简介:摘要:目的 比较固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析方法,探讨相似因子法和Chow法的优缺点和适用范围。方法 选取四种不同的固体药物制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂和缓释剂),按照中国药典规定的方法进行体外溶出度试验,计算相似因子(f2)和Chow法的统计量(T、U、L),并进行对比分析。结果 相似因子法能够综合反映溶出曲线的形状和大小,适用于溶出曲线较为平滑的药物制剂。Chow法能够分别评价溶出曲线的斜率和截距,适用于溶出曲线较为陡峭或有拐点的药物制剂。对于同一种药物制剂,两种方法的结果可能不一致,需要结合实际情况进行综合判断。结论 相似因子法和Chow法各有优劣,不能一概而论。在评价固体药物制剂的体外溶出度时,应根据药物制剂的特点和溶出曲线的特征,选择合适的方法,或者综合运用两种方法,以提高评价的准确性和科学性。
简介:摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者,将其作为本次研究对象,将其按照入院先后顺序分为两组,将其命名为研究组与对照组,每组各52例,对对照组患者行常规治疗,对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗,进行为期8周治疗,观察两组患者肾功能恢复情况(主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化)及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降,但是研究组患者指标接近正常值,说明行泼尼松治疗临床效果较佳,优于常规治疗,对比两组数据统计学差异,差异较大,具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松,临床治疗效果更佳,有效促进患者肾功能恢复,临床予以推广。
简介:摘要:目的:探讨中西医结合分娩镇痛的效果及安全性。方法:选择 2021年1月至2022年12月在我院住院分娩的足月妊娠初产妇 120 例,随机分为对照组和观察组,每组 60 例。对照组采用单纯西医分娩镇痛,观察组采用中西医结合分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果、产程时间、分娩结局及不良反应发生率。结果:观察组的镇痛效果优于对照组,产程时间短于对照组,自然分娩率优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合分娩镇痛具有较好的镇痛效果,能缩短产程时间,提高自然分娩率,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析基层医院血透室医院感染安全隐患,并指出有效的护理干预措施。方法:我院于2020年6月开展血透室安全管理,分别于管理前(2020年1~5月)、管理后(2020年6至10月)分别选择60例患者为研究样本,即对照组和观察组,分析两组安全隐患发生情况,比较护理质量评分。结果:观察组和对照组感染率分别为1.67%、11.67%,观察组感染率明显更低,且自我防护意识、病房消毒质量及基础护理质量均明显高对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:环境污染、血透机消除不彻底、防护意识薄弱均为基层医院血透室医院感染的常见安全隐患,提升医护人员无菌消毒意识,强化病房环境管理,采取针对性护理干预,可有效减少血透室医院感染。
简介:【摘要】目的:观察重度痔疮患者应用实施肛垫悬吊手术治疗的具体效果及手术安全性分析。方法:在2019年1月到2020年1月这一时间段本院肛肠外科接诊的重度痔疮患者中抽取80例纳入观察对象,通过治疗方式的不同将所有痔疮患者分为参考组和研究组,各40例,参考组施行外剥内扎术治疗,研究组开展肛垫悬吊手术治疗,对比两组重度痔疮患者手术后的具体疗效和不良反应率。结果:研究组重度痔疮患者接受治疗后,整体治疗有效率明显更高于参考组患者,且术后疼痛、感染、出血、切缘水肿等不良反应发生率明显更低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:肛垫悬吊手术应用于治疗重度痔疮具有较高的有效性,且不良反应率低,值得临床基层医院进一步推广应用。
简介:摘要目的对梅毒血清学检验中不同方法检定的结果进行评价分析。方法选取本中心2016年、2017年怀化市强制戒毒所哨点监测血样953人份,用梅毒螺旋体双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(ELISA)进行初检,初检阳性的,再用梅毒螺旋体甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)进行复检。对比2种检测方法的阳性率、敏感性与特异性。结果ELISA检测结果阳性率10.80%,特异性100%、敏感性100%;TRUST检测结果阳性率37.86%、特异度94.12%、敏感度90.70%。检验效果对比上,ELISA检测与TRUST检测存在显著差异,P<0.05具统计学的意义。结论梅毒螺旋体双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果相比梅毒螺旋体抗体甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)敏感性、特异性更高。适合大批量标本检测,可作为梅毒抗体检测筛查较理想的方法。
简介:【摘要】 目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效及安全性。方法:将124例气滞血瘀型原发性痛按随机数字表法分为对照组(62例,口服布洛芬缓释胶囊治疗)和观察组(62例,给予血府逐瘀汤加减治疗),用药3个月后评估疗效,比较两组中医症候积分、视觉模拟评分法(VAS)评分和用药安全性。结果:治疗3个月后两组症候积分和VAS疼痛评分均明显下降(P<0.05),观察组上述分值低于对照组(P<0.05)。 治疗期间两组均有轻度胃肠不适,未见严重不良反应,且轻度胃肠不适发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著,且用药安全性高。