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21 个结果
  • 简介:摘要目的总结中度宫颈糜烂并附件炎的护理要点。方法以2013年1月~2014年6月期间来我院接受治疗的90例中度宫颈糜烂并附件炎患者作回顾性分析,按随机性将90例患者均分为对照组和观察组,治疗期间,对照组予以常规护理,观察组予以优质护理,对比两组患者的护理效果。结果经治疗及护理后,对照组中显效13例,有效21例,无效11例,总有效率为75.56%;观察组中显效18例,有效25例,总有效率为95.56%。观察组的治疗效果明显优于对照组。两组结果差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论治疗期间,予以心理疏导、充分营养的食物补充、合理用药等能有效提升中度宫颈糜烂病附件炎患者的治疗效果,值得临床上推广使用。

  • 标签: 中度宫颈糜烂 附件炎 护理方式 治疗效果
  • 简介:摘要目的评价自动痔疮套扎术(RPH)治疗轻中度痔疮的效果。方法选择RPH术84例纳入RPH组,选择外切内扎术126例纳入对照组,对比相关指标。结果RPH组住院时间、手术时间、术中出血量、剧痛、肛门直肠狭窄、并发症合计例次率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论RPH治疗轻中度痔疮效果较好,相较于外切内扎术,康复更迅速、创伤小,且有助于降低剧痛、肛门直肠狭窄发生率。

  • 标签: 痔疮 自动痔疮套扎术 疗效
  • 简介:摘要目的探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法收集2014年3月~2015年2月我院初次诊断为高血压的患者,随机分为50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压,对照组接受缬沙坦治疗。对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前后血钾水平。结果(1)研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05)。(2)研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异(P>0.05)。结论本次研究认为与进口药物缬沙坦相比,国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效,而且对机体血清钾代谢物无不良影响。

  • 标签: 坎地沙坦酯 原发性高血压 疗效
  • 简介:摘要目的探讨轻中度原发性高血压患者接受中医治疗的临床疗效。方法选择2014年4月到2015年1月期间在我院治疗的148例轻中度原发性高血压患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组74例患者,对照组进行西医治疗,观察组接受中医治疗,对比两组患者的恢复效果。结果对照组和观察组患者的降压总有效率分别为88.9%和90.5%,两组无显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。但是观察组临床疗效的总有效率为87.9%高于对照组的78.4%,两组差异性显著(P<0.05)。结论轻中度原发性高血压患者接受中医治疗有助于患者早日康复,取得了良好的临床疗效,值得在临床中大力推广。

  • 标签: 轻中度 原发性高血压 中医治疗 西医治疗
  • 简介:摘要目的探讨肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸治疗中的疗效。方法选择2015年1月~2016年1月收治的108例新生儿黄疸患儿,随机分为对照组和实验组,分别给予茵栀黄和肠道益生菌联合茵栀黄治疗,治疗期间观察记录患儿病情变化、治愈时间及不良反应,应用χ2检验和t检验比较两组差异。结果实验组治疗有效率(92.86%)显著高于对照组治疗有效率(86.54%)(P<0.05),实验组治愈时间(3.6679±0.8317天)短于对照组治愈时间(5.9135±1.3947)(P<0.05),联合疗法不良反应少。结论肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸治疗中具有临床实用价值。

  • 标签: 肠道益生菌 茵栀黄 新生儿黄疸
  • 简介:摘要目的评价轻中度原发性高血压患者给予中医方法治疗的临床疗效。方法将84例轻中度原发性高血压患者纳入研究,随机分为两组,对照组42例采取常规西医方法治疗,观察组42例采取中医方法治疗,对比两组降压及临床症状治疗效果。结果两组降压效果无明显差异(P>0.05);观察组临床症状治疗总有效率(95.24%)明显要比对照组(80.95%)高(P<0.05)。结论轻中度原发性高血压患者给予中医方法治疗效果显著,值得在临床中采纳应用。

  • 标签: 中医方法 原发性高血压 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析研究RPH加消痔灵注射治疗轻中度痔疮的效果。方法选取2013年2月~2015年2月我院接收的轻中度痔疮的患者86例,随机分为研究组、对照组。对照组对病人采取RPH治疗,研究组采取PRH治疗加消痔灵注射治疗,对比两组临床治疗效果。结果临床治疗后,研究组患者的治疗有效率优于对照组(P<0.05)。临床治疗以后,研究组的手术时间、住院时间低于对照组(P<0.05)。结论轻中度痔疮采取RPH加消痔灵注射治疗,能缩短手术时间,住院时间,改善相关症状,有临床推广价值。

  • 标签: PRH 消痔灵注 痔疮
  • 简介:摘要目的探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法本组收集我院呼吸科2013年7月~2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组(n=40例)与对照组(n=40例)。对照组40例患者采用常规治疗,研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后(P<0.05);研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著,可有效促进患者临床症状的缓解,值得推广应用。

  • 标签: 中度 慢性阻塞性肺疾病 缓解期 舒利迭
  • 简介:摘要目的提高手术器械的消毒灭菌质量,控制医院感染。方法将手术器械由手术室自行清洗、包装,改为由消毒供应室按标准流程进行回收、分类、清洗消毒、包装、灭菌。结果减少了手术室护士非护理性操作,保证手术器械的消毒灭菌质量,同时促进了消毒供应室的发展。消毒供应室集中管理手术器械优于分散管理。

  • 标签: 手术器械 消毒供应室 集中管理
  • 简介:摘要目的探讨细节管理在临床血液检验标本采集中的应用效果。方法选取98例需要血液检验患者作为临床血液检验标本的采集对象,共采集98份临床血液检验标本;其中对照组49份,在临床血液检验标本采集中,采取常规管理;另外49份临床血液检验标本作为观察组,在临床血液检验标本采集中,采取细节管理;分析两组临床血液检验结果与参考值的差异性,临床血液检验指标包括红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)。结果在临床血液检验中,观察组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比,均无显著性差异(P>0.05);对照组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比,均具有显著性差异(P<0.05)。结论在临床血液检验标本采集中,需采取细节管理,有利于提高对临床血液的检验水平,减小标本采集中相关因素对标本的影响。

  • 标签: 临床血液检验 标本采集 细节管理
  • 简介:摘要目的探究右美托咪啶联合芬太尼在轻中度颅脑损伤中的应用效果。方法选取2014年1月~2015年2月100例轻中度颅脑损伤患者,随机将这100例患者分为2组,对照组给予咪达挫仑联合芬太尼治疗,实验组给予右美托咪啶联合芬太尼治疗,对比2组患者镇静镇痛的效果。结果经右美托咪啶联合芬太尼麻醉的实验组轻中度颅脑伤患者,其达到目标镇静时间(30.25±6.25分钟)、达到目标镇静率(88.00%)以及停药唤醒时间(10.03±2.12分钟)与芬太尼联合咪达唑仑对照组相比,存在明显的差异(P<0.05),同时实验组轻中度颅脑损伤患者不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪啶联合芬太尼在轻中度颅脑损伤中的麻醉效果较好,可达到理想的镇静镇痛效果,且不良反应较少,值得推广和应用。

  • 标签: 右美托咪啶 芬太尼 轻中度颅脑损伤
  • 简介:摘要目的探讨银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法以简易智能量表(MMSE)选择轻中度阿尔茨海默病患者62例,按照随机数字法,分为治疗组和对照组,对照组30例予多奈哌齐治疗,治疗组32例予银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗,连续30d为一个疗程。结果经治疗后,治疗组有效率与MMSE量表评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论银杏内酯注射液对治疗轻中度阿尔茨海默病有效,能够改善患者的认知功能。

  • 标签:
  • 简介:摘要临床血液检验是临床工作的一个重要过程,不仅直观的反映了患者的各项血液常规指标,还可以将相关数据进行统计学分析,进行一步研究疾病的病理学规律。标本采集是血液检验的第一步,采集合适的标本对于检验十分重要,而细节管理对于高质量的标本采集能够提供极大帮助。

  • 标签: 细节管理 临床血液检验 标本采集 分析
  • 简介:摘要目的对口腔器械在供应室进行规范处理,并采取集中式质量管理模式,探讨供应室口腔器械集中式质量管理的效果。方法供应室工作人员集中管理口腔科用到的所有器械,2015年间,在口腔护士采取常规处理的器械中抽取3000件设置为对照组,在消毒中心集中式质量管理的口腔器械中同样抽取3000件设置为观察组。对两组器械都进行消毒、清洗、杀菌等方面的处理,最后将清洁质量效果做比对,并调查口腔科医生护士对器械质量的满意度。结果观察组口腔器械清洁的合格率为95.9%,对照组合格率为67.0%;观察组医务工作人员对器械清洁质量的满意率为99%,对照组为82.5%,观察组明显优于对照组。结论口腔器械在供应室规范处理和集中质量管理能大幅度提升器械的清洁消毒程度,医生护士对质量满意度更高。同时器械使用寿命延长,还能有效预防疾病的传染,保证了医疗的安全性,该模式可在各大医院广泛推广。

  • 标签: 口腔器械 规范处理 集中式质量管理 效果
  • 简介:摘要目的探讨加强医院消毒供应室集中管理对提高医疗护理质量的效果分析。方法选择我院消毒供应室2013年度和2014年度的护理工作人员和护理质量安全,以2013年度的资料为对照组,对照组患者采取一般的护理管理;2014年的资料为观察组,观察组患者实施集中护理管理。结果观察组患者实施了集中管理措施以后在护理质量方面明显优于对照组,差异明显(P<0.05),其医院感染发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论加强医院消毒供应室的集中管理,可以显著提高护理质量,降低并发症发生率,具有临床意义,值得临床推广使用。

  • 标签: 消毒供应室 集中管理 护理质量
  • 简介:摘要目的了解达州市主要公共场所集中空调通风系统的卫生现状,为制定相关措施提高科学依据。方法采集不同行业有集中空调通风系统的单位进行采样、检测以及评价。结果两年来共对我市部分有集中空调通风系统进行监测,2014年总合格率为57.7%,2015年总合格率为78.8%。结论达州市15年公共场所集中空调通风系统污染程度有所改善,但仍需加强监督指导、检测和评价,提高卫生质量,保障公共场所工作人员和广大消费者的健康。

  • 标签: 集中空调通风系统 公共场所 检测
  • 简介:摘要目的探讨提高新生儿疾病筛查一次采血成功率的有效方法。方法将2015年1月~2015年6月在我院出生的出生72小时以上,哺乳6次以上进行新生儿遗传性疾病筛查的新生儿随机分为观察组和对照组各100例,均采用足跟采血,部位选择沿新生儿外侧足踝前缘向足底外侧作垂直线,此线与足底外侧交界处为采血点,观察组100例采用BD触压式一次性末梢采血器采血,对照组采用筛查中心发放的普通三棱针采血,对两组一次采血成功率、血片合格率、采血完成时间、进行对比比较。结果观察组和对照组一次采血合格率分别为95%、76%;血标本合格率分别为99%、97%;采血完成时间分别为121.04±43.73秒、198.23±51.44秒,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论选择正确的采血部位,应用BD触压式一次性末梢采血器进行新生儿遗传性疾病筛查足跟采血具有操作简便、采血时间短、一次采血成功率高、标本合格率高等优点,可明显减轻新生儿痛苦、提高护理工作效率,值得临床推广应用。

  • 标签: 新生儿疾病筛查 采血针 标本采集
  • 简介:摘要目的探析农村集中式供水卫生现状及与介水传染病发病率相关性。方法随机选取我县20个农村集中式供水监测点进行调查分析,通过Spearman等级相关与多元线性回归方程对农村集中式供水卫生现状与介水传染病发病率相关性进行研究分析。结果我县农村集中式供水监测点水质超标率约为17.65%,其中以微生物超标为主;农村集中式供水中总大肠菌群合格率与感染性腹泻发病率呈负相关性;水质总体合格率、消毒措施与感染性腹泻、细菌性痢疾发病率呈负相关性,P<0.05。结论农村集中式供水的卫生状况与介水传染病发病率之间呈负相关性,改善农村集中式供水卫生质量,有利于降低介水传染病发病率。

  • 标签: 农村集中式供水 卫生现状 介水传染病 相关性
  • 简介:摘要目的通过使用静脉留置针采血代替多次静脉穿刺采血,提高生长激素激发试验的成功率。方法试验组患儿留置静脉留置针并用10ml注射器从肝素帽采血,对照组患儿采用常规多次静脉穿刺采血,对两组患儿的采血效果进行分析比较。结果试验组除2例(5.3%)患儿因血管较细出血缓慢外,其余均能顺利采血;对照组2例(9.1%)患儿穿刺8次,6例(27.3%)患儿穿刺7次,14例(63.6%)患儿穿刺5次。试验组采血质量高于对照组。结论留置静脉留置针并用10ml注射器采血,既保证了生长激素激发试验结果的准确性,又能减轻患儿的痛苦,值得临床推广应用。

  • 标签: 生长激素激发试验 静脉留置针 静脉穿刺
  • 作者:
  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2016-03-13
  • 出处:《医药前沿》 2016年第3期
  • 机构:广东中山大学颜光美团队继鉴定出甲病毒M1可作为一个全新的抗肿瘤溶瘤病毒后,进一步研究发现,一种小分子化合物能增加溶瘤病毒M1的复制产量十倍以上。这将成为M1迈向产业化的关键一步,还将有效扩大M1的抗肿瘤范围。
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