简介：

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简介：摘要：目的：研究火针联合窄谱UVB治疗白癜风的效果。方法：60例白癜风患者，随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组患者予毫火针联合窄谱UVB光疗法治疗，对照组患者予窄谱UVB光疗法治疗，观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果：①治疗组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为83.3%，治疗组临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义(P0.05)。结论: 毫火针联合UVB治疗白癜风疗效显著，不良反应小，安全可靠。

简介：摘要：肿瘤标志物是一种重要的放射治疗和临床诊断药物，在我国医疗事业中占据着非常重要地位。但是，由于肿瘤标志物的种类多种多样，在临床治疗过程中难免会有一些错误操作和失误。因此对其进行有效的筛查十分必要。本文主要探究肿瘤标志物谱对常见肿瘤的筛查意义，为临床治疗提供参考依据。

简介：摘要：中药的成分极其复杂，发挥中药疗效的有效成分大多难以确定，使得中药的质量标准、药理、药物代谢等的研究困难重重，液质联用技术分别利用LC的高分离效率和MS的高灵敏度与定性功能，能快速完成中药复杂成分的分离与鉴定。该联用技术在中药化学成分分析、中药指纹图谱的研究、中药中有毒有害成分分析等多个领域中药研究中都能有效应用。随着分析分离技术方法的发展，LC-MS技术也将会在中药分析研究中起到越来越重要的技术支撑作用。

简介：【摘 要】目的：分析甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱。方法：回顾性选取2020年2月-2021年2月甘肃省新生儿5090例，将其足跟血样本抽取出来进行十五项遗传性耳聋基因检测，分析甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱。结果：5090例新生儿中，携带遗传性耳聋基因238例，遗传性耳聋基因携带率为4.68%，其中男性128例，女性110例，遗传性耳聋基因携带率分别为2.51%、2.16%，男性新生儿遗传性耳聋基因携带率高于女性新生儿（PG均质突变。结论：甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱能够将参考提供给临床防控工作。

简介：【摘要】目的：对寻常型银屑病患者进行窄谱中波紫外线照射联合地锦草汤联合应用，做好效果分析。方法：通过选取参与本次研究的寻常型银屑病患者40例，常规组采用窄谱中波紫外线照射，试验组在常规组基础上使用地锦草汤进行治疗，做好银屑病治疗效果的比较。结果：通过对两组寻常银屑病患者进行治疗效果比较，试验组整体有效率为95.0％，整体有效率较高（p＜0.05）。通过对两组患者进行不良反应比较，试验组银屑病患者并发症效果较低，相比较常规组来说效果较好。结论：在寻常型银屑病患者进行窄谱中波紫外线照射联合地锦草汤的联合治疗时，能够提升免疫效果，并抑制补体反应，降低过敏性病变的发生率，整体效果良好。

简介：【摘要】：目的：研究采取血清心肌酶谱对诊断精神分裂症的临床效果。方法：选取我院40例精神分裂症患者（2020年1月~2021年7月）作为观察组，另选同期40例健康体检人员作为对照组，2组患者均接受心肌酶谱检测，观察并分析检测后的结果。结果：各心肌酶指标，观察组的AST 、LDH、CK和CK-MB指标均高于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法联合用于局限型白癜风的价值。方法：对2021年4月-2022年4月本科接诊局限型白癜风病人（n=60）进行随机分组，试验和对照组各30人，前者采取窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法，后者行窄谱中波紫外线治疗。对比疗效等指标。结果：关于总有效率，试验组数据96.67%，和对照组数据80.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良事件，试验组发生率3.33%，和对照组数据20.0%相比更低（P＜0.05）。结论：局限型白癜风联用窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法，不良反应发生率更低，疗效提升更为迅速。

简介：摘要：目的：观察新生儿遗传代谢病应用串联质谱技术联合高通量测序的筛查效果。方法：选取2022年6月～2023年6月于我院出生的60例疑似遗传代谢病的新生儿，对所有患儿均实施串联质谱技术筛查，依据筛查阳性结果，实施联合高通量测序。结果：60例疑似遗传代谢病的患儿中，经单纯串联质谱筛查分析发现阳性17例，氨基酸、脂肪酸、有机酸类疾病分别为8例、4例和5例。联合高通量测序，发现有13例患儿为阳性，4例患儿为阴性，串联质谱技术联合高通量测序的符合率76.47%。结论：对新生儿遗传代谢疾病筛查时应用串联质谱技术联合高通量测序，能够有效提高筛查准确率，可于临床推广。

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简介：摘要：目的：了解新冠疫情防控下开封市妇幼保健院医院儿科疾病谱调查、流行病学特征并对危险因素进行分析。方法：选取2018年2月初至2020年1月底期间于开封市妇幼保健院儿科就诊的16586例患儿为疫情防控前组，2020年2月初至2022年1月底期间于开封市妇幼保健院儿科就诊的12293例患儿为疫情防控后组。统计两组患儿男女比例、年龄分布以及疾病构成比例。结果：疫情防控之前，男女比例为1.10:1，疫情防控之后，患儿总数量明显下降，男女比例为1.05:1；在疫情防控前后患儿在各个年龄段的分布情况基本没有变化，主要分布在1岁至7岁之间，并且主要疾病为呼吸系统疾病和感染性疾病；在疫情防控之后患有意外伤害和生长发育相关疾病的患儿占比有所提高。结论：疫情防控期间患儿数量明显下降，但是患儿男女比例以及年龄分布情况无明显差别，同时意外伤害和生长发育相关疾病占比有所提高，临床应给予重视，及时调整医疗资源，保障患儿的健康。

简介：【摘要】目的：探讨血串联质谱检测技术（TMS）在新生儿遗传性代谢性疾病（IMD）中的诊断价值，为新生儿遗传性代谢性疾病早期诊断、治疗提供可靠依据。方法：以福建省龙岩市2019年1月～2021年12月出生的79687例新生儿为筛查对象，采用串联质谱检测法对新生儿血液中的代谢物质进行检测，分析遗传代谢性疾病发病率，探讨TMS在IMD中的诊断价值。结果：79687例新生儿中初筛阳性2303例，初筛阳性率为2.9%，对阳性新生儿实行召回重新采样，结合实验室再次检查结果，阳性者再利用生化检测，酶活性检测，分子检测，影像检查等相关技术，最终确诊瓜氨酸血症Ⅰ型（CTLN1）1例、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症4例、2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症2例，异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症2例，原发性肉碱摄取障碍4例，丙酸血症1例，高精氨酸血症1例，高蛋氨酸血症1例，戊二酸血症1例，神经退行性病伴脑铁沉积症1例。最终18例新生儿确诊为IMD，发病率为1/4427。目前对确诊患儿进行规范化治疗检查，随访，避免或减少严重并发症及神经系统伤残。结论：串联质谱检测技术存在快速、准确及高通量等优势，在新生儿遗传性代谢性疾病早期筛查中的应用价值比较高。随着我国二胎三胎政策的开放，新生儿数量在不断增加，提高出生人口素质及优生优育越来越被人们所重视。串联质谱检测技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中应用效果显著， 有利于及早筛查出新生儿遗传代谢病， 为临床早期制定干预治疗措施提供有效帮助， 从而进一步提高出生人口质量，在临床中值得大力推广。