简介：摘要目的通过对比两种药物促排卵的临床效果，总结其应用价值。方法选取我院2013年1月-2014年10月PCOS患者50例，随机抽取法分成两组，每组25例，观察组月经周期第3～7天口服来曲唑(LE)2.5mg，对照组月经周期的第3～7天口服克罗米芬50mg治疗，对比两组卵泡发育情况及妊娠率。结果经治疗后，两组成熟卵泡数、hCG注射日子宫内膜厚度、单卵泡排卵率、早期流产率比较差异有统计学意义(P<O.05)。结论来曲唑促排卵效果类似于克罗米芬，但能减少其带来的抗雌激素作用，可提高单卵泡排卵率和妊娠成功率。

简介：摘要目的观察安维汀联合伊立替康治疗肠癌消化道不良反应和护理干预。方法选取2013年2月-2014年9月于我院接受治疗的晚期肠癌患者40例，采用安维汀联合伊立替康对患者实行化疗，观察患者的临床疗效与不良反应情况，探讨相应的护理措施。结果经过医护共同干预，患者的疾病控制率为95.0%，疾病有效率为80.0%；不良反应情况手足综合症发生率30.0%，延迟性腹泻发生率27.5%，恶心、呕吐发生率45.0%，骨髓抑制发生率20.0%。结论安维汀联合伊立替康虽然能够有效治疗肠癌，但会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应，应针对不良反应实施相应的护理干预，提高用药安全性及可靠性。

简介：摘要目的研究贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法符合入组标准的81例患者中，40例接受化疗联合EGFR-TKI(A组)，41例接受单化疗(B组)，21d为1个周期，至少完成2个周期化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果80例患者均完成2个周期以上化疗，疗效可评价。耐药前服用中位时间为12个月。其中CR0例(0%)，PR20例(25％)，ORR20例(25％)。80例患者均观察疾病进展，其中无患者失访。有1例患者自2010年1月接受化疗3个周期后复查CT发现病灶基本消失，疗效评价为PR，6个月后再行维持化疗3个周期，疗效评价为SD，3个月后复查CT提示病情进展，PFS达到13.6个月，后1个月后复查CT提示PD。观察组主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮疹，其中血液学不良反应主要为贫血、白细胞下降和血小板减少。其中无出现蛋白尿，无动静脉栓塞以及肠出血及肠穿孔发生。结论晚期结直肠癌患者，在二线化疗耐药后继续使用贝伐单抗并联用化疗可延缓疾病进展，是二线化疗治疗失败的结直肠癌患者的一项治疗策略。

简介：摘要目的评估分析奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化道出血的疗效。方法选取本院2013年1月-2014年12月间收治的60例消化道出血患者，随机分为观察组（n=30）和对照组（n=30），观察组给予奥曲肽联合泮托拉唑治疗，对照组仅给予泮托拉唑治疗，观察比较两组疗效和安全性。结果观察组总有效率明显优于对照组，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。观察组和对照组均无明显不良反应出现，无显著性差异，P>0.05，具有可比性。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化道出血的疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨对肾阳虚型阳痿患者采用复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗的临床疗效。方法选取我院泌尿外科男科收治的肾阳虚型阳痿患者68例作为研究对象，按照治疗药物划分为对照组和观察组，各34例，其中对照组使用盐酸曲唑酮，观察组基于对照组加用复方玄驹胶囊，对比两组临床疗效。结果对照组临床疗效为67.6%，明显低于观察组91.2%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为23.5%，明显高于观察组11.8%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗肾阳虚型阳痿疗效优良，且安全可靠，可改善患者生活质量，促进身心健康，值得推广。

简介：摘要目的对克罗米芬与来曲唑在多囊卵巢综合症患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2012年4月至2013年6月在我院接受治疗的76例多囊卵巢综合征患者，将其均分为两组，分别作为对照组与观察组，对对照组患者给予克罗米芬进行治疗，对观察组患者给予来曲唑进行治疗，接受治疗后，将两组患者的临床治疗效果进行比较。结果接受治疗后，将两组患者的排卵率进行比较，观察组患者要显著高于对照组患者，且P<0.05，差异具有统计学意义；将两组患者不良反应发生情况以及患者的满意率进行比较，两组患者具有显著差异，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将来曲唑应用到多囊卵巢综合症患者的临床治疗中，能够显著提升患者的临床治疗效果，有效降低患者临床不良反应的发生率，有效提高患者的满意率，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探讨ICU耐氟康唑肺念珠菌感染患者采用伏立康唑治疗的临床效果及用药不良反应。方法选取15例ICU耐氟康唑肺念珠菌感染患者为研究对象，所有患者均采用伏立康唑静滴治疗，收集患者的临床资料，观察患者的治疗结果,探讨伏立康唑的疗效及安全性。结果患者类型中以白色念珠菌感染患者比例最高（8例，53.33%），临床治疗总有效12例，总有效率80.00%，真菌清除率53.33%，不良反应13.33%。结论针对于ICU耐氟康唑肺部念珠菌感染患者的治疗，采用伏立康唑可以取得较为显著临床效果，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨来曲唑、他莫昔芬和氯米芬治疗多囊卵巢综合症不孕的临床疗效。方法选取本院收治的90例多囊卵巢综合症不孕患者，随机分成3组，分别给予来曲唑、他莫昔芬和氯米芬进行治疗，对比3组患者排卵情况与子宫内膜厚度。结果来曲唑组患者出现排卵27例（90.0%），高于他莫昔芬组20例（66.67%）与氯米芬组18例（60.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；来曲唑组患者的血雄二醇水平水平明显低于他莫昔芬组与氯米芬组，子宫内膜厚度明显高于他莫昔芬组与氯米芬组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论来曲唑治疗多囊卵巢综合症不孕疗效明显，在促排卵效果以及改善子宫内膜发育情况发面的效果明显优于他莫昔芬和氯米芬，值得推广。

简介：摘要目的观察奥曲肽和奥美拉唑联合治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法选取我院2012年6月-2013年7月所接收治疗的100例非静脉曲张性上消化道出血患者。依据不同的治疗手段，随机分为对照组和观察组，每组患者50例。对照组患者采用奥美拉挫加氯化钠进行治疗，观察组患者采用奥曲肽和奥美拉唑加氯化钠进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果两组患者经过治疗后，对照组患者24小时止血率为64.0%，48小时止血率为70.0%，观察组患者24小时止血率为86.0%，48小时止血率为94.0%，观察组患者的24小时止血率和48小时止血率显著优于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。对照组患者72小时再出血率为14.0%，一周内再出血率为22.0%，观察组患者72小时再出血率为6.0%，一周内再出血率为10.0%，观察组患者的72小时再出血率和一周内再出血率显著优于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。结论对于非静脉曲张性上消化道出血患者使用奥曲肽和奥美拉唑联合治疗，效果显著，具有临床价值意义，可以大力推广。

简介：摘要目的对奥美拉唑、奥曲肽单独与联合应用在非静脉曲张性上消化道出血患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2013年2月至2014年11月在我院接受治疗的90例非静脉曲张性上消化道出血患者，对其进行有效分组，分别作为对照1组（30）、对照2组（30）、观察组（30），对对照1组患者实施单一奥曲肽进行治疗，对对照2组单一实施奥美拉唑进行治疗，对观察组患者实施奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗，比较分析三组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率、出血时间、胃液PH值显著优于对照1组和对照2组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将奥曲肽联合奥美拉唑应用到非静脉曲张性上消化道出血患者的临床治疗中，能够有效缩短患者的出血时间，有效提升患者胃液PH值，具有较好的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的观察硝酸舍他康唑乳膏联合壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效。方法将173例念珠菌性包皮龟头炎患者随机分为联合治疗组,硝酸舍他康唑乳膏组（对照1组）,壳聚糖抗菌成膜喷剂（对照2组）.联合组55例先外喷壳聚糖抗菌成膜喷剂1小时后再外用硝酸舍他康唑乳膏,对照1组60例外用硝酸舍他康唑乳膏,对照2组58例外喷壳聚糖抗菌成膜喷剂,3组均2次/天,使用2周.在用药1周和停药1周后根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效。结果用药1周时,联合组临床疗效均高于对照1组和2组,差异有显著性(P<0.05)；对照1组疗效稍高于对照2组,差异无显著性（P>0.05）,3组真菌学清除率无显著性差异（P>0.05）；停药1周后3组临床疗效及真菌学疗效无差异（P>0.05）结论硝酸舍他康唑乳膏联合壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎起效快,疗效高,安全。

简介：摘要本文通过检索、统计、分析涉及奥美拉唑和埃索美拉唑在中国的专利申请文件及全世界范围内的重要专利申请文件，以化合物、组合物、制备方法三个方面分别对相应的技术进行分析、梳理。

简介：摘要目的探讨痔康片对痔术后排便的影响。方法将60例痔术后便秘病人随机分为观察组和对照组，每组30例，对照组进行常规护理，观察组在常规护理基础上加服痔康片。结果观察组总有效率为90%，对照组为60%，观察组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论痔术后病人在常规护理基础上加服痔康片能有效消减少便秘发生，减轻患者切口疼痛和水肿，促进切口早期愈合。

简介：摘要目的对比分析兰索拉唑和奥美拉唑配合抗生素治疗酒精型消化溃疡的临床价值。方法研究选取自我院接诊的酒精型消化溃疡患者100例，将患者按照治疗方案进行分组，分为A组和B组，每组50例。A组患者给予兰索拉唑联合抗生素进行治疗，B组患者给予奥美拉唑联合抗生素进行治疗。结果两组患者临床治疗总有效率相当，比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。A组患者Hp清除率为90.0%显著高于B组患者的78.0%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。A组患者不良反应发生率显著低于B组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论兰索拉唑作为一种新型的抑制胃酸分泌的药物配合抗生素治疗与奥美拉唑配合抗生素治疗相比，对酒精型消化溃疡的治疗效果更加显著，不仅具有较高的Hp清除率，且不良反应较少。

简介：摘要西洛他唑是具有血管扩张作用的新型抗血小板药物，近年来其临床应用从最初的间歇性跛行，拓展到心血管及脑血管疾病等不同领域。本文就西洛他唑在外周动脉性疾病、冠心病、缺血性卒中二级预防及颈动脉粥样硬化方面的临床应用研究进展作一综述，以期为今后的科研及临床应用提供帮助。

简介：摘要目的研究唑来磷酸钠对骨质疏松患者的治疗效果并总结有效的临床护理。方法71例骨质疏松症患者按照其入院时间的先后顺序随机分为治疗组及对照组，治疗组36例患者采用唑来膦酸注射治疗，5mg/次，一日一次；对照组35例患者采用钙尔奇D片治疗，口服1片，1次/d。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者骨骼疼痛程度明显缓解，与对照组间差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组患者的骨骼密度较对照组患者明显增加(P<0.05)。两组患者治疗期间的主要并发症有流感样症状，短时间缓解。结论唑来膦酸钠治疗骨质疏松症疗效显著，但药物的副作用发生率较高，用药期间需加强护理。

简介：摘要目的观察分析急性胃炎患者采用阿托品和奥美拉唑联合治疗的临床体会。方法将83例急性胃炎患者按照入院就诊顺序随机分为研究组和对照组，分别采用山莨菪碱和奥美拉唑联合治疗以及阿托品和奥美拉唑联合治疗，将两组患者临床症状改善时间、临床治疗效果以及不良反应发生率进行对比分析。结果研究组患者恶心呕吐、腹部绞痛、腹泻等临床症状改善时间明显短于对照组（P<0.05）。研究组患者治疗总有效率为97.6%，对照组治疗总有效率为85.4%，研究组治疗疗效相对于对照组更加突出（P<0.05）。研究组头痛、心悸、口干等不良反应发生率（14.3%）和对照组（17.1%）差异对比并不存在统计学意义（P>0.05）。结论急性胃炎患者采用阿托品和奥美拉唑联合治疗的临床效果相对较好，可有效改善患者的临床症状，且不良反应较轻，可在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨曲马多用于剖宫产手术中出现的寒战的效果。方法选取我院2011年到2013年收治的硬膜外麻醉下行剖宫产手术的病例300例，随机分为观察组和对照组，观察组静脉缓注100mg曲马多，对照组则给予2ml生理盐水安慰剂，对两组用药前后的MAP、HR、RR、SPO2等指标进行比较分析。结果在寒战治疗效果上，在注药3min后，对照组寒战消失50例（33.3%），观察组为120例（80%），差异具有统计学上的意义（P<0.05）。两组在MAP、RR、SPO2上的差异不具有统计学上的意义（P>0.05），但是观察组在3min时的心率上显著低于对照组，差异具有统计学上的意义（P<0.05）。此外，两组不良反应发生率分别为2%和12%，差异具有统计学上的意义（P<0.05）。结论在硬膜外麻醉下行剖宫产手术中，曲马多可以有效治疗寒战，并且安全性较高，应当在临床上推广应用。

简介：摘要目的建立楂曲平胃合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别楂曲平胃合剂中得厚朴、苍术；用高效液相色谱法测定制剂中的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷进样量在12.4～124μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9991），平均加样回收率为102.1%，RSD为1.73%（n=5）。结论所建立的定性定量方法可有效控制楂曲平胃合剂的质量。

简介：摘要目的探讨序贯疗法联合益君康对幽门螺杆菌（HP）根除率和副作用的影响。方法采用随机对照研究，选取门诊和住院确诊为Hp感染的患儿240例，随机分为序贯疗法组和益君康组，序贯疗法组给予奥美拉唑0.7～0.8mg/kg·d、Qd×10天，阿莫西林50mg/kg·d、Bid×4天，阿莫西林口服4天后停用，改克拉霉素20mg/kg.d、Bid×6天，甲硝唑20mg/kg·d、Bid×6天，益君康组在序贯疗法组的基础上添加益君康1片/次，Tid，治疗过程中由患儿家长记录不良反应。停药4周后复查13C呼气试验评估HP根除情况，比较两组根除率及副作用的发生率。结果序贯疗法组总有效率82.5％，益君康组有效率85.8％，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗过程中副反应发生率比较，益君康组的发生率明显低于序贯疗法组(P<0.05)。结论序贯疗法联合益君康不能提高Hp的根除率，但明显缓解患儿临床症状，减少治疗过程中不良反应发生率。