简介：摘要目的观察脂溶性维生素在小儿喘息性疾病的应用效果。方法选取170例小儿喘息性疾病患儿，分为两组治疗。对照组行常规抗感染及对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用脂溶性维生素治疗，观察两组的近期及远期疗效，并比较。结果近期疗效统计发现观察组有效率为95%，对照组有效率为55%，经统计学处理χ2=15.00，P<0.01，两组有显著性差异；远期疗效(随访1月)治疗组有效率为92.5%，对照组有效率为60%，经统计学处理χ2=9.94，P<0.01，两组有显著差异。结论治疗喘息性疾病在抗感染的同时，加用维生素A能取得满意疗效。

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素联合脂溶性维生素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法随机选取2016年1月—2017年10月收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为观察对象,采取盲选方式将其分成观察组和对照组各34例，观察组采用阿奇霉素联合脂溶性维生素治疗，对照组行单独阿奇霉素治疗,对两组治疗效果及临床症状改善时间进行对比分析。结果观察组治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；观察组临床症状改善时间明显短于对照组（P<0.05）。结论针对小儿肺炎支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合脂溶性维生素治疗，其临床治疗效果显著，可有效提高患儿临床症状消失速度，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨猪苓方联合氟伐他汀对心力衰竭患者血清可溶性细胞沾附分子水平的影响。方法将2015年1月—2018年1月在我院心内科治疗的120例心力衰竭患者随机分为两组，在常规治疗的基础上，对照组采用氟伐他汀治疗，观察组采用猪苓方联合氟伐他汀治疗，比较两组患者的临床疗效、血清可溶性细胞沾附分子水平变化。结果观察组治疗有效率为95%，明显高于对照组的78.33%（P＜0.05）；观察组治疗后sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin、sP-selectin和sL-selectin均明显低于对照组（P＜0.05）。结论猪苓方联合氟伐他汀对心力衰竭的疗效显著，能有效降低sICAM-1、sVCAM-1等指标，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探寻中小型血站8混样核酸检测室内质控解决方案，从而最大限度发挥室内质控在检测中的作用。方法（1）使用HAMELTON核酸混样提纯系统（安利斯达）将待检测样本上载架时补足8的倍数，不足时用阴性血浆补足，配置好的室内质控品与6份阴性血浆或平衡液跟随已补足8的倍数待检测样本后摆放。（2）苏州华益美生物科技有限公司和上海浩源生物科技有限公司对以上样本进行8混样进行核酸提纯，实时荧光PCR扩增分析仪进行提纯后核酸模板进行扩增检测，连续收集30次检测值进行分析。结果（1）室内质控品检测程序最大限度与待检样本一致，均为8混检模式。（2）北京康彻斯坦HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA1，混合均能检出。且HBV-DNA、HCV-RNA-18℃下保存10日无明显变化，HIV-RNA1有所降解，一周内可控。结论8混样核酸检测室内质控在HAMELTON核酸混样提纯系统（安利斯达）中采用补足阴性样本及三项混合检测操作方法适合于中小型血站应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者，随机分为研究组和对照组，每组55例，两组患者均给予常规抗感染等基础治疗，对照组给予地塞米松静脉滴注治疗，研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在症状缓解时间的比较上，研究组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定，可迅速改善患儿症状，适合于临床应用。

简介：摘要目的探讨预混门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床效果。方法收集98例经口服用药治疗效果不理想的2型糖尿病患者，按照治疗方式的不同将其分为两组，观察组采用预混门冬胰岛素30（诺和锐30）治疗，对照组采用预混人胰岛素30R（诺和灵30R）治疗，比较两组治疗效果。结果两组治疗前空腹及三餐前血糖及糖化血红蛋白（HbAlc）水平比较均无较大差异（P>0.05)；干预后两组患者均较治疗前有所改善，但观察组患者的改善程度明显优于对照组（P<0.05);观察组患者低血糖事件发生率低于对照组，但两组比较无较大差异（P>0.05)。结论采用预混门冬胰岛素30对2型糖尿病患者实施治疗可取得较为显著的效果，且具有较高的安全性，易于被患者接受。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的探究口服布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的疗效对比分析。方法研究对象为本院2015年1月至2017年12月收治的80例患有小儿高热患者，并根据使用药物的不同将80例患儿随机分为对照组（口服布洛芬混悬液治疗）和观察组（对乙酰氨基酚治疗），每组40例。比较两组患儿用药前后体温控制情况以及退热治疗效果。结果两组患儿用药前后体温控制情况以及退热治疗比较且观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论口服布洛芬混悬液能在短时间内有效的控制患儿的体温，具有较好的退热效果。

简介：摘要目的观察万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘98例疗效观。方法用0.5毫升万托林雾化溶液加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次,布地奈德混悬液1mg，加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次。结果是治疗组与对照组在临床症状体征改善时间上有显著差异（p＜0.01）。结论万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的研究分析特布他林雾化联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2016年2月—2017年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘的患者60例，对其分组采用随机原则进行，其中包括实验组和对照组，每组各30例患者。对照组采用布地奈德混悬液进行治疗，实验组实施特布他林雾化联合布地奈德混悬液进行治疗，比较分析两组患者的治疗效果。结果经过治疗后，两组患者都取得了一定的疗效，其中对照组的总有效率为73.3%，实验组96.6%，实验组明显的高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用特布他林雾化联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘的患者实施治疗，可以有效的改善患者的临床症状，提高治疗效果，在临床上值得广泛应用。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液与沙丁胺醇溶液雾化吸入佐治小儿肺炎临床疗效。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接收的肺炎患儿125例作为本次研究的对象，参照组（63例，常规治疗）和实验组（62例，布地奈德混悬液+沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗），对比两组疗效。结果实验组（96.8%）的治疗总有效率高于参照组的（87.3%）的，P<0.05；治疗组患儿临床体征改善时间明显短于对照组，差异明显，P<0.05。结论在肺炎患儿治疗中，采用布地奈德与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗，能够有效改善患儿临床症状，治疗效果显著，应用价值高。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及相应护理手段。方法随机将76例哮喘患儿分为两组，每组38例。对照组行常规治疗与护理措施，观察组行布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，并辅以优质护理干预。比较两组临床疗效。结果观察组症状与体征消失时间、总有效率及护理满意度等指标均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗并辅以优质护理干预可有效改善临床症状，药物安全性高。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选择我院2016年2月—2018年1月收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象，根据布地奈德混悬液使用剂量不同分为A组与B组各41例，A组采用1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，B组采用0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，对两组疗效及肺功能、炎性因子水平进行观察。结果A组治疗总有效率为95.12％，较B组80.49％高（P＜0.05）；两组患儿治疗前的FVC、FEV1、PEFR、CRP等指标无明显差异（P＞0.05），A组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEFR等肺功能指标优于B组，CRP水平也低于B组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿均未发生不良反应。结论大剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果更佳，也能快速改善肺功能，控制炎症反应，值得推广。

简介：摘要本文通过探究布地奈德混悬液配合复方异丙托铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及护理措施，得出结论布地奈德混悬液配合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果非常显著。另外，做好雾化吸入时的护理工作，对于提升疗效减少不良反应也具有重要的促进作用。

简介：摘要目的分析老年慢性喘息型支气管炎急性发作应用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的效果。方法随机选择2015年4月—2016年4月在本院接受治疗的老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者60例参与研究，随机平均分成2组，对照组给予波尼松龙治疗，观察组给予布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗，比较两组效果。结果观察组总有效率、不良反应发生率为96.67%、0%，均优于对照组80%、13.33%（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作效果明显，值得推广。

简介：摘要目的研究分析吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取80例进行统计学研究分析，随机分为观察组（吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，40例）和对照组（常规药物治疗，40例），对比两组患者治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗总有效率分别为（4.1±0.2）d、（5.7±0.4）d、（4.7±0.1）d、95.0%，同对照组患者之间具有明显差异性，P＜0.05。结论吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗措施能很好的改善小儿支气管肺炎患者临床症状。

简介：摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例，随机分为对照组和观察组，对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗，观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗，对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看，对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应，但数据差异不明显，不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看，观察组的有效率要远远高于对照组，差异显著，具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著，值得大规模临床推广。

简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液药物治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效与药物安全性。方法将我院2015年6月—2017年6月期间收治的40例轮状病毒性肠炎患者随机分为两组各20例。给予试验组复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液药物治疗，给予对照组单纯思密达治疗。结果（1）试验组药物疗效总有效率95%显著优于对照组80%，对比差异有统计学意义（P<0.05）；（2）两组治疗后不良反应率相比无统计学差异（P>0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液药物疗效较好且安全性高，能有效改善轮状病毒性肠炎引起的腹泻等症状。

简介：摘要目的研究与分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果。方法选取在2015年1月—2017年6月时间内来我院进行治疗的患有成人支气管哮喘发作患者60例，随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为常规治疗组（30例）与吸入治疗组（30例）。其中我院医师对常规治疗组患者采取传统静脉滴注激素等方法进行治疗，而医师对吸入治疗组患者采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。结果吸入治疗组与常规治疗组患者的各种症状、体征消失天数等数据差异显著，前者显著优于后者，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果显著，值得进一步推广与使用。