简介:摘要目的对复合树脂美学修复后牙中使用全酸蚀粘剂的临床效果进行观察及分析;方法从本院抽取2013年6月-2014年6月收治的患者130例,共有患牙156颗,按照随机分组,将他们分成第一组和第二组,对他们分别使用全酸蚀GlumaComfortBond粘结剂、iBond粘结剂及树脂进行充填,在一年后,观察他们的临床效果;结果充填半年、一年后,两组的临床效果不存在明显差异性,没有统计学意义(P>005);结论对后牙修复使用全酸蚀GlumaComfortBond粘结剂及iBond粘结剂临床效果不存在明显差异性(P>0.05),但iBond粘结剂节省了繁琐的操作步骤,让技术敏感性有了很大程度的降低。
简介:摘要目的探讨牙科正畸术当中粘结技术的临床应用效果。方法选取2009年3月~2010年7月期间我科室76例(共155颗牙)错位牙患者,其中86颗牙齿采取结扎固定方法,以此作为观察组,69颗牙采取玻璃离子粘合剂固定方法,以此作为对照组。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组86颗应用玻璃离子粘合剂固定方法的牙齿,其畸形复发牙齿数为12颗,复发率为13.95%,对照组69颗应用结扎固定方法的牙齿,其畸形复发牙齿数为31颗,复发率为44.93%。观察组与对照组畸形牙齿复发率有显著性比较差异(P<0.05),具有统计学意义。结论以玻璃离子粘合剂固定错位牙有着良好的临床效果,术后患者的畸形牙齿复发率相对比较低,值得临床借鉴应用。
简介:摘要目的统计和分析在进行前牙修复中烤瓷冠粘结前采用排龈线排龈技术的临床效果。方法选取我院2009年10月—2012年10月在牙科门诊进行前牙修复治疗患者264例(患牙284颗),对患者分为两组,治疗组134例患者(144颗患牙),在进行前牙修复中烤瓷冠粘结前进行排龈线排龈技术应用;对照组患者130例(140颗患牙),在前牙修复中直接进行烤瓷牙冠的粘结。结果治疗组患者烤瓷牙冠脱落发生率及松动发生率同对照组相对比,无明显性差异,(P>0.05);治疗组患者牙龈炎的发生率及牙龈颜色的改变情况,明显优于对照组患者,差异性(P<0.05)。结论前牙修复中在烤瓷冠粘结前应用排龈线排龈技术,对降低牙冠松动及牙齿脱落发生率无显著性效果,对降低牙龈炎发生率及牙龈颜色的改变疗效显著,适宜口腔科进行前牙修复应用。
简介:摘要目的探讨口服铁剂和静脉铁剂对产后贫血患者输血率的影响。方法选取2017年4月—2018年4月我院61例产后贫血患者为研究对象,根据入院顺序将入选的患者分为对照组32例和研究组29例,对照组患者口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗,研究组患者给予蔗糖铁注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后补血情况及输血率。结果治疗后两组患者的红细胞计数、血红蛋白及红细胞压积较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者输血率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉铁剂补血效果显著优于口服铁剂,且能有效降低输血率,在产后贫血患者的治疗中具有重要应用价值。
简介:摘要目的对比研究瑞士PD根管充填糊剂与传统根管充填糊剂的治疗效果。方法选取我院门诊接收的需根管治疗患者116例作为研究对象,随机分为实验组与对照组,其中实验组60例,治疗采用瑞士PD根管充填糊剂,对照组56例,治疗采用氧化锌丁香油糊剂。对比分析两种充填糊剂的治疗效果。结果使用瑞士PD根管充填糊剂的实验组患者无疼痛反应的为91.7%,对照组为79.3%,实验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者术后1年实验组成功率为96.7%,对照组为91.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞士PD根管充填糊剂术后疼痛反应程度明显低于传统根管充填糊剂,两种填充糊剂的远期效果均比较理想,瑞士PD根管糊剂效果似略好于传统糊剂。
简介:摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化,分离物质为Novopak-C柱,流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇,然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果,2.1~200ug/ml线性范围内,r值在0.9995~0.999之间,89.0%~104.5%的回收率,0.2~1.3ug/ml检出限,测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性,具有较高的回收率,操作方便,对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。
简介:摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化,干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分,采用L9(34)正交试验设计,考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响,优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒,单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度,并且对处方进行工艺筛选,制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍,提取2次,提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%;硬脂酸镁1.0%;压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min,得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺,实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。
简介:摘要中药是我国传统的医学瑰宝,有着悠久的使用历史,当代中药注射剂产生于特定的历史年代,突破创新中药新剂型,其在疑难重症、危急抢救、慢性疾病等方面起效快、作用强,在临床治疗中扮演着重要角色。但由于中药材不确定性大,中药注射剂成分复杂,基础研究薄弱,中药注射剂的质量标准低,可控性差,临床使用不合理和疗效安全性评估等因素,造成了临床安全性问题频频遭到质疑,如何预防、避免和减少中药注射剂引起的不良反应,在临床治疗中发挥日益强大的作用。本文就此进行综述。