简介：摘要目的分析右美托咪定静脉输液对婴幼儿心脏手术心肌保护的影响。方法选取2015年8月至2016年8月在我院治疗并进行心脏手术的76例先天性心脏病患儿作为研究对象,将76例患儿随机均分研究组和对照组各38例。研究组在心脏手术时采用右美托咪定静脉通管输液,对照组在手术中选用生理盐水静脉通管输液。结果研究组术后三个时间段IMA水平参数分别为（73.2±3.2）U/ml、（71.1±2.1）U/ml、（73.3±3.4）U/ml；对照组术后三个时间段血液检测IMA水平参数分别为（85.3±4.3）U/ml、（80.2±3.4）U/ml、（78.1±3.1）U/ml。研究组术后三个阶段cTnI水平参数分别为（4.02±0.80）ug/ml、（3.91±0.75）ug/ml、（3.61±0.41）ug/ml；对照组术后三个阶段cTnI水平参数分别为（4.75±0.72）ug/ml、（4.51±0.65）ug/ml、（4.03±0.46）ug/ml。结论右美托咪定静脉输液能减轻婴幼儿心脏手术中心肌损伤，对患儿心肌有一定保护作用。

简介：摘要目的研究右美托咪定对颅脑损伤手术患者的脑保护效果。方法将2015年6月到2017年1月期间于我院接受治疗的颅脑损伤手术患者80例作为研究对象，将其按照镇静药物的不同分为对照组和试验组各40例。给予对照组术后丙泊酚镇静处理，给予试验组术前右美托咪定处理，比较两组患者手术前后的相关指标。结果两组患者术前各项血气指标分析相比P＞0.05，手术后72h时试验组患者的Da-jvO2和CERO2均高于对照组，数据相比P＜0.05。手术前两组miRNA水平相比P＞0.05，手术后72h试验组miR-20a和miR-195均低于对照组，数据相比P＜0.05。结论右美托咪定在颅脑损伤手术中的应用具有较好的镇静效果，并且具有一定的脑保护作用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定对老年高血压患者围术期心肌的保护作用。方法选取我院患者74例，按随机数字表法分为对照组与观察组。两组麻醉方法相同，观察组在麻醉诱导前给予右美托咪定泵入。结果观察组T1、T2、T3时刻心率、收缩压、舒张压表现明显优于对照组；观察组心血管不良事件发生率为8.11%，低于对照组的18.92%，对比差异显著（P＜0.05）。结论右美托咪定在老年高血压患者围术期心肌保护中的应用效果显著。

简介：

简介：摘要检验结果出现危急值时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。因此若危急值出现，就必须立即通知主管医生，否则将会出现难以挽回的损失。所以对危急值的项目及报告制度的规范化管理是非常重要的。

简介：

简介：摘要通过对危急值定义，报告流程，项目设置，临床事例分析，体现危急值在临床应用中的重要性，发表自己的一些认识，希望危急值报告制度得到很好的落实，提高临床医师和检验人员对危急值报告制度的认识。不断改进和坚持危急值报告，使制度不断得到完善。

简介：

简介：摘要目的总结头孢拉定致血尿发生特大，分析不良反应原因。方法2009年～2015年5月，共报道头孢拉定所致血尿58例，调取不良反应报告，进行回顾分析。结果血尿发生患者年龄（8.5±6.5）岁，低于同期收治的并应用头孢拉定患者，低于同期头孢拉定不良反应报告平均（24±20）岁，差异具有统计学意义（P＜0.05）；均为单独应用头孢拉定；静脉用药占94.82%，既往应用头孢拉定静脉用药约占1/2左右，差异具有统计学意义（P＜0.05）；用药不合理72.41%，42例，其中剂量过大60.34%；血尿出血时间1～3日，其中24h内51例，最短为用药后5min；所有血尿均在1～2日内消失，1周后内镜下复查全部恢复正常。结论头孢拉定致血尿原因原因较复杂，可能与用药剂量过大、静脉用药、泌尿系统机械性损伤、生理原因有关。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：摘要目的分析比较右美托咪定与异丙酚复合麻醉针对脑肿瘤切除手术患者的脑保护效果。方法选取2009年1月至2014年11月我院接收的30例脑胶质瘤及脑膜瘤患者。将患者随机分为观察组和对照组，每组15例，观察组患者采用右美咪定复合麻醉，对照组采用异丙酚复合麻醉，对比两组患者手术结束及术后24小时的血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β蛋白浓度、清醒时间及拔出气管导管时间。结果观察组相比对照组在手术完毕及术后24小时内NSE及S100β蛋白浓度均降低，而清醒时间及拔出气管导管时间也较对照组缩短。两组有效率差异具有统计学意义（即P<0.05）。结论右美托咪定复合麻醉在针对脑肿瘤切除手术患者脑保护方面要优于异丙酚复合麻醉。

简介：摘要文章从荨麻疹的实际临床治疗出发，就目前常见的两种抗组胺药物，即地氯雷他定和枸地氯雷他定的实际作用状况进行统计，并且进一步展开分析对比。被试者分别给药5mg以及8.8mg，并且于2周之后展开统计，发现枸地氯雷他定表现略优。两组都有着良好安全表现。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的临床效果。方法随机选取近年来采用阿德福韦酯片及拉米夫定药物治疗慢性乙肝病例60例，依据用药方法分为观察组与对照组，其中观察组采用阿德福韦酯片与拉米夫定联合治疗治疗慢性乙肝；对照组采用阿德福韦酯片治疗慢性乙肝，观察分析乙肝五项指标及拉米夫定肝功能复常率变化。结果经治疗6个月后肝功能复常率和乙肝病毒指标转阴率观察组均大于对照组，而且肝功能检测中ALT的复常率对照组76.67%（23/30），观察组46.67%（14/30），耐药性及副作用比较分析具有统计学差异性（χ2=4.98，P>0.05）。结论由于拉米夫定治疗慢性乙肝易产生耐药性，采用阿德福韦酯联合拉米夫定用药方法可以有效提高临床治疗效果，而且可以降低拉米夫定抗病毒治疗所致的耐药性，也是治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的理想方法。

简介：摘要高值医用耗材是医疗耗材的特殊种类，不管是在医院管理，还是在科室管理工作中都占有重要地位，由于高值医用耗材大部分直接进入人体，且价格比较昂贵，因此，高值医用耗材的管理一直是医院、科室管理工作的重要内容。

简介：摘要目的对临床检验假性危急值产生因素进行分析与研究。方法从我院2013年9月至2014年8月期间的住院患者血常规检测标本中选取1320例进行危急值的临床检验研究，对血小板的真假危急值进行分析和观察。结果在1320例血常规检测标本中，共检出血小板危急值62例，其中有真实危急值16例，比例为25.8%，假性危急值46例，比例为74.2%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对临床检验假性危急值的产生因素进行充分的了解与掌握，对我们采用有效措施对其进行预防有着非常重要的现实意义。

简介：摘要正常血压高值是从正常血压到高血压的过渡阶段。正常血压高值人群最终发展成为高血压及发生心血管事件危险的比例较正常血压人群高，必须引起人们的高度重视。国内外从西医角度对其研究正不断深入，而中医方面的研究尚处起步阶段，本文对近五年来国内对正常血压高值关于中医辨证分型、干预治疗等方面的研究进行综述。

简介：摘要目的探究危急值血标本的护理质控的方法以及质控后的效果。方法对我院所有患者展开调查，分析危急值血标本的采集以及送检过程中发生血标本的溶血、血标本的稀释、抗凝血凝固、标本成分的变化、在患者进食后进行采集血液等问题，找出原因，并对这两个过程进行针对性的护理和质控，比较护理质控前后危急值血标本的错误率。结果在进行护理质控前，危急值血标本送检1864例，其中错误的有24例，错误率为1.2%，护理质控后，危急值血标本送检2130例，其中错误的有6例，错误率为0.2%，进行比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对危急值血标本的采集与送检过程进行质控，可以降低危急值血标本的错误率，提高了医护人员的工作质量。

简介：摘要目的在医学领域中，随着科学技术的不断发展与创新，高新技术的治疗手段得到充分的发展和应用。因此医疗器械的安全和管理受到了高度的重视，手术室高值耗材作为医疗耗材中的特殊种类，大多直接的进入人体，其安全性显的至关重要，而且价格昂贵。那么高值耗材的管理更应得到高度的重视，改变传统的管理模式，利用先进的科学管理方法，不断的提高和完善高值耗材的管理方式是我们的必行之路。

简介：

简介：摘要目的替比夫定用于妊娠乙肝患者的疗效及安全性观察。方法治疗组在妊娠28-30周服替比夫定治疗，对照组用复方甘草酸苷片护肝。两组均在分娩后6h内给新生儿各注射HBIG200IU，并分别于0、1、6月时注射乙肝疫苗10μg。结果治疗组在治疗12周时患者HBVDNA已＜103cps／mL，ALT恢复正常，6人HBeAg转阴，胎儿宫内感染率为0，母婴均无不良事件发生。结论替比夫定可用于妊娠乙肝患者抗病毒治疗。同时，支持替比夫定联合HBIG可增加阻断母婴垂直传播成功率这一观点。