简介：摘要目的比较舒芬太尼与氢吗啡酮术后镇痛疗效。方法对两组需硬膜外镇痛的患者采取两种术后镇痛方，记录并观察术后6h、12h、24h、48h、60h患者的疼痛情况，以及VAS、Ramsay评分，及患者是否有恶心、呕吐、嗜睡等不良反应。结果氢吗啡酮组与舒芬太尼组镇痛效果VAS评分均<3，舒芬太尼组有1例嗜睡，2例恶心呕吐，氢吗啡酮组未出现恶心呕吐、嗜睡病例。结论氢吗啡酮应用于镇痛，效果好且副作用少

简介：摘要随着现代科学技术的迅猛发展，医学也在不停歇的前进着。其模式也从传统模式在逐渐向生物-心理-社会的医学模式转变。这种人性化服务的转变也得到越来越多的患者的支持。在这前提之下，护患之间的沟通与关系之间的协调的成为直接影响医疗卫生活动展开与良好运行的基本之一。良好的护患沟通是信息的给予与接收，能够了解病人的身心状态，提供良好的建议以提高治疗效果，早日恢复健康，回归社会。

简介：摘要目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入普米克令舒的临床疗效进行探讨。方法选取我院2010年1月-2012年12月期间收治的150例喉炎患儿，随机分为对照组（70例）和观察组（80例），两组患儿均实施综合疗法，其中对照组加入地塞米松雾化吸入，观察组加入普米克令舒雾化吸入。然后对患儿在治疗后的体征、症状进行对比。结果在缓解犬吠样咳嗽、声嘶、呼吸困难及喉鸣等方面，观察组的治疗效果要优于对照组，P＜0.05。结论采用雾化吸入普米克令舒对治疗小儿急性喉炎的疗效确切，治疗方法安全、简单，在临床上有推广的价值。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例，分为两组，对照组采用常规治疗，研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，评价两组临床治疗有效性。结果治疗后，研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P＜0.05)；且研究组临床症状缓解时间、总有效率等，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著，能够有效改善预后，提升患者生活的质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析辅舒酮与舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月～2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例，分为观察组与对照组，各30例，分别给予舒利迭和辅舒酮吸入，疗程均为1年。比较患者无症状时间、急诊就医次数以及呼吸峰值流速（PEFR）的变化差异。结果观察组患儿一年内无症状天数为（331.25±12.61）d，急诊就医次数（2.14±0.35）次，PEFR值从治疗前的（142.46±8.83）L/min变为治疗后的（237.85±10.61）L/min；对照组患儿一年内无症状天数为（298.46±15.38）d，急诊就医次数（4.47±1.14）次，PEFR值从治疗前的（139.27±8.42）L/min变为治疗后的（206.41±10.25）L/min；治疗后观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数及PEFR值均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论舒利迭治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒酮。

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。

简介：摘要烧伤后瘢痕生长迅速，高出皮肤表面，瘙痒，疼痛，特别在四肢、关节、颜面部，严重影响功能及外观，早期应用舒痕硅凝胶（美国Dermatix），能够减轻毛细血管充血和胶原纤维增生，改变瘢痕表皮结构，防止增生性瘢痕形成，改善瘢痕组织代谢和营养供给，软化瘢痕。

简介：摘要目的临床分析舒芬太尼在分娩镇痛中的应用效果。方法临床选取在我院2013年3月-2014年3月进行剖宫产分娩产妇68例，将其分成两组，其中对照组患者实施芬太尼麻醉，观察组患者实施舒芬太尼麻醉。对比分析其麻醉效果和镇痛效果。结果观察组患者的镇痛效果VRS评分明显低于对照组，两组之间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的清醒时间、自主呼吸时间以及不良反应发生率均明显优于对照组，两组之间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒芬太尼在剖宫产分娩患者中，具有良好的镇痛效果，并且能够有效降低患者不良反应发生率，值得在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的对舒血宁治疗脑梗死患者的临床疗效进行观察。方法选择84例脑梗死患者作为研究对象，平均将其分为研究组与对照组（n=42），对照组患者给予依达拉奉注射液，研究组患者给予舒血宁注射液，治疗后，对比两组患者的神经功能缺损程度（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分以及不良反应率等指标。结果研究组NIHSS评分、ADL评分以及不良反应率等指标均优于对照组（P<0.05）。结论治疗脑梗死患者应用舒血宁注射液，能够促进患者神经功能快速恢复，获得确切疗效。

简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼在成人哮喘急性发作期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的成人哮喘急性发作期患者中选取78例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组39例，对照组行常规药物治疗治疗，观察组在对照组基础上行普米克令舒联合博利康尼治疗，观察两组症状缓解时间及治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难时间、喘息缓解时间及胸闷缓解时间均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对成人哮喘急性发作期治疗中，采用普米克令舒同博利康尼两种药物联合治疗，能有效缓解症状，缩短治疗时间，疗效确切，安全性高，值得临床推广运用。

简介：摘要婴幼儿腹泻为婴幼儿时期的常见病，也是婴幼儿死亡的原因之一。治疗腹泻一般以调整饮食、控制感染、消除病因、纠正水电解质紊乱为原则。

简介：摘要目的比较舒芬太尼、芬太尼分别用于静脉术后镇痛效果。方法100例20—70岁患者，随机分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（F组），每组50例。分别用舒芬太尼100ug和芬太尼1mg行静脉术后镇痛，镇痛泵选择100ml规格，速度2ml/h。观察术后4、8、24及48h镇痛效果。结果术后8-48hS组VAS评分评分明显低于F组（P<0.05或P<0.01)。结论舒芬太尼术后镇痛效果优于芬太尼组。

简介：摘要目的观察肩舒汤配合针刺治疗肩周炎的疗效。方法选择肩周炎患者49例，随机分为两组，治疗组26例，每日服肩舒汤1付，同时配合针刺治疗；对照组23例，单纯针刺治疗。两组均15天为1疗程。结果治疗组治愈11例，好转14例，无效1例，总有效率96%；对照组治愈7例，好转13例，无效3例，总有效率87%。结论肩舒汤配合针刺治疗肩周炎疗效确切。

简介：摘要目的针对麻醉药剂舒芬太尼引致的术中呼吸抑制患者的临床处置方法展开研究分析。方法择取我院收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者作为研究对象，针对患者的临床病历记录资料展开回顾性分析，总结归纳舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者的临床处置干预技术方法和相关经验。结果本次研究中收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者，经由实施面罩辅助呼吸、加压给氧，以及改换麻醉处置方式，患者的呼吸抑制症状得到显著改善缓解，经由开展规范系统的后续治疗干预，患者成功治愈出院。结论对于临床中收治的因舒芬太尼药物运用引致的术中呼吸抑制患者而言，结合患者的实际临床情况为其选取恰当方法及时展开处置干预，对于支持和确保患者顺利获取到最佳临床结果具备重要意义。

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要目的分析并了解舒芬太尼用于临床麻醉的效果。方法本次研究选取全麻手术患者共28例，采用数字随机方式对患者进行分组，对照组患者进行芬太尼麻醉，实验组患者进行舒芬太尼麻醉，对比两组患者麻醉后效果。结果实验组患者术后拔管时间、苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者术后VAS评分与对照组相比大致相同，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患者麻醉时出现不良反应情况低于对照组患者，差异显著（P＜0.05）。结论舒芬太尼麻醉效果与芬太尼相比更为显著，其术后恢复速度优于芬太尼，并且其安全性更高。