简介:摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者,将其作为本次研究对象,将其按照入院先后顺序分为两组,将其命名为研究组与对照组,每组各52例,对对照组患者行常规治疗,对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗,进行为期8周治疗,观察两组患者肾功能恢复情况(主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化)及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降,但是研究组患者指标接近正常值,说明行泼尼松治疗临床效果较佳,优于常规治疗,对比两组数据统计学差异,差异较大,具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松,临床治疗效果更佳,有效促进患者肾功能恢复,临床予以推广。
简介:摘要:目的:探讨生态营养及延续康复护理在脑梗塞患者中的应用对患者生活质量的改善效果。方法:选择90例脑梗塞患者随机数字法分组各45例,对照组采用常规护理,观察组采用常规护理的基础上生态营养及延续康复护理,比较两组护理前后生活质量评分。结果:护理前两组心理功能、社会功能、物质生活及躯体功能评分较低,护理后两组各项评分均提高,且观察组各项评分高于对照组(P
简介:摘要:目的:探讨中西医结合分娩镇痛的效果及安全性。方法:选择 2021年1月至2022年12月在我院住院分娩的足月妊娠初产妇 120 例,随机分为对照组和观察组,每组 60 例。对照组采用单纯西医分娩镇痛,观察组采用中西医结合分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果、产程时间、分娩结局及不良反应发生率。结果:观察组的镇痛效果优于对照组,产程时间短于对照组,自然分娩率优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合分娩镇痛具有较好的镇痛效果,能缩短产程时间,提高自然分娩率,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析基层医院血透室医院感染安全隐患,并指出有效的护理干预措施。方法:我院于2020年6月开展血透室安全管理,分别于管理前(2020年1~5月)、管理后(2020年6至10月)分别选择60例患者为研究样本,即对照组和观察组,分析两组安全隐患发生情况,比较护理质量评分。结果:观察组和对照组感染率分别为1.67%、11.67%,观察组感染率明显更低,且自我防护意识、病房消毒质量及基础护理质量均明显高对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:环境污染、血透机消除不彻底、防护意识薄弱均为基层医院血透室医院感染的常见安全隐患,提升医护人员无菌消毒意识,强化病房环境管理,采取针对性护理干预,可有效减少血透室医院感染。
简介:【摘要】目的:观察重度痔疮患者应用实施肛垫悬吊手术治疗的具体效果及手术安全性分析。方法:在2019年1月到2020年1月这一时间段本院肛肠外科接诊的重度痔疮患者中抽取80例纳入观察对象,通过治疗方式的不同将所有痔疮患者分为参考组和研究组,各40例,参考组施行外剥内扎术治疗,研究组开展肛垫悬吊手术治疗,对比两组重度痔疮患者手术后的具体疗效和不良反应率。结果:研究组重度痔疮患者接受治疗后,整体治疗有效率明显更高于参考组患者,且术后疼痛、感染、出血、切缘水肿等不良反应发生率明显更低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:肛垫悬吊手术应用于治疗重度痔疮具有较高的有效性,且不良反应率低,值得临床基层医院进一步推广应用。
简介:【摘要】 目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效及安全性。方法:将124例气滞血瘀型原发性痛按随机数字表法分为对照组(62例,口服布洛芬缓释胶囊治疗)和观察组(62例,给予血府逐瘀汤加减治疗),用药3个月后评估疗效,比较两组中医症候积分、视觉模拟评分法(VAS)评分和用药安全性。结果:治疗3个月后两组症候积分和VAS疼痛评分均明显下降(P<0.05),观察组上述分值低于对照组(P<0.05)。 治疗期间两组均有轻度胃肠不适,未见严重不良反应,且轻度胃肠不适发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著,且用药安全性高。
简介:[摘要]目的探讨子宫肌瘤患者应用血府逐瘀汤加减方案治疗效果及安全性。方法选择子宫肌瘤患者84例,均为我院妇科2017年5月至2018年5月收治,随机分组,就单用西药米非司酮治疗(对照组,n=42)与加用血府逐瘀汤治疗(观察组,n=42)临床总有效率、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤总有效率经评定为95.2%,与对照组80.9%对比,具统计学差异(P<0.05);观察组仅头痛、恶心各1例,不良反应率为4.8%;对照组头痛1例,乏力2例,不良反应率为7.1%,组间无统计学差异(P>0.05)。结论妇科子宫肌瘤患者,在西药基础上,取血府逐瘀汤加减方加用,加增强临床效果,且具较高安全性。
简介:摘要:目的:探讨在肺结核患者痰中检验结核分枝杆菌的临床价值为何。方法:病例选择时间、对象以及例数分别为2020年1月-2021年1月、肺结核患者、420例,分组方式确定标准为活动性肺结核,研究组为活动性肺结核患者,对照组为非活动性肺结核,两组均分病例数为210例,通过采用多种检验措施,检验结核分枝杆菌,将患者痰液作为样本,组间比对两组患者的阳性检出率数值。结果:检测后,命名为研究组患者比对阳性检出率指标,显示优于对照组,差异显著,结果提示P<0.05。结论:临床采用清晨痰液样本进行结核分枝杆菌检验措施,凸显较高阳性检出率,对疾病检出具有积极作用,可作临床推广。
简介:摘要:目的:系统性评价银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死临床疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、 万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library,检索截止日期2022年6月。结果:采用RevMan5.3软件对纳入7项研究共计687例患者,进行临床疗效及神经功能缺损评分。Meta分析结果显示,银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死患者临床有效率上与对照组效果相[RR=4.04,95%CI(2.30 7.10)P<0.00001];银杏蜜环口服溶液改善患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-5.67 95%Cl(-5.91 ,-5.44) Z=47.61,P<0.00001]。进一步进行银杏蜜环口服溶液亚组分析,其中银杏蜜环口服溶液改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.78 95%Cl(-4.15 ,-3.40) Z=19.82,P<0.00001]。银杏蜜环口服溶液改善进展性性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-6.89 95%Cl(-7.19 ,-6.59) Z=45.13,P<0.00001]。阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液改善脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.26 95%Cl(-3.71 ,-2.81) Z=14.34,P<0.00001],以上各项研究实验组与对照组不良反应发生率相当。结论:银杏蜜环口服溶液治疗急性脑梗死患者患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,且安全性相对较高。此外,对于溶栓患者,阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液,较对照组亦有明显的临床疗效,可改善神经功能缺损评分。对于急性脑梗死患者溶栓的治疗具有一定的指导意义。
简介:【摘要】目的:探讨手术护理配合实施于老年髋关节置换术中的临床疗效及安全性分析。方法:遴选时段2020年5月—2021年5月内80例老年髋关节置换术患者,参考“随机数字表法”,将研究对象分为2组—对照组和观察组(n=40例),观察组实施手术护理配合,对照组接受常规护理措施。比较护理干预结果:心理状态评分、并发症率。结果:两组干预前SAS、SDS评分对比(P>0.05),观察组干预后SAS、SDS评分较对照组显著低(P<0.05)。观察组术后并发症率较对照组明显低(P<0.05)。结论:实施手术护理配合,有利于改善老年髋关节置换术患者负面心理情绪,有效控制及预防术后并发症,加快术后康复速率,实现提高预后的目的,从而获取理想的护理效果。