简介：【摘要】目的：深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

简介：

简介：［摘要］目的：探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：随机抽取2020年12月至2021年12月的62例患者作为本次的研究对象，随机分为两组。对运用常规方案（对照组）与加用孟鲁司特钠（观察组）两种不同的治疗方式效果进行对比。结果：观察组患者的两项肺功能指标都更高于对照组的指标，两者间具有差异性（P

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患儿均连续治疗 7天，观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果：观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%，对照组总有效率为 78.0%，观察组走有效率高于对照组，差异有统计学意义（ p<0.05）。结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显，能够改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。

简介：摘要：【目的】：探讨恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效、生活质量以及安全性。【方法】分析2019年7月至2022年6月期间汕大附一院采用阿比特龙及恩杂鲁胺治疗的患者资料。采用对照研究分组。入组标准：未接收化疗，使用比卡鲁胺、阿帕他胺等抗雄治疗后PSA倍增时间为3个月或更少的持续性雄激素剥夺的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。治疗组接受口服恩扎鲁胺（160毫克/天），对照组口服阿比特龙（1000mg/天）。观察指标：接受治疗至无进展生存期（定义为从治疗开始到影像学进展的时间或到无影像学进展的死亡时间）的时间、接受治疗后PSA应答率、PSA发生进展时间、前列腺癌患者生存质量FACT-P评分下降时间，以及治疗过程中发生的不良反应。

简介：【摘要】目的：分析苯扎贝特联合熊去氧胆酸在原发性胆汁性肝硬化治疗中发挥的效果。方法：抽取我院在2019年2月~11月诊治的原发性胆汁性肝硬化患者50例，分为观察组（25例）和对照组（25例），对比两组患者的治疗效果和治疗后肝功能指标。结果：观察组治疗总有效率为92%，明显高于对照组治疗总有效率68%，组间数据对比P

简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以孟鲁司特钠治疗的临床效果进行分析评价。方法：选取的研究对象均是于我院收治的64例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，将所有患者随机分为2组，每组32例，对照组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以常规治疗，实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者加以孟鲁司特钠治疗，对两组患者的治疗结果进行统计分析。结果：经过治疗，实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的哮喘症状评分、慢阻肺症状评分明显优于对照组患者，结果具有统计学意义（P＜0.05）；实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的肺功能指标明显优于对照组，结果具有统计学差异（P＜0.05）；且实验组哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的治疗有效率明显高于对照组，结果具有统计学差异（P＜0.05）。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者予以孟鲁司特钠治疗，能够有效改善患者的哮喘、慢阻肺临床症状，提高患者的肺功能，使患者的治疗有效率大幅度提高，具有临床意义。

简介：【摘要】目的 研究孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗的效果。方法 本文行分组对照实验，将 2018年 2月到 2019年 8月到我院进行治疗的 74例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿应用抽签法则分为观察组和对照组，两组例数等量，均为 37例。两组患儿均常规用药阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组在此基础上配合孟鲁司特钠，分别计算两组相关数据统计结果，并做统计学比较。结果 观察组的治疗总有效率为 94.59%（ 35/37），对照组的治疗总有效率为 70.27%（ 26/27）， P＜ 0.05；观察组不良反应发生率为 8.11%（ 3/37），对照组为 5.41%（ 2/37）， P＞ 0.05；对两组患儿的咳嗽消失时间和咳喘消失时间进行比较，观察总明显比对照组更短， P＜ 0.05，存在统计学差异。结论 对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗时在阿奇霉素干混悬剂治疗基础上配合孟鲁司特钠所取得的效果优于单纯的阿奇霉素干混悬剂效果，且不会产生严重不良反应，缩短了患者临床症状的消失时间，值得推广。

简介：【摘要】 目的： 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘 的效果 。 方法： 选取 2017 年 10 月 -2018 年 10 月期间，我院接收的 100 例 咳嗽变异性哮喘患者 ， 利用奇偶平分法 ，将其分为实验组和参照组，每组 50 例；参照组 给予布地奈德治疗，实验组在其基础上，增加 孟鲁司特钠，统计两组效果 。 结果： 比较后显示，实验组临床效果改善明显，症状消失时间短，各项数据均优于参照组，组间对比 （ P<0.05 ） ，具有统计学意义。 结论： 在 咳嗽变异性哮喘患者中，对其进行孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗 ， 效果颇为显著，该 方法值得在临床医学中推广使用。

简介：【摘要】目的 研究孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗的效果。方法 本文行分组对照实验，将 2018年 2月到 2019年 8月到我院进行治疗的 74例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿应用抽签法则分为观察组和对照组，两组例数等量，均为 37例。两组患儿均常规用药阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组在此基础上配合孟鲁司特钠，分别计算两组相关数据统计结果，并做统计学比较。结果 观察组的治疗总有效率为 94.59%（ 35/37），对照组的治疗总有效率为 70.27%（ 26/27）， P＜ 0.05；观察组不良反应发生率为 8.11%（ 3/37），对照组为 5.41%（ 2/37）， P＞ 0.05；对两组患儿的咳嗽消失时间和咳喘消失时间进行比较，观察总明显比对照组更短， P＜ 0.05，存在统计学差异。结论 对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗时在阿奇霉素干混悬剂治疗基础上配合孟鲁司特钠所取得的效果优于单纯的阿奇霉素干混悬剂效果，且不会产生严重不良反应，缩短了患者临床症状的消失时间，值得推广。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对哮喘患者实施孟鲁司特联合辅舒酮的治疗，分析疗效以及对肺部功能的改善。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对 94 例患者进行分组病情结果讨论。对照组患者采用 孟鲁司特 治疗，观察组则为孟鲁司特联合辅舒酮，分析病情改善效果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 总有效率 为 91.5% ，对照组为 80.9% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在肺部功能改善上，两组患者在治疗后也有显著性差异，即观察组 FEV1 / FVC% 以及 PEF 水平分别为（ 77.46±11.06 ） % 和（ 5.13±0.75 ） L/S ，对照组患者则为（ 68.16±10.11 ） % 和（ 4.22±0.51 ） L/S 。 结论： 采用 孟鲁司特联合辅舒酮有利于患者病情的改善，并减少发作次数，可以推广应用。

简介：摘要：目的：探究定喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取2021年1月～2021年12月我诊所收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机数表法分为对照组与试验组，每组 40 例，对照组采取孟鲁司特钠治疗，试验组接受定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗，比较两组临床治疗效果。结果：（1）治疗前，两组肺功能以及中医证候积分比较均无显著差异，P＞0.05；治疗后，试验组用力肺活量（1.9±0.3）L、第 1 秒用力呼气容积（1.3±0.2）L、中医证候积分（2.5±0.8）分均显著优于对照组，P＜0.05；（2）试验组显效20例，有效17例，总有效率92.5%，对照组显效12例，有效18例，总有效率75.0%，P＜0.05；（3）对患儿进行半年随访，试验组复发2例，复发率5.0%，对照组复发8例，复发率20.0%，χ =4.114，P＜0.05。结论：定喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，能有效改善患儿肺功能、降低复发率，值得肯定。

简介：

简介：【摘要】目的： 研究常规治疗与孟鲁司特钠在哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者中的临床应用。 方法： 选取 2015 年 1 月到 2018 年 12 月哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者为研究对象，病例数 50 例，数字表法划分为两组，即对照组、试验组，其中对照组采取常规治疗，试验组是以常规治疗为基础，向患者予以孟鲁司特钠治疗，每组患者 25 例，观察患者临床疗效。 结果： 对照组总有效率 72% ，试验组总有效率 96% ，对比差异有意义（ P ＜ 0.05 ）。对照组肺功能指标 均 低于试验组，组间差异有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 哮喘 - 慢阻肺重叠综合征患者治疗时，采取孟鲁司特钠治疗，具有较高临床疗效， 可以 改善患者肺功能指标。

简介：【摘要】目的：研究分析益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床效果。方法：选取我院于2019年3月至2021年3月所收治的共计40例支气管哮喘伴变应性鼻炎患者作为本次研究的样本对象，通过随机数字表的方式，将入选的40例患者随机乱序均分为20例仅接受对症治疗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的对照组患者，以及20例接受益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的观察组患者。对比分析两组患者治疗前后的ACT、肺功能指标。结果：两组患者在接受治疗干预后的

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇雾化、孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取我院收治的78例哮喘急性发作患儿，随机分两组各39例，对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上加用布地奈德、孟鲁司特治疗，对比两组治疗后肺功能指标情况、免疫细胞水平及治疗有效率。结果：治疗后观察组的CD4+水平及CD4+/ CD8+值低于对照组，观察组的CD8+水平高于对照组，观察组的肺功能优于对照组（P＜0.05）。结论：对哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇雾化、孟鲁司特钠加雾化吸入布地奈德治疗能够正向调节机体免疫水平、改善肺功能，疗效确切，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能所造成的影响进行研究分析。方法：将我院2017年7月-2018年7月所收治的88例支气管哮喘患儿设为本次实验研究对象，随机均分为对照组以及试验组各44例。其中对照组患儿采用布地奈德雾化剂进行治疗，试验组患儿在对照组的基础之上联合孟鲁司特钠进行治疗，并对两组研究对象的肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平进行对比分析。结果：试验组患儿在肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平上均显著优于对照组，且各项数据比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘具有十分突出的治疗效果，能够有效改善患儿肺功能，提升T淋巴细胞及亚群水平，临床价值较高，可予以推广应用。

简介：