简介：【摘要】目的：胸腔镜肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌的临床效果。 方法：选择本院的 80 例患者作为本次研究的对象，分为常规组和观察 组各 4 0例，分别予以 传统肺癌根治 术 和 胸腔镜 下肺癌根治 术 ， 比较两组患者的各项临床指标。 结果：观察组的术中出血量、引流管放置时间、手术时间和术后 VAS 评分均低于常规组，且 观察组的淋巴结清扫数量多于常规组， 对比差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：对早期非小细胞肺癌患者实施胸腔镜下肺癌根治术可减轻患者的疼痛，降低术中出血量、缩短手术用时，临床治疗价值高，值得推广。

简介：【摘要】目的：胸腔镜肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌的临床效果。 方法：选择本院的 80 例患者作为本次研究的对象，分为常规组和观察 组各 4 0例，分别予以 传统肺癌根治 术 和 胸腔镜 下肺癌根治 术 ， 比较两组患者的各项临床指标。 结果：观察组的术中出血量、引流管放置时间、手术时间和术后 VAS 评分均低于常规组，且 观察组的淋巴结清扫数量多于常规组， 对比差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：对早期非小细胞肺癌患者实施胸腔镜下肺癌根治术可减轻患者的疼痛，降低术中出血量、缩短手术用时，临床治疗价值高，值得推广。

简介：摘要：肺癌发病率居世界第二，却是恶性肿瘤相关死亡的首要原因。随着生活方式、环境饮食及社会老龄化等因素影响，我国每年新增肺癌患者数在不断增加。肺癌治疗的最有效、最重要的手段是进行肺癌根治术，但因该病发病隐匿，较多患者确诊时已处于中晚期，失去手术根治治疗的机会。非小细胞肺癌（NSCLC）占了肺癌的大多数，以铂类药为基础的双药联合化疗方案是中晚期NSCLC主要治疗手段，但中位生存期短，且肿瘤多药耐药以及严重毒副反应，使很多患者难以耐受。中医药在癌瘤方面治疗效果显著，可以直接对抗肿瘤，也能改善一般肿瘤治疗方法引起的毒副反应，并提高免疫能力，同时增强疗效，延长生存期。

简介：【摘要】目的：研究分析姑息护理对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法：将2018年8月-2020年1月收治的54例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组（常规护理）、研究组（姑息护理），各27例。结果：研究组生存质量高于对照组（p

简介：

简介：【摘要】目的：分析胸腔灌注联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌合并胸水患者的治疗效果。方法：选择本院 2017年 5月至 2019年 5月期间接收并治疗晚期非小细胞肺癌合并胸水患者 100例，随机抽签分为对照组与观察组，对照组采用全身化疗，观察组在对照组治疗基础上采用顺铂胸腔灌注治疗，对比两组患者患者临床治疗效果。结果：观察组患者治疗效果显著高于对照组患者，两组对比差异具有统计学含义（ P<0.05）。结论：临床治疗晚期非小细胞肺癌合并胸水患者采用胸腔灌注联合全身化疗方法效果显著，可有效改善临床症状，延长患者生存周期，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析胸腔灌注联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌合并胸水患者的治疗效果。方法：选择本院 2017年 5月至 2019年 5月期间接收并治疗晚期非小细胞肺癌合并胸水患者 100例，随机抽签分为对照组与观察组，对照组采用全身化疗，观察组在对照组治疗基础上采用顺铂胸腔灌注治疗，对比两组患者患者临床治疗效果。结果：观察组患者治疗效果显著高于对照组患者，两组对比差异具有统计学含义（ P<0.05）。结论：临床治疗晚期非小细胞肺癌合并胸水患者采用胸腔灌注联合全身化疗方法效果显著，可有效改善临床症状，延长患者生存周期，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：评价予以老年非小细胞肺癌（NSCLC）合并COPD患者免疫治疗的效果。方法：选择本院接受免疫治疗的52例老年NSCLC患者（其中26例合并COPD）为主体，将其分成COPD组、非COPD组，分析各组治疗前后的肺功能，统计不良反应情况。结果：COPD组、非COPD组治疗前的肺功能指标存在统计学价值（P＜0.05），治疗后无统计学价值（P＞0.05）；COPD组、非COPD组间不良反应发生率无统计学价值（P＞0.05）。结论：免疫治疗能够改善老年NSCLC+COPD患者的肺功能，应用效果理想。

简介：摘要：目的：本次实验将针对中晚期非小细胞肺癌患者实施 DC-CIK细胞疗法联合化疗治疗方案，进一步为患者的近期疗效改善提供帮助。方法：实验选取了 2019年 1月～ 2019年 7月收治的中晚期非小细胞肺癌患者作为我们所研究的对象。通过回顾式分析对 78例患者采用数字随机分组法。对照组患者采用化疗治疗，观察组则为 DC-CIK细胞疗法联合化疗治疗，分析病情改善成果。结果：从治疗疗效上看，观察组患者的临床疗效较好，其完全缓解率为 74.5%，对照组则为 51.3%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。在患者免疫水平上，也以观察组结果更好，受到肯定。结论：采用 DC-CIK细胞疗法联合化疗治疗方案有助于中晚期非小细胞肺癌患者的病情控制，优于单一措施，专家学者也对此表示认可。

简介：【摘要】目的:探析HIV感染合并NSCLC患者实施治疗过程中加入预见性护理重要性。方法：择取HIV感染合并NSCLC患者86例，时间选取阶段在2017年01月~2020年12月，根据患者实行干预方式不同分为同等人数2组，参照组与实验组。前者全部开展基础护理，后者全部开展预见性护理，对2组干预后临床情况进行比对。结果：与参照组相比，实验组总并发症发生率显著偏低，各项临床指标均显著偏低，（p＜0.05）。结论：HIV感染合并NSCLC患者实施治疗过程中加入预见性护理可显著抑制并发症发生率，加快患者病情早日康复。

简介：【摘要】目的：探讨 CT与多种肿瘤标志物联合检测在非小细胞肺癌早期诊断中的效果。方法：随机抽取我院 50例非小细胞肺癌患者作为观察组研究对象，均为 2018年 9月至 2019年 9月期间入院收治，选取同期到我院体检者 50例作为对照组，对比相关测定指标。结果：观察组病例 NSE、 CEA 、 CYFRA21-1水平显著高于对照组（ P＜ 0.05）； NSE、 CEA 、 CYFRA21-1多种标志物联合检测，其敏感性及准确率均显著高于三种肿瘤标志物单独检测（ P＜ 0.05）。结论： CT与多种肿瘤标志物联合检测对非小细胞肺癌早期诊断的临床效果显著，可显著提高诊断敏感性。

简介：【摘要】：目的：研究分析恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：取我院2019年3月—2021年3月收治的中晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象，依照数字表法将这70例中晚期非小细胞肺癌患者依次分成对照组和观察组，对照组和观察组各35例中晚期非小细胞肺癌患者，观察组采用恩度联合化疗治疗，对照组实施铂类化疗药物化疗治疗，最后将两组中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效情况和不良反应发生率进行比较。结果：观察组的总有效率高于对照组的总有效率，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组的不良反应发生率，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果更佳，能够有效帮助患者提高生活质量，降低不良反应的发生率，延长患者的生命，为患者带来益处，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：研究紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效 。方法：选取我院于 2019年 10月至 2020年 5月期间接治的 60例局部晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，将其随机分为研究组 30例和对照组 30例，其中对照组采用常规放疗，研究组患者则在常规放疗的基础上给予紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。观察两组患者的治疗效果，并对比两组患者的治疗好转率。结果：两组患者治疗后，研究组患者治疗好转率要高于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异符合统计学意义。结论：对局部晚期非小细胞肺癌患者予以紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗，其治疗效果较为显著，能有效提高患者的好转率，该治疗方法值得在临床上应用。

简介：摘要：目的：探讨血清肿瘤标志物CA125对非小细胞肺癌患者化疗效果的评估作用；方法：选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的在我院接受化疗的非小细胞肺癌患者100例，按照其化疗效果将其分为完全缓解组20例；部分缓解组36例，疾病稳定组24例，疾病进展组20例，所有患者均接受化疗治疗，观察并对比四组患者治疗前后血清肿瘤标志物变化情况；结果：完全缓解组、部分缓解组治疗前血清 CEA、CA125、CYFRA-21、 NSE 均低于疾病稳定组、疾病进展组，完全缓解组、部分缓解组治疗后血清 CEA、CA125、CYFRA-21、NSE 均较治疗前下降，疾病进展组治疗后血清 CEA、CA125、CYFRA-21 均较治疗前升高， 差异有统计学意义（P＜0.05）；结论：采用血清肿瘤标志物CA125对非小细胞肺癌患者效果进行评估，效果较为显著，值得临床推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。  　　 [关键词 ] 非小细胞肺癌脑转移；埃克替尼；放疗；安全性；治疗效果  　　继吉非替尼及厄洛替尼之后的，国际上第三个，以及我国第一个 EGFR-TKI药物，便是盐酸埃克替尼 [1]。在晚期 NSCLC中，能显著降低不良反应，疗效与吉非替尼相当，在對我国晚期 NSCLC 治疗中，其已经成为标准化药物之一 [2-3]。本研究通过对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，现报道结果如下。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。 

简介：【摘要】目的：探讨老年局部晚期非小细胞肺癌序贯放化疗治疗和同期放化疗治疗临床效果。方法：选取于我院进行治疗的100例非小细胞肺癌患者，将其随机分为两组，比较同期放化疗治疗和序贯放化疗的治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（98%）明显高于治疗对照组（82%）；治疗观察组不适症状发生率（92%）明显高于治疗对照组（78%）。结论：同期放化疗治疗效果更好，但其不适症状较多，而序贯放化疗治愈率也较高，且其安全性更高，故而，在临床治疗中，应根据患者病情及身体情况，为其选择合适的治疗方案。

简介：【摘要】目的：研究Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施补肺散结方联合同步放化疗治疗的价值。方法：取 2017.01~2019.04接收 80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者研究以随机法分为 2组，对照组（ n=40同步放化疗），试验组（ n=40同步放化疗 +补肺散结方），对比近期疗效、毒副反应发生率。结果：近期疗效对比试验组（ 92.50%）较对照组（ 85.00%）高， P>0.05。毒副反应发生率对比试验组（ 17.50%）较对照组（ 50.00%）低， P<0.05。结论：Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施补肺散结方联合同步放化疗对提高治疗安全性效果理想。

简介：【摘要】目的：甲磺酸阿帕替尼片是我国自主研发的分子靶向药物，为口服小分子抗血管生成抑制剂新药，目前研究较多的在于治疗胃腺癌的治疗，对延长患者总生存期及中位无进展生存时间疗效显著，对肺部肿瘤研究甚少；支气管动脉灌注化疗栓塞术是治疗中晚期非小细胞肺癌的治疗方法之一。本项研究在于评估甲磺酸阿帕替尼片联合支气管动脉灌注化疗栓塞术对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法：选取41例经手术、纤支镜、肺穿或痰脱落细胞学检查等病理学确诊为非小细胞肺癌，并结合患者全身影像学检查中晚期患者进入本项研究。将41例患者按随机数字表法分为试验组21例和对照组20例，两组患者均采用支气管动脉灌注化疗栓塞术治疗，试验组加用甲磺酸阿帕替尼片剂量为每次500mg,每天一次口服，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。观察两组治疗前后疗效评价标准、卡氏评分及不良反应情况。结果：实验组的客观有效率为、疾病控制率为、中位无进展生存时间、中位生存期均高于对照组。不良事件大部分为Ⅰ-Ⅱ级,仅需要对症支持处理或不需处理。结论：甲磺酸阿帕替尼联合支气管动脉灌注化疗栓塞术对既往化疗失败的中晚期NSCLC患者有较好的疗效和安全性，可有效控制中晚期NSCLC患者病情进展，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：对洛铂联合伊立替康治疗复发或进展广泛期小细胞肺癌患者的疗效进行观察分析。方法：从本院2012年10月~2016年10月间收治的复发或进展广泛期小细胞肺癌患者中选取30例作为本次研究的观察对象，对30例患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用洛铂联合伊立替康治疗，对患者治疗的效果及不良反应发生率进行观察分析。结果：30例复发或进展广泛期小细胞肺癌患者中1例（3.33％）病情完全缓解，11例（36.67％）患者病情部分缓解，9例（30.00％）病情稳定及9例（30.00％）病情进展，治疗的有效率为40.00％，疾病的控制率为70.00％；从不良反应发生率上来看，30例患者不良反应程度为Ⅰ~Ⅳ级，其中包括恶心19例（63.33％），呕吐12例（40.00％），腹泻13例（43.33％），白细胞减少24例（80.00％），血小板减少19例（63.33％），患者在给予相应的对症治疗或停药后不良反应消失，治疗过程中未出现患者死亡情况。结论：临床治疗复发或进展广泛期小细胞肺癌患者采用洛铂联合伊立替康治疗疗效可靠，安全性也较好，能够有效提高患者生存质量，具有较高的临床应用价值。