学科分类
/ 4
76 个结果
  • 简介:摘要:通过搜集赵学名老中医2013年10月至2018年12月间门诊慢性肝病诊治医案,对其进行全面的整理,严格按照纳入标准、排除标准进行筛选,其中符合条件的医案74例。本研究采用临床流行病学调查及系统聚类分析的方法,通过回顾性病例研究分析,处理肝阳虚、肝气虚患者的四诊信息及相关检查数据。

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探讨罗培南治疗小儿血液肿瘤的疗效。方法:选取于我院收入并治疗的160例血液肿瘤患儿,将其随机分为治疗对照组和治疗观察组,治疗对照组给予常规治疗,治疗观察组给予罗培南治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗观察组治愈率(96.25%)明显高于治疗对照组(86.25%);治疗观察组并发症发生率(3.75%)明显低于治疗对照组(15.00%)。结论:使用罗培南治疗小儿血液肿瘤,具有显著治疗效果,可降低并发症的产生,改善患儿预后情况,缩短治疗时间,进而保护患儿生命健康。

  • 标签: 美罗培南 小儿血液肿瘤 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探究托洛尔 + 曲他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果及对心功能的影响。方法:选择 2018 年 1 月 ~2019 年 2 月期间收治的 80 例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各 40 例,对对照组患者采用常规冠心病心力衰竭治疗,对观察组采用托洛尔 + 曲他嗪进行治疗。观察并对比两组患者的治疗满意度效果以及心功能改善情况。结果:观察组的治疗满意度以及心功能改善情况明显优于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:对冠心病心力衰竭患者采用托洛尔 + 曲他嗪进行治疗,效果显著,能够明显改善患者的心功能,可推广使用。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病心力衰竭 效果 心功能
  • 简介:【摘要】目的:研究进口和国产罗培南治疗肺炎的成本与效果。方法:2019年8月到2020年11月期间,在我院治疗肺炎的患者中选取66例作为实验对象,将其分为对照组(33例,该组患者采用进口罗培南治疗)和观察组(33例,使用国产罗培南进行治疗),记录两组患者的治疗效果和药用成本。结果:两组患者的治疗效果不具统计学差异(P>0.05),观察组患者使用的成本低于对照组患,数据存在统计学差异(P<0.05)。结论:进口和国产罗培南在对于肺炎的治疗都具有良好效果,值得推荐;但国产罗培南的价格更加实惠,更具经济性。

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:探究托洛尔 + 曲他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果以及对改善患者的心功能指标的作用。方法:选择 2018 年 2 月 ~2019 年 4 月期间收治的 100 例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各 50 例,其中对照组采用托洛尔进行治疗,观察组在对照组的基础上添加曲他嗪进行治疗。观察并对比两组患者心力衰竭治疗效果以及心功能指标改善情况。结果:观察组的治疗效率显著高于对照组,且治疗后心功能指标 LVEF 、 LVEDD 、 LVESD 、 RV 等指标均优于对照组,组间对比 P<0.05 ,有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭治疗中,将托洛尔和曲他嗪联合起来使用,具有良好的应用效用,而且还能有效改善患者的心功能指标,可推广使用。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭 心功能指标
  • 简介:摘要: 目的 观察分析采用田琥胶囊联合曲他嗪治疗心肌缺血的临床疗效。方法 选取 2019 年 1 月到 2020 年 1 月期间,我院收治的 100 例心肌缺血患者作为研究对象,随机平均将其分为两组,一组为对照组 50 例,一组为观察组 50 例。对照组给予单一田琥胶囊治疗,观察组给予田琥胶囊联合曲他嗪治疗。对比两组患者临床疗效。结果 观察组治疗总有效率为 96% ( 48/50 ),对照组治疗总有效率为 82% ( 41/50 ),前者明显高于后者( P<0.05 );两组患者治疗后缺血发作次数及持续时间对比均优于治疗前( P<0.05 ),观察组患者治疗后缺血发作次数及持续时间明显优于对照组( P<0.05 );两组对比差异明显,均具有统计学意义。结论 针对心肌缺血患者治疗,采用田琥胶囊联合曲他嗪具有良好的临床疗效,具有推广应用价值。

  • 标签: 田琥胶囊 曲美他嗪 心肌缺血 疗效
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘 要】目的:儿科护理工作直接影响儿科治疗工作及临床诊断有效性,其属于医院临床护理工作重要组成部分。儿科护理工作中存在诸多风险因素,包括医疗规章制度未落实,管理制度不完善、护理服务观念落后、护理技术能力差及护理人员法律意识欠缺。本文就儿科护理风险因素,对其实施有效防范对策,通过完善管理制度,强化风险意识 ; 加强培训力度,提高护理质量 ; 强化沟通,建立友好关系 ; 加强卫生管理,避免院内感染 ; 规范护理程序,学习相关法律知识,不断完善儿科临床护理工作。

  • 标签: 儿科 护理 风险因素 防范对策
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘 要】目的:儿科护理工作直接影响儿科治疗工作及临床诊断有效性,其属于医院临床护理工作重要组成部分。儿科护理工作中存在诸多风险因素,包括医疗规章制度未落实,管理制度不完善、护理服务观念落后、护理技术能力差及护理人员法律意识欠缺。本文就儿科护理风险因素,对其实施有效防范对策,通过完善管理制度,强化风险意识 ; 加强培训力度,提高护理质量 ; 强化沟通,建立友好关系 ; 加强卫生管理,避免院内感染 ; 规范护理程序,学习相关法律知识,不断完善儿科临床护理工作。

  • 标签: 儿科 护理 风险因素 防范对策
  • 简介:摘要:目的 探究在妇产科临床实践工作中引起病患常见感染的原因,寻找有针对性有效的护理方法。 方法 择取我院住院治疗的 96 例科室病区病菌侵袭的病患为观察对象,这些病患均是因为医院内的病菌引起的侵入,根据病患的感染病情的情况,了解了在医院内引起病菌侵袭的原因。 结果 发生在 96 名病患中的感染,患者最多见的被侵入部位是手术切口、呼吸道、尿路等。产科手术后的主要病菌侵入部位是手术伤口和呼吸道,被侵袭的发生率随着病患年龄的增长而明显增加。 结论 科室病区病人在护理照料过程中有各种病原菌引起不同部位的侵袭,引发不良后果。因此,为了减少妇产科病区患者住院期间的感染,应分析感染的原因,有针对性地进行处理和解决,与此同时不停地提升护理照料服务质量和水平,消除在护理中可能存在的安全风险,确保患者的生命安全。

  • 标签: 妇产科 院内感染 感染因素
  • 简介:摘要:目的:分析急性心肌梗死早期应用托洛尔进行早期治疗的临床效果。方法:选择 2018 年 1 月 ~2019 年 3 月期间收治的 80 例急性心肌梗死患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各 40 例,两组均采用供血改善以及抗凝常规治疗,观察组在其基础上增加托洛尔进行治疗。观察并对比两组患者三个月、六个月后左心室舒张末期内径( LVDDd )、左心室射血分数( LVEF )以及并发生症发生率。结果:观察组的三个月后、六个月后的 LVDDd 显著低于对照组, LVEF 显著高于对照组,且并发症发生率也显著低于对照组,三组对比 P 均低于 0.05 ,有统计学意义。结论:对急性心肌梗死患者在早期治疗中应用托洛尔,具有良好的应用效果,能够有效改善患者的心功能,提升射血分数,并减少并发症的发生率,在临床治疗中可推广使用。

  • 标签: 急性心肌梗死 早期治疗 美托洛尔 效果
  • 简介:摘要:目的: 研究沙拉嗪联合酪酸梭菌治疗溃疡性结肠炎的效果。 方法: 随机抽选本院 所收治的 溃疡性结肠炎患者 40 例,并分为对照组与观察组各 20 例,收治时间( 2018 年 10 月至 2019 年 10 月),其中对照组患者采取 沙拉嗪治疗 ,观察组患者采取 沙拉嗪联合酪酸梭菌治疗。对比两组患者临床治疗效果;不良反应出现率。 结果: 观察组患者临床治疗效果显著优于对照组患者( P < 0.05 );观察组患者不良反应出现率显著低于对照组患者( P < 0.05 )。 结论: 沙拉嗪联合酪酸梭菌治疗溃疡性结肠炎的效果更为显著,且利于降低头痛、下腹痛、过敏等不良反应的出现率 。

  • 标签: 美沙拉嗪 联合 酪酸梭菌 溃疡性结肠炎 效果 研究
  • 简介:【 摘要】: 目的 观察比较 曲他嗪及硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效,为临床合理 用药提供依据 。方法 选择我院 2018 年 3 月至 2019 年 9 月收治的 120 例 冠心病心绞痛患者作为本次的研究对象 ,随机将其 分为例数相同的 两组: 曲他嗪组与硝酸甘油组,每组各有患者 60 例,分别应用 曲他嗪与 硝酸甘油。比较 两组患者的临床疗效及不良反应发生率 。结果 曲他嗪组总有效率为 95.00% ,明显高于对照组的 81.67% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。曲他嗪组不良反应发生率为 10.00% ,明显低于对照组的 23.33% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 与硝酸甘油组比较, 曲他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效更加显著 ,且安全性较高, 值得在临床上大力推广。

  • 标签: 曲美他嗪 硝酸甘油 冠心病心绞痛 疗效
  • 简介:摘要: 目的:分析临床输血不良反应的影响因素。方法:回顾分析我院 2016 年到 2019 年 1000 例输血患者不良反应发生情况及致不良反应的影响因素。结果: 1000 例患者中不良反应发生率为 3% 。输血血液制品的类型、临床输血的次数以及单次输血的持续时间等均为诱发不良反应的影响因素。结论:临床输血过程中,应严格把控患者的输血指征。合理掌握输血次数、时间及血液制品类型等,避免输血不良反应情况的发生。

  • 标签: 输血 不良反应 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:分析和研究血常规临床检验结果的影响因素。方法:选择了我院在 2018年 7月至 2019年 7月期间进行血常规检验的 26例血常规临床检验结果不合格的标本当作此次研究样本,分析和研究有影响检验结果的主要因素。结果 : 导致血液常规检验结果不合格的的因素主要包含患者生理因素、人为因素、试剂因素、仪器因素以及其它因素,分别占 26.92%、 38.46、 11.54%、 15.38%、 7.69%。结论:患者生理因素、人为因素、试剂因素、仪器因素这 4类因素是导致患者血常规临床检验结果不合格的主要因素,这 4类因素所占比例为 92.30%。鉴于上述导致血常规临床检验结果不合格的各类因素,应加强对血液采集工作人员的业务能力培训,以提升工作人员操作的规范性水平,确保血液样品的采集、送检、制剂的使用、贮存等各个流程的科学、合理的操作。此外,还应不断优化血液常规检验的有关制度,梳理以往的流程,对不足之处及时改进,以促使血常规检验的有序进行,最大限度提升血常规检验质量。

  • 标签: 血常规 临床检验 影响因素
  • 简介:摘要:目的 :讨论导致肾内科患者院内感染的危险因素及应对方法。方法 : 分析 247例肾内科患者的临床资料 ,并围绕院内感染发生的危险因素进行分析。 结果 :根据单因素分析显示 ,肾内科患者的院内感染与年龄、合并基础疾病、侵入性操作、人血白蛋白、抗生素种类等因素有关 (P<0. 05)。 结论 : 多种危险因素均可增加肾内科患者院内感染机会 ,本研究表明减少侵入性操作 ,合理减少抗生素使用 ,积极控制基础疾病进 ,有助于减少院内感染。

  • 标签: 院内感染 危险因素 对策
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探讨右托咪定 (DEX)复合不同剂量舒芬太尼对骨科手术患者术后镇痛的影响。方法:收集骨科手术患者 90例,采用抽签法将患者分为 A、 B、 C组三组,每组 30例。 A组术后给予舒芬太尼3 μg/kg; B组术后给予 DEX(1.5μg/kg)联合舒芬太尼 2μg/kg; C组术后给予 DEX(1.5μg/kg)联合舒芬太尼 1μg/kg。比较三组患者术后术后 2h(T0)、 12(T1)、 24h (T2)、 48h(T3)的疼痛程度和 Ramsay镇静评分,并记录术后恶心呕吐、心动过缓等不良反应发生情况。结果: B组、 C组 T1、 T2、 T3的 VAS评分均明显低于 A组 (P< 0.05), B组、 C组总并发症发生率明显低于 A组 (P< 0.05)。结论: DEX复合舒芬太尼用于骨科手术术后镇痛能明显降低舒芬太尼的使用量,降低其相关并发症的发生风险。

  • 标签: 不同剂量 右美托咪定 舒芬太尼 术后镇痛