简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的通过客观评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果，总结提升慢阻肺急性加重期病患治疗有效性的临床方法。方法以随机方式选择本院呼吸内科和扬州市友好医院呼吸内科2011年03月至2015年07月收取的22例慢阻肺急性加重期病患（实验组），选择雾化吸入布地奈德混悬液；同期选取22例慢阻肺急性加重期病患（对照组），予以给药甲基泼尼松龙，观察2组入选病患治疗情况，同时进行客观比较。结果与对照组对比，实验组入选病患在肺部功能的改善状况、呼吸困难分数并未表现出差异（P＞0.05）。同时，实验组入选病患不良反应4.55%；对照组31.82%，表明实验组入选病患在不良反应方面存在优势（P＜0.05）。结论基于慢阻肺急性加重期病患，治疗环节选择雾化吸入布地奈德混悬液不仅疗效确切，同时安全性非常高，能及时改善病患肺部功能，加之能控制不良反应，所以可推广。

简介：摘要脑胶质瘤是被世界卫生组织所公认的死亡率较高的病症，该瘤体良恶性生长发育速度及病程时间存在显著差异性，并且由于该瘤体位于神经组织复杂的脑部，给临床治疗工作带来一定难度。RGD肽是一种能够有效识别肿瘤细胞表面整合素受体的特异性环状三肽，具有较强的靶向性而被广泛应用于脑胶质瘤的临床治疗工作中。为了进一步探究RGD共修饰脂质在脑胶质瘤靶向性研究中的应用效果，本次研究对以往临床研究成果做一综述，以推动其得到更广泛应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组，治疗组与对照组，各30例，对照组常规治疗，口服孟鲁司特及抗组胺药物，治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液，每晚睡前应用妥洛特罗贴剂，比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘，临床疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液对减少毛细支气管炎（毛支）后哮喘发病率的作用和安全性。方法将60例具有特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿随机分成干预组和对照组各30例，干预组雾化吸入布地奈德混悬液250μg/次，1次/d，疗程6个月治疗，对照组不用任何药物治疗，观察至1年时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况以及干预治疗后血清总IgE的变化，同时观察干预方法对血清碱性磷酸酶（ALP）、钙（Ca2+）、磷（P3－）和对生长的影响，以及药物的局部副作用。结果（1）随访观察至1年时，干预组哮喘发病率明显下降(P<0.05)，发生喘息的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作≥3次的病例数明显减少(P<0.05)，喘息发作天数明显减少(P<0.05)，首次喘息复发时间推迟(P<0.01)；(2）干预组治疗后血清总IgE明显低于同组治疗前及对照组随访至0.5年时(P均<0.01)，治疗前、后两组间血清ALP、Ca2+、P3－水平比较无显著性差异(P>0.05)；（3）干预组治疗后身高增长速度（GV）和体重增长速度（WV）和对照组比较有显著性差异(P<0.05)；（4）观察过程中未发现药物局部副作用。结论具有明显特应性体质的急性毛支临床缓解后患儿早期雾化吸入布地奈德混悬液250μg/d，疗程6个月进行哮喘干预治疗，可明显降低哮喘的发病率，而且安全。

简介：

简介：摘要目的观察和分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2015年2月间我院收治的AECOPD患者100例作为临床研究对象，使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组，每组各50例。对照组患者采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，研究组患者在对照组的治疗基础上加用布地奈德混悬液联合进行治疗。观察和比较两组患者的临床疗效。结果研究组患者的显效率（64.0%）和总有效率（94.0%）均明显高于对照组的显效率（38.0%）和总有效率（76.0%），(P＜0.05)差异均有统计学意义。结论对AECOPD患者采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗具有良好的临床疗效，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的比较预混胰岛素联合二甲双胍加用沙格列汀的有效性和安全性。方法51例使用预混胰岛素联合二甲双胍的2型糖尿病患者，随机加用沙格列汀和安慰剂治疗一年，比较两组治疗前后血糖、HBA1c、血脂（TG，TC，HDL-C，LDL-c）、体重的影响。结果与加用安慰剂组比较，沙格列汀组HBA1c明显下降,低血糖发生增加（与对照组比较无统计学意义）p>0.05,两组体重变化无差别，沙格列汀组患者血压达标率更高。结论加用DPP-4抑制剂沙格列汀以后，血糖、血脂达标率更高，不增加体重，低血糖风险较低。