简介：摘要小儿热性惊厥是婴幼儿最常见的惊厥性疾病,它是指婴儿时期发生的而且伴有发热的惊厥发作，并排除中枢神经系统感染及曾有无热惊厥病史者。小儿热性惊厥有比较复杂的发病因素，多数热性惊厥患儿具有良好的预后，但仍有部分患儿由于家长对热性惊厥的临床症状的认识不足，从而预后不理想，甚至会复发。近年来，国内国外对热性惊厥的患儿做过很多的研究，从这些治疗经验、研究证据及临床分析等，可以了解到目前对儿童热性惊厥的治疗进展。

简介：摘要目的探讨急性发热性嗜中性皮病的临床治疗方法效果。方法对我院2012年1月～2015年6月收治的急性发热性嗜中性皮病患者30例临床治疗方法资料进行分析。结果30例患者经治疗均获得满意的疗效，7～10天皮损消退，体温恢复正常。住院时间10～25天，平均12天，随访1～3年复发3例。结论治疗中去除各种诱因，查明可能引起的原发性疾病并加以治疗。

简介：摘要目的探讨苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法选取我院2015年6月-2016年5月收治的热性惊厥小儿患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患儿苯巴比妥治疗，观察组在对照组的基础上给予患儿地西泮治疗，对比两组患儿的临床疗效及惊厥控制时间。结果观察组患儿显效9例，有效5例，好转1例，无效1例，总有效率为87.5%；对照组患儿显效5例，有效6例，好转3例，无效2例，总有效率为68.8%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿惊厥控制时间为（12.8±3.5）mnin；对照组患儿惊厥控制时间为（17.3±3.9）min；观察组患儿惊厥控制时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥疗效确切，缩短患儿惊厥控制时间，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对小儿热性惊厥护理中应用临床护理路径的效果进行分析。方法随机选取我院在2016年6月—2017年7月期间收治的80例热性惊厥患儿，均分为观察组与对照组各40例，其中对照组采取常规的护理方式，观察组则在此基础上采用临床护理路径的模式，比较良组患儿的应用效果。结果对照组患儿的住院时间明显要比观察组患儿的要长，并且观察组患儿对健康知识的掌握度与对护理结果的满意度都要优于对照组。比较结果具有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论临床护理路径模式的应用，对于小儿热性惊厥的护理中具有优异的护理效果，在临床中值得推广。

简介：摘要目的对家庭参与式护理在儿童热性惊厥健康教育中的应用进行探讨。方法选取于2017年8月—2018年5月期间，来本院接收治疗的60例儿童热性惊厥症患者作为研究对象，按照随机分配的原则，将其分为治疗组和对照组进行研究。给予治疗组患者家庭参与式护理，给予对照组常规方式护理，对两组患者的临床治疗效果进行分析和比较。结果经过护理，治疗组患儿的护理有效率（90.00%）明显高于对照组（护理有效率为73.33%）；治疗组患儿家属对家庭参与式护理的满意度为86.67%，对照组患儿家属对家庭参与式护理的满意度为70.00%。治疗组明显高于对照组，两组差异对比具有统计学意义，P＜0.05。结论在儿童热性惊厥健康教育中引入家庭参与式护理，能够有效提高患儿护理的有效率，同时增加患儿家属对治疗的满意度，缓解医患关系，值得在临床实践中进行推广。

简介：摘要目的研究分析苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床效率。方法选我院接收的热性惊厥患儿84例，入选时间为2016年3月至2017年3月。采用随机抛硬币的方法将患儿分为对照组和观察组。对照组患儿应用苯巴比妥治疗，观察组患儿在对照组基础上联合地西泮治疗。对照两组患儿临床治疗效率。结果观察组患儿治疗有效率为92.9%，与对照组患儿的71.4%相比较，观察组患儿临床治疗有效率差异明显(P<0.05)；比较分析两组患儿控制惊厥的时间，观察组患儿明显短于对照组，差异显著(P<0.05)；分析对照组和观察组两组患儿并发症发生率和复发率，均表明观察组要低于对照组，且符合统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿热性惊厥，相对比单纯的苯巴比妥治疗方法，患儿联合使用地西泮效果更显著，更有助于改善其临床症状，控制惊厥，同时还可降低复发率减少并发症的产生，可推广应用。

简介：摘要目的小剂量短疗程口服丙戊酸钠防治小儿热性惊厥临床疗效观察。方法选择我科2016年6月—2018年1月收住院的热性惊厥40例患儿随机分为两组，每组20例。对照组予以常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加小剂量短疗程口服丙戊酸钠预防治疗，10～20mg/kg·d，分2次口服，观察两组疗效及不良反应。结果治疗组与时照组总有效率分别为95%和70%，治疗组效果明显高于对照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05），且均无明显不良反应，1年内治疗组仅有1例复发，而对照组有5例复发。结论小剂量短疗程口服丙戊酸钠防治热性惊厥疗效显著，不良反应少，安全有效。

简介：摘要目的探究苯巴比妥钠在预防复发性小儿热性惊厥中的应用效果。方法选取我院在2012年8月—2017年10月收治的30例存在热性惊厥史的患儿作为研究对象，通过随机数字表的方式将患儿分为对照组15例，实验组15例。对照组患儿给予常规治疗，实验组患儿给予苯巴比妥钠进行治疗，并对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果实验组患儿的临床治疗效果明显优于对照组，P<0.05。结论在复发性小儿热性惊厥患儿当中采用苯巴比妥钠进行治疗可以有效的预防热性惊厥的再次发生，具有较好的治疗效果，因此值得推广。

简介：摘要口腔正畸用镍钛弓丝临床使用后期常发生弓丝力学性能降低现象，严重影响了临床治疗效果，有研究表明口腔唾液电解质环境腐蚀是影响其性能的主要因素之一。口腔环境是一个pH值变化的复杂环境。口腔环境内多种成分能使正畸镍钛弓丝受腐蚀，使其机械性能和生物相容性发生变化。国内外也出现了许多对正畸弓丝腐蚀与抗腐蚀的相关研究。本文对弓丝腐蚀机制以及影响腐蚀的因素进行归纳阐述。

简介：摘要目的发药交待是调剂工作的一个重要组成部分。本文主要探讨总结如何把好发药窗口质量关，以确保患者用药合理、安全、有效。方法就本人在基层药房第一线工作的多年经验进行分析，总结把好发药窗口质量关的有效方法。结果发药时必须重视交待用法、交待注意事项、交待保管的“三交待”，用语言或文字将所配发的药品用法、用量禁忌及注意事项等明确地详细告诉患者，这是发挥药物最佳效应、避免或减少药物毒副反应的重要环节。结论发药交待工作对指导患者用药，减少不良反应起着重要作用。若在发药时不交待或交待不清，可能造成患者取药后使用不当，这不仅会延误治疗，有时甚至会危及患者的生命。

简介：摘要目的评价CRP非配套试剂代替配套试剂测定血清CRP浓度的可行性。方法用CRP非配套试剂和配套试剂在日立7180全自动生化分析仪检测待测样本CRP浓度,通过评估非配套试剂检测CRP的批内重复性、批间检测变异、验证准确度、线性范围的评价、非配套试剂实验的抗干扰性和验证正常参考范围是否适用为分析性能验证的标准。结果非配套CRP试剂的精密度、准确度、线性范围、抗干扰性和正常参考范围均符合要求,与配套试剂的测定结果比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论非配套CRP试剂能代替配套试剂,适用全自动生化分析仪的检测。

简介：

简介：摘要目的研究分析护理风险管理对心内病区护理质量指标的影响。方法在2015年1月到2016年1月，选取我院心内病区30例患者作为对照组，此时未应用护理风险管理；在2016年2月到2017年2月，选取我院心内病区30例患者作为观察组，此时应用护理风险管理，分析护理风险管理对护理质量的影响。结果观察组患者的不良事件发生率低于对照组，且观察组患者的满意度评分高于对照组，对比差异显著，且P＜0.05，具有统计学意义。结论在心内病区应用护理风险管理，有利于提高护理质量。

简介：摘要目的考察不同温度对色谱分析性能的影响，从而寻找一种有效又简便的改善色谱分析性能方法。方法以某中药注射剂含量测定时在不同温度下的分离性能为例，根据测定数值考察温度与分离性能的变化关系。结果该中药注射剂出峰时间随温度升高分离速度加快，同时理论塔板数也随之增大，但随着温度的升高，某一成分的分离度降低，因此，选择温度还需综合考虑各项因素。

简介：摘要目的验证与评价全自动化学发光测定仪（AutoLumoA2000）检测巨细胞病毒IgM抗体的性能。方法参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）系列文件和相关文献，并结合厂家要求对AutoLumoA2000化学发光测定仪测定巨细胞病毒IgM抗体的分析灵敏度、精密度、正确度、线性范围、干扰试验进行验证。结果灵敏度为0.001AU/ml；高值和低值批内精密度分别为4.27%、4.36%，批间精密度分别为6.75%、5.03%；线性相关系数r为0.999；回收实验回收率R为94.21%；临床样本添加1000mg/dl血红蛋白、20mg/dl胆红素、3000mg/dl后测得结果满足偏差均不大于±15%。结论经验证，巨细胞病毒IgM抗体定量检测系统的各项性能指标均合格，能为临床提供准确可靠的检验结果。

简介：摘要目的参考《同型半胱氨酸测定试剂（盒）（酶循环法）》（YY/T1258-2015）和《临床化学体外诊断试剂（盒）》（GB/T26124-2011）标准对四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）进行性能验证，探讨临床体外诊断试剂性能验证方案的建立，确保正确选择产品。方法选择2016年1月—6月在本院健康体检的志愿者血清作为待检样本，通过对该试剂的试剂空白、分析灵敏度、准确度、批内精密度和测定范围的检测，对结果综合分析，建立体外诊断试剂性能验证方案。结果结果显示，试剂空白吸光度≥1.7222，试剂空白吸光度变化率为0.0050；分析灵敏度≥0.1074；准确度︱相对偏差︱≤5.69%；测定10.0μmol/L样本和20.0μmol/L样本的批内精密度分别为2.31%和2.03%；测定范围相关系数r=0.9997，在2.0，10.0μmol/L区间内，︱绝对偏差︱≤0.3μmol/L；在(10.0，50.0μmol/L区间内，︱相对偏差︱≤2.15%。结论建立正确的体外诊断试剂性能验证方案有助于掌握更加准确的产品质量信息，为临床诊治提供更加准确的结果。

简介：摘要目的探讨“三好一满意”活动在结肠造口病人的应用效果。方法2013年8月到2015年9月选择在我院确诊为结直肠癌并行永久结肠造口患者120例，根据护理内容的不同分为观察组与对照组各60例，对照组由病区责任护士对患者进行常规造口健康宣教和护理指导，观察组给予基于“三好一满意”活动的护理指导，由造口专科护士采用一对一的方式进行护理。结果观察组护理后生活自理、造口自理与造口康复比率都明显高于对照组(P<0.05)。观察组护理后的总生活质量量表、功能量表、症状量表、症状子量表评分都明显高于对照组(P<0.05)。结论“三好一满意”活动在结肠造口病人的应用能提高患者的自理能力与康复情况，从而提高预后生活质量。

简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的验证由IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒及其校准品、质控品以及ACLTOP700全自动血凝分析仪组成的检测系统检测FDP的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件和其他相关文献的实验方案，对IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上检测FDP的精密度、准确度、线性范围、干扰实验、参考区间等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果FDP批内不精密度（CV）低水平2.2%，高水平1.94%；批间精密度（CV）低水平4.07%，高水平3.48%。FDP的线性方程为Y=1.023X-0.577,r2=0.995,（P＜0.05），线性范围为1.00～120.00μg/ml。参考区间20例健康者的FDP的检测结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上，主要性能指标符合要求，本实验室可以开展此定量项目。

简介：摘要目的分析带电源腔镜器械绝缘性能检测在消毒供应中心的应用效果。方法选定本院收集的110例带电源腔镜器械，研究时段从2017年6月至2018年6月，在随机数字表法的分组原则下，分试验组（55例，包装前未进行绝缘性能检测）、对照组（55例，包装前以数字万用表进行绝缘性能检测），比较器械使用故障发生率。结果试验组子宫旋切器、电切手柄、单双极电凝故障发生率显著较对照组低，P＜0.05。结论包装前以数字万用表进行绝缘性能检测可有效降低带电源腔镜器械故障发生率，效果显著，值得借鉴。