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7 个结果
  • 简介:摘要 目的:建立HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度,方法:色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈:水=50:50;流速为0.8mL.min-1;柱温30℃;检测波长:256nm。结果:伏立康唑在质量浓度0.2~20mg.L-1内线性关系良好,r=0.99961,定量下线我0.2mg.L-1,日间、日内精密度良好(RSD均85%。结论:本方法操作简单,结果准确,适合用于人血浆中伏立康唑的检测。

  • 标签:   伏立康唑  HPLC TDM
  • 简介:[摘要] 目的:本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷,以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法:采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(14︰86);检测波长为225 nm;结果:在此色谱条件下,葛根素和柚皮苷达到基线分离,分别在3.192~159.6 mg·L ,2.568~128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为100.1%(RSD=2.7%),100.1%(RSD=1.9%)。结论:该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量,为该药的质量评价提供参考。

  • 标签: []HPLC 葛根素 柚皮苷
  • 简介:摘要目的采用高效液相色谱技术,建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~11min,10%→18%A;11~30min,18%A→20%A;30~40min,20%A→40%A;40~40.1min,40%A→10%A;40.1~45min,10%A),检测波长327nm(绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、348nm(木犀草苷)流速1.0mL·min-1,柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34~52.04μg·mL-1、8.82~105.79μg·mL-1、5.91~70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=6)分别为98.25%、97.94%、97.82%;RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好,可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定,为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。

  • 标签: 金丝皇菊 高效液相色谱法 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定
  • 简介:摘要:目的:建立高效液相色谱法测定藏药小米辣中天然辣椒碱、二氢辣椒碱的含量方法,完善和提高其质量控制。方法:查阅文献,分类进行探讨,并采用高效液相色谱法进行测定。结果:小米辣中天然辣椒碱、二氢辣椒碱,在不同的产地,所含的成分含量不同,天然辣椒碱含量产自林芝的最高,拉萨次之,乃东的最低;二氢辣椒碱含量产自拉萨的最高,林芝次之,乃东最低。结论:拉萨和林芝所产小米辣质量较好,乃东次之。

  • 标签: 小米辣 天然辣椒碱 二氢辣椒碱 HPLC
  • 简介:【摘 要】目的:对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定,测定时采用的方法为 HPLC法。方法:在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时,采用的测量方法为 HPLC法,色谱柱为 WelchXltimateC18柱,流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液,缓冲液的比例为 65:20:15,在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时,进样体积为 20μl,波长为 222nm,缓冲液的流速为 1. 0ml·min- 1,浓度和峰面积的线性状态良好,实验的回收率为 101.2%。结论:采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量,具有专属性非常强、简便、快捷的特点,相较于现在采用药物的真实水平而言, HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。

  • 标签: 盐酸艾司洛尔注射液 含量测定 HPLC法
  • 简介:摘要目的采用高效液相色谱技术,建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~11min,10%→18%A;11~30min,18%A→20%A;30~40min,20%A→40%A;40~40.1min,40%A→10%A;40.1~45min,10%A),检测波长327nm(绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、348nm(木犀草苷)流速1.0mL·min-1,柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34~52.04μg·mL-1、8.82~105.79μg·mL-1、5.91~70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=6)分别为98.25%、97.94%、97.82%;RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好,可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定,为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。

  • 标签: 金丝皇菊 高效液相色谱法 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定