简介：摘要:目的：分析高血压患者实施美托洛尔、卡维地洛的治疗效果。方法：92例高血压患者，用电脑产生随机数法均分为对照和观察两组，分别施以美托洛尔、卡维地洛治疗。对比两组血压水平、疗效、不良反应发生率。结果：治疗后的舒张压、收缩压比，观察组均较对照组低（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.65%）较对照组（80.43%）高（P＜0.05）。两组不良反应总发生率比，无明显差异（P＞0.05）。结论：在高血压治疗中美托洛尔和卡维地洛均可起到一定降压作用，但后者的作用效果更佳。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦与阿昔洛韦进行治疗的效果。方法 选取我院收治的84例小儿病毒性脑炎患儿进行研究，时间为2020年6月到2022年6月。根据患儿的住院号尾数进行分组，单数42例为参照组接受阿昔洛韦进行治疗，双数42例为研究组联合更昔洛韦进行治疗。对比两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的临床症状改善时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦与阿昔洛韦联合用药进行治疗的效果更为确切，不仅可以很好的改善患儿的病情，还能够促使患儿的临床症状更快得到控制，具有推广价值。

简介：摘要：目的：小儿病毒性脑炎治疗时，探究所用药物中阿昔洛韦、更昔洛韦的实施效果。方法：电脑随机法指导下，将符合本研究入组条件的72例患儿分组，主要包括：对照组、实验组，两个组别抽取患儿检查后，在临床上明确为：病毒性脑炎，入院时间方面，介于2021年9月至2023年4月；其中，阿昔洛韦为对照组提供，更昔洛韦为实验组提供，比较最终效果。结果：关于总有效率，病毒性脑炎患儿在阿昔洛韦治疗后的计算数据为75.00%（27/36），更昔洛韦治疗后的计算数据为94.44%（34/36），比较结果得出：后者高于前者，实验组更具优势，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，相较阿昔洛韦，更昔洛韦效果确切，有利于减轻病毒性脑炎患儿疾病症状，促进总有效率提升，可推行、使用。

简介：摘要 目的：探究洛索洛芬钠联合小柴胡汤加减方案在亚急性甲状腺炎临床治疗中的应用效果。方法：选取本院2020.1-2022.12期间收治的亚急性甲状腺炎患者78例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各39例。对照组给予洛索洛芬钠治疗，观察组在对照组基础上联合小柴胡汤加减方治疗。对比两组患者治疗前后中医症候积分、甲状腺功能指标、治疗有效率。结果：治疗前，两组患者中医症候积分相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者中医症候积分优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH) 水平相比，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者FT3、FT4、TSH水平优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗有效率为94.87%明显优于对照组76.92%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：洛索洛芬钠联合小柴胡汤加减方案在亚急性甲状腺炎临床治疗中效果明确，能有效改善患者甲状腺功能与临床症状，值得推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

简介：摘要：目的 探究卡维地洛治疗心律失常患者的影响。方法 在本院2019年8月~2020年8月收治80例心律失常患者做为研究对象，随机分成对照组和观察组各40例，对照组使用常规治疗，观察组在此基础上使用卡维地洛，对比两组治疗前后的心功能水平变化。结果 研究结果显示，观察组在治疗后的心功能水平变化整体优于对照组，对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析研究拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果。方法：在我院收治的所有患有妊娠期高血压的孕妇进行筛选，选取患者样本治疗时间在2020年1月-2020年12月，最后选取55例患者作为本次临床研究的样本；使用拉贝洛尔对患者进行治疗，观察患有妊娠期高血压的孕妇在用药前1h和用药后2h的血压以及心率差异，并采用动力学指标观察使用拉贝洛尔前后5-7h内血流变化，最后记录用药治疗前后24h的不良反应（头晕、乏力以及呕吐情况等）。结果：患者在用药后2h的血压（收缩、舒张以及平均动脉压）和心率明显低于用药前1h的指标（P值均低于0.01），使用拉贝洛尔前后5-7h内血流数据明显升高，治疗后不良现象均消失。结论：使用拉贝洛尔注射液联合口服片剂可以有效降低血压及心率，有效增加血流量，减少不良反应。

简介：【摘要】目的：探究分析依那普利联合比索洛尔治疗急性心肌梗死的效果。方法：从2021年8月至2023年8月我院收治的急性心肌梗死患者中抽选86例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为43例，接受依那普利联合比索洛尔治疗，对照组患者例数为43例，接受依那普利治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者LVES、LVED、LVEF、LVM差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者LVES、LVED、LVEF、LVM明显高于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在急性心肌梗死患者中采取依那普利联合比索洛尔治疗可以很好的改善患者的心功能，临床治疗效果显著，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效。方法：时间：2021年1~12月；对象：62例我院收治的慢性心衰患者；方法：以随机分组法将62例患者均分为对照组和研究组，各31例，对照组服用卡托普利治疗，研究组服用（卡托普利+美托洛尔）治疗，对比两组心功能。结果：两组治疗前心功能差异不大（P＞0.05），治疗后研究组心功能显著强于对照组（P＜0.05）。结论：治疗慢性心衰患者时，联合服用卡托普利和美托洛尔两种药物，可改善患者心功能，促进病情恢复。效果较佳，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析普拉洛芬加玻璃酸钠对干眼症患者干眼症状评分的影响。方法：选取96例干眼症患者，随机分组，每组48例。对照组以玻璃酸钠治疗，观察组以普拉洛芬加玻璃酸钠治疗，比较两组干眼症症状评分。结果：治疗后，观察组干涩感、异物感、疲倦感、视物模糊等干眼症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：普拉洛芬加玻璃酸钠能降低干眼症患者干眼症状评分，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析确诊原发性高血压患者常规运用硝苯地平药物的同时联合应用美托洛尔的临床价值。方法：于2019年3月启动研究，在2022年3月结束研究，以原发性高血压为初次筛选对象，选取遵医行为较好、自愿参与研究、定时复查疾病的患者进行研究，共选取80例，研究期间施以抽签法，基于结果分为两组，一为单药组，确诊后常规给予硝苯地平口服；二为联药组，常规服用硝苯地平的同时，服用美托洛尔。结果：单药组、联药组均参与比较，指标有治疗总有效率、临床症状评分，均是后者更优（P＜0.05）。结论：高血压确诊后，联合用药治疗，疗效及症状改善幅度更优，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析对急性心肌梗死患者使用替格瑞洛+阿司匹林治疗的效果。方法：抽取2019年6月-2020年6月期间我院心血管内科收治的急性心肌梗死患者60例进研究，将此60例患者依随机信封法平均分成两组，两组患者入院后均接受常规治疗，在此基础上使用阿司匹林+氯吡格雷治疗的30例患者为参照组，在常规治疗的基础上使有阿司匹林+替格瑞洛治疗的30例患者为观察组，两组均持续用药12个月，对比两组患者在此期间心血管事件（MACE）发生率、出血事件发生率，对比两组患者用药前后血小板参数[血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板压积（PCT）]，对比两组患者治疗前及治疗后7d、30d及180d时的左室射血分数（LVEF）。结果：（1）与参照组进行对比，观察组心血管事件发生率更低（P＜0.05）；两组患者出血事件发生率对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；（2）治疗前两组患者PLT、MPV、PCT检测结果对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组患者PCT检测结果与治疗前对比差异不具备统计学意义，且两组间对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组PLT低于参照组，MPV高于参照组（P＜0.05）。结论：对于急性心肌梗死患者而言，在常规治疗的基础上增加使替格瑞洛+阿司匹林可降低患者心血管事件发生率，有利于改善患者心功能，并且可对血小板的活性起到抑制作用，具有较高应用价值。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究度洛西汀辅助治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法：选择在2021年1月到2022年10月前来我院就诊的慢性胃炎患者共计100例，随机分为普通治疗组和综合治疗组，每组50例；普通治疗组使用常规药物治疗，综合治疗组使用度洛西汀辅助治疗，对照治疗结果。结果：综合治疗组疗效比普通治疗组高，不良反应比普通治疗组少（P0.05），经护理，综合治疗组SDS、SAS评分比普通治疗组低（P

简介：【摘要】目的：分析对急性心肌梗死患者使用替格瑞洛+阿司匹林治疗的效果。方法：抽取2019年6月-2020年6月期间我院心血管内科收治的急性心肌梗死患者60例进研究，将此60例患者依随机信封法平均分成两组，两组患者入院后均接受常规治疗，在此基础上使用阿司匹林+氯吡格雷治疗的30例患者为参照组，在常规治疗的基础上使有阿司匹林+替格瑞洛治疗的30例患者为观察组，两组均持续用药12个月，对比两组患者在此期间心血管事件（MACE）发生率、出血事件发生率，对比两组患者用药前后血小板参数[血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板压积（PCT）]，对比两组患者治疗前及治疗后7d、30d及180d时的左室射血分数（LVEF）。结果：（1）与参照组进行对比，观察组心血管事件发生率更低（P＜0.05）；两组患者出血事件发生率对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；（2）治疗前两组患者PLT、MPV、PCT检测结果对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组患者PCT检测结果与治疗前对比差异不具备统计学意义，且两组间对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组PLT低于参照组，MPV高于参照组（P＜0.05）。结论：对于急性心肌梗死患者而言，在常规治疗的基础上增加使替格瑞洛+阿司匹林可降低患者心血管事件发生率，有利于改善患者心功能，并且可对血小板的活性起到抑制作用，具有较高应用价值。

简介：摘要：目的：观察电针联合氟比洛芬酯治疗腰麻后头痛的临床疗效。该方法随机将87例腰果头痛分为44例对照组和43例观察组。监测组对氟比洛芬酯进行了处理，观察组将电针处理与监测组处理相结合。观察两组的临床疗效、治疗前后颈动脉血流参数(血管内径、峰值速度和阻力指数)以及脑血流图的变化。差异在统计上很大(p < 0.05)。差异在统计上有意义(p < 0.05)。术后观察组正常波的比例(83.7%)高于观察组(61.4%)，差异在统计上很大(p < 0.05)。结论电针联合氟比洛芬酯可明显降低腰麻后头痛的程度且效果显著，改善患者的脑血流。

简介：摘要：目的：观察电针联合氟比洛芬酯治疗腰麻后头痛的临床疗效。该方法随机将87例腰果头痛分为44例对照组和43例观察组。监测组对氟比洛芬酯进行了处理，观察组将电针处理与监测组处理相结合。观察两组的临床疗效、治疗前后颈动脉血流参数(血管内径、峰值速度和阻力指数)以及脑血流图的变化。差异在统计上很大(p < 0.05)。差异在统计上有意义(p < 0.05)。术后观察组正常波的比例(83.7%)高于观察组(61.4%)，差异在统计上很大(p < 0.05)。结论电针联合氟比洛芬酯可明显降低腰麻后头痛的程度且效果显著，改善患者的脑血流。

简介：摘要目的观察老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗的效果。方法选取我院收治的老年心律失常患者为研究对象，将其随机分成了三个治疗组，分别是稳心颗粒治疗组，美托洛尔治疗组，二者联合应用治疗组。对比分析各组患者症状改善的情况、心电图变化情况、出现并发症和不良反应。结果各个治疗小组患者症状改善情况，联合治疗组的情况明显优于其他两组，存在差异（P<0.05），具有统计学意义；对比分析各组患者的心电图变化情况，联合治疗组明显好于其他两组，存在统计学差异（P<0.05）；联合组患者中有2例出现了不良反应，另外两组则分别出现了3例不良反应。结论老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗，其治疗效果好于其他两种单独治疗的方式，值得在临床上推广。

简介：【摘 要】目的：对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定，测定时采用的方法为 HPLC法。方法：在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时，采用的测量方法为 HPLC法，色谱柱为 WelchXltimateC18柱，流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液，缓冲液的比例为 65:20:15，在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时，进样体积为 20μl，波长为 222nm，缓冲液的流速为 1． 0ml·min－ 1，浓度和峰面积的线性状态良好，实验的回收率为 101.2%。结论：采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量，具有专属性非常强、简便、快捷的特点，相较于现在采用药物的真实水平而言， HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。

简介：【摘要】 ： 目的 分析探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的临床效果。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月收治的 88例妊高症患者作为研究对象，随机分为参照组和试验组，每组各 44例。参照组采用硫酸镁治疗，试验组在参照组基础上联合应用拉贝洛尔治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果 治疗前两组血压水平没有明显差异 (P >0.05 )， 试验组 治疗后的血压水平优于参照组，且结果具有统计学意义 (P <0.05 )；试验组患者临床有效率 (95.4%)显著高于参照组 (81.8%)，差异有统计学意义 (P>0.05)。结论 拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症临床效果显著，可应用推广于临床。