液中培养48h后，敲低Birc6的表达增强了5-FU的细胞抑制率（P＜0.05）。结论在HCT116细胞中敲低Birc6的表达，抑制了自我更新相关基因的表达并增强了其对5-FU的敏感性。

简介：摘要目的为检测miR-124在甲状腺乳头癌组织中的表达情况，探讨miR-124在甲状腺乳头状癌发生发展、侵袭转移中的相关功能机制。方法收集2014年3月～2015年4月在我院手术切除并经病理确诊的50例无淋巴结转移甲状腺乳头状癌患者新鲜组织，30例甲状腺乳头状癌伴淋巴结转移患者的原发灶组织、其对应的30例转移淋巴结癌组织，以及50例甲状腺腺瘤肿块旁组织作为对照。采用实时荧光定量real-timePCR方法检测miR-124，ELISA法检测检测IQGAPl在无转移甲状腺组织、有转移甲状腺癌原发灶、转移灶组织、腺瘤肿块旁组织中的表达情况。结果real-timePCR检测在腺瘤肿块旁组织、无转移甲状腺乳头状癌、有淋巴结转移甲状腺乳头状癌原发灶、转移甲状腺乳头状癌淋巴结转移灶中miR-124的相对表达量依次降低(P<O.01)。ELISA法检测IQGAPl结果显示无转移PTC癌组织、有转移PTC原发灶、PTC转移灶腺瘤肿块旁组织中IQGAPl表达依次增加。结论miR-124在甲状腺乳头状癌组织及细胞中低表达尤其是淋巴结转移灶中更为明显，提示miR-124与甲状腺乳头状癌侵袭转移相关。

简介：摘要目的探讨螺旋CT及MRI对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法选取我院2007年8月~2011年7月收治的22例颅面纤维异常增殖症患者的临床资料，患者均经病理确诊，对患者的CT及MRI诊断结果进行分析。结果本组中单骨型12例，多骨型10例，CT表现为磨玻璃状及丝瓜络状；MRI表现为T1W1、T2W2低信号为主的混杂信号，增强后不均匀强化。结论CT及MRI可诊断骨纤维异常增殖，CT检查的密度分辨率较高，对病变内小软骨结节形成显示敏感；MRI能清晰显示病灶与髓腔的分界及软组织受累情况，可评价病变组织的病理特点。

简介：摘要目的加强对淋巴增值性疾病临床特点的认识，减少临床误诊误治。方法回顾分析1例器官移植后，长期服用免疫抑制剂，数年后发生淋巴增殖性疾病(PTLD)临床资料，并复习相关文献，以提高对该病认识。结果本例以发现右上肺结节为首发症状，临床表现不典型，但该患为肾移植后，故考虑器官移植后淋巴增殖性疾病(PTLD，Post-transplantlymphoproliferativedisorder)，予以R-CHOP方案化疗后，患者临床症状缓解，淋巴结肿大及肺部占位性结节消失，更加支持该诊断。结论PTLD淋巴结外病变为首发表现，常容易误诊1，临床上应对此类表现不典型的疾病提高重视，避免误诊。

简介：摘要目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、血小板计数与非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的关系。方法回顾性分析154例晚期NSCLC临床病理资料，以NLR均值为临界值，将患者分为低NLR组和高NLR组，分析NLR与NSCLC临床病理特征关系及预后的变化。结果NLR与肺癌病理类型、ECOG评分、血小板计数有关(P＜0.05)，住院死亡组NLR值更高。结论NLR越高，NSCLC患者住院死亡率越高，NLR对判断NSCLC患者的病情危险性及预后有着重要价值。

简介：摘要癌症，是局部组织受到慢性损伤、持久性刺激或久治不愈的溃疡等病变的基础上发生的。机体局部发生的慢性损伤，有些人是已知的，有的人则尚无知觉。所以，了解细胞癌变至关重要，可以减少癌症的发生或者可以控制病情，降低死亡率。

简介：摘要目的观察红细胞保存液（MAP）保存的洗涤红细胞35天内质量是否符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》。方法将2U去白悬浮红细胞40袋随机分为A、B两组各20袋，A组洗涤后加生理盐水保存，B组洗涤后添加MAP保存。比较生理盐水和MAP混悬洗涤红细胞指标差异；将B组储存于4℃冰箱，观察35天内的指标变化。结果MAP和生理盐水混悬洗涤红细胞制备当天检测结果比较差异无统计学意义；MAP混悬洗涤红细胞保存35天内检测指标随时间推移逐渐变化，但检测值均在国家标准范围内。结论MAP混悬洗涤红细胞35d内的各项指标均符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》。

简介：目的探讨需长期输血者——再障患者输注少白细胞红细胞悬液与红细胞悬液的治疗疗效和引起的非溶血性发热性输血反应(NHFTR)比较。方法选择我院61例再障患者用少白细胞红细胞悬液与58例再障患者用红细胞悬液输注比较。结果再障患者输注少白细胞红细胞悬液与红细胞悬液相比，疗效无明显变化，但溶血性发热性输血反应(NHFTR)明显减少。结论长期输血者——再障患者输血时，应选择少白细胞红细胞悬液输注。