简介：摘要目的探讨住院药房中药品种质量控制策略。方法针对住院药房中药品种质量的主要问题，分析住院药房中药品种质量的影响原因，提出住院药房中药品种质量控制策略。结果抗肿瘤中药DDDs值明显高于心脑血管系统中药与呼吸系统中药，比较差异具有统计学意义（t=4.139,3.265，P<0.05）。结论对于使用频率较高的中药应加强品种质量控制，提出住院药房中药品种质量控制策略对提高住院药房中药品种质量具有中药的参考意义。

简介：摘要中药材加工成饮片后，一些品种易混，抓住鉴别要点，将它们区别开。

简介：摘要中药炮制技术是一项具有传统特色的制药技术，它涉及到中药炮制理论、工艺、规格标准等几个方面。中药炮制与中药饮片的质量有密切关系并直接影响临床疗效，本文就各种炮制法与药品疗效的关系作一综述。

简介：摘要目的分析质控管理用于中药药品管理的体会。方法选取本院中药药房作为研究对象，其中2014-2015年对中药药房采用常规管理方法（对照组），2015-2016年对中药药房采用质控管理（观察组），比较两组药品质量以及管理方式满意度。结果观察组工作人员对管理方式的满意度评分、药品质量情况均优于对照组，P值＜0.05。结论将质控管理应用于中药药品管理中，能够提高工作人员积极性，同时还能提高药物质量，值得研究。

简介：摘要目的了解门诊中抗感冒药的使用情况，为临床合理使用抗感冒药提供参考。方法收集我院2017年1月—12月应用抗感冒药的患者信息，包括种类，使用频率，用法用量进行分析。结果门诊抗感冒药使用患者中男性比例高于女性，患者年龄0～5岁最多其次为5～9岁。结论掌握各类抗感冒药，并合理应用，可减少不良反应的发生。

简介：摘要近年来，在我国社会经济不断发展及医疗纠纷不断增加的背景下，医院一直在探索提高医疗水平的方法与措施，从而使我国医院的医疗机制在不断的创新与改革。但是药品是患者治愈的根本，药品的使用不当可能会加重患者的病情，严重的可能会给患者的生命造成威胁，因而医院在西药房管理中实施了药品合理分类与药品监管制度。基于此，为深入探究与分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的意义，规范医院西药房药品管理质量，本文首先回顾与总结了近年来医院西药房管理中存在的问题，然后分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度实施的具体做法，最后对其实施意义进行了探究与分析，希望为临床应用提供一些参考。

简介：摘要目的进一步促进我院中药注射剂的合理使用。方法按照药物利用研究的基本方法，对我院2013—2016中药注射剂的使用量、用药金额、用药频度（DDDs）等进行统计，分析对比我院中药注射剂重点监控品种，实施监控前后的各项指标变化。结果2016年我院实施中药注射剂重点监控品种的合理使用与前3年未实施监控相比，参附注射液、注射用红花黄色素、注射用血塞通的使用量、用药金额、用药频度都显著下降，监控成果值得肯定；丹参川芎嗪注射液用量增长较快监控效果不理想。结论我院中药注射剂的合理使用还需进一步加强，应加大监管力度与行政法规相结合促进合理用药，保障广大患者用药安全。

简介：摘要中药注射剂广泛应用于心脑血管疾病、抗肿瘤、抗细菌和病毒感染等领域，既具有中医药的特色又有注射剂优点的剂型。为减少ADR事件发生，合理化使用中药注射剂，本文归纳总结中药注射剂的不良反应的原因，同时提出了中药注射剂临床使用注意事项。

简介：摘要我国中药工业为促进国家经济健康持续发展、增加就业、保障人民群众身体健康做出了重要贡献。但是中药制剂生产中仍然存在很多问题,如原料药质量不可控、投料偷工减料掺杂使假、标准不完善检验技术有待提高、从业人员素质需要提高等。本文着重分析了中药制剂生产中投料存在的问题,提出了解决中药制剂生产投料存在的问题意见

简介：摘要目的为药品临床试验相关机构及监管部门对新药临床试验中药品的管理与监管等提供相应参考。方法总结归纳目前新药临床试验中试验用药品管理所存在的问题，并针对相应问题提出对策及思考。结果与结论临床试验用药品在试验的各个环节的管理方面存在诸多问题，相关部门应建立、逐步完善并严格执行规范的药品管理制度，积极借鉴相关管理的新方法和新技术，使得试验药品管理更规范，确保受试者的安全，保障试验药品的质量等。

简介：摘要中药指纹图谱技术是中药质量控制的核心技术，中药指纹图谱技术分为化学（成分）指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱，将中药指纹图谱技术应用于药品质量控制中，可以更好地鉴别炮制品种，优化炮制工艺，控制中药提取物质量，体现中成药成分的复杂性，从多方面控制中药质量，保证中药质量的稳定性，促进中药现代化发展。

简介：

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：摘要目的建立糖尿病大鼠模型，并探讨活血通络中药方对其肾脏的保护作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分为3组，除空白组外，观察组和对照组均使用链脲佐菌素（STZ）建立糖尿病大鼠模型，然后分别给予化瘀通络中药和厄贝沙坦干预12周，比较血糖、血清尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）等水平差异。结果治疗后观察组大鼠血糖含量有所下降，且低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组大鼠血清BUN和Cr水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论活血通络中药方可有效改善糖尿病大鼠肾功能指标，对于保护肾脏具有积极作用。

简介：摘要目的研究活血化瘀中药注射剂药品的临床不良反应发生情况。方法选择2014年1月—2015年1月在我院采用活血化瘀中药注射剂治疗并出现药物不良反应的186例患者作为研究对象，观察不良反应累及的系统、临床典型的表现，注射用血塞通、红花注射液、灯盏花素注射液、灯盏细辛注射液、丹红注射液以及疏血通注射液等不良反应发生情况。结果药物热出现寒战、高热的发生率为33.33%(62/186)，明显高于其他不良反应(P<0.05)，皮肤和附件出现皮疹以及皮肤瘙痒的发生率为32.26%(60/186)，明显高于其他不良反应(P<0.05)；红花注射液注射的不良反应发生率为32.00%(25/186)，明显高于用血塞通、灯盏花素注射液、灯盏细辛注射液、丹红注射液以及疏血通注射液等不良反应发生发生率(P<0.05)。结论临床应用活血化瘀中药注射剂时，应当首先考虑其使用的安全性，以最大限度的减少不良反应的发生情况。

简介：摘要本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护，消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素，正确的了解到药品管理的严重性和必需性，提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题，其方法需要改进。

简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

简介：摘要本文对细辛的混乱情况从历史渊源到现在的混淆品种进行了初步的归纳和鉴别，发现有20余种混淆品分布于7个科属，并对其药材的真伪进行了性状鉴别。

简介：摘要随着现代医疗事业的飞速进步，中西药结合也在不断的进步，本文主要对临床上常见的中药西药之间的配伍禁忌进行了总结，希望可以通过本文可以给广大医药工作者提供借鉴参考。