简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

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简介：摘要：针刺作为一种传统中医疗法在慢性鼻炎治疗中具有广泛应用。本研究旨在综合评估针刺治疗慢性鼻炎的临床疗效及安全性。通过检索相关数据库，收集了近年来针刺治疗慢性鼻炎的临床研究文献，并进行了系统综合分析。结果显示，针刺治疗可有效缓解鼻炎症状，提高生活质量，并且相对安全无明显副作用。然而，由于存在研究设计的差异和样本量有限等限制，仍需要更多高质量随机对照试验来进一步验证疗效。总体而言，针刺治疗慢性鼻炎具有一定的临床疗效和安全性，但仍需更多研究来深入探讨其机制和优化治疗方案。

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简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析中药临床合理用药的安全性与应对方法。方法：治疗方式为中药治疗；收治时间在2021.1-2021.12；研究患者例数为64例，所有患者用药后产生不良反应。观察患者不良反应发生情况以及其产生原因。结果：对患者不良反应产生的原因进行回顾性分析，64例不良反应患者中，主要是由于中药不符合中医辨证导致的，其他原因还包括药物炮制不当、联合不当、使用功能剂量不当等。不符合中医辨证原因所占比例较高，且明显高于其他因素。结论：中药是临床治疗中较为常见的治疗方式，但用药过程中应注重其用药规范，针对患者产生的不良反应，为患者提供干预，提升患者用药安全性。

简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

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简介：摘要：目的：探究对于急性心肌梗死患者院前急救以及急救护理的改进策略及效果。方法：研究于2019年4月开始，2020年8月截止，以我院接诊的90例急性心肌梗死患者作为案例。基于入院顺序划分为实验、常规组。常规组采取非介入治疗。实验组应用介入治疗方式进行干预。以临床抢救指标以及并发症指标进行对比分析。结果：实验组患者的抢救数据和并发症数据显著优于常规组，数据差异较大，P＜0.05。讨论：急性心肌梗死急诊介入治疗具备较高的临床价值，抢救效果突出并且安全可靠，值得普及。

简介：摘要：运用循证医学的系统评价方法，评价复方苁蓉益智胶囊治疗AD的疗效和安全性。计算机检索并收集复方苁蓉益智胶囊治疗阿尔茨海默病（AD）的随机对照试验，研究者根据纳排标准筛选文献、提取资料及核对结果，采用RevMan 5.3进行Meta分析。本研究纳入6篇文献，共包含受试者500名，治疗组干预措施为单独使用复方苁蓉益智胶囊或联合西药，对照组为西药。研究结果：对AD患者治疗6个月，复方苁蓉益智胶囊联合西药在提高有效率、ADL评分、MMSE评分方面优于西药治疗；5篇文献报告不良事件，未发现明显不良反应。本研究发现，单独使用复方从蓉益智胶囊可改善轻度认知功能障碍（MCI）患者的早期认知功能损害，联合使用复方苁蓉益智胶囊和西药提高治疗有效率、改善AD患者的认知功能损害效果优于单用西药治疗，未见明显不良反应，临床可考虑使用。该结论仍需开展高质量的临床试验进一步加以证实。

简介：摘要：目的：对比分析不同术式治疗肾结石临床实施效果及安全性影响。方法：选取本院确诊肾结石手术患者共85例为研究对象，就不同术式临床效果及安全性设置对比性治疗研究，研究起止时间为2018年10月~2020年12月。依据术式差异分组，对照组43例（体外碎石术）、观察组42例（经皮肾镜钬激光碎石术）。结果：观察组术后一期碎石成功率（95.24%）、结石清除率（97.62）均高于对照组，观察组手术时间（68.65±15.25）min、术后住院时间（8.46±1.35）d，均低于对照组，差异显著（P

简介：摘要：中药是我国医学上极为重要的药物，对维护人类身体健康起着重要的作用，但随着中药应用的日益广泛，中药不良反应事件也逐渐增加。为了规避不良反应事件的发生，提高临床用药水平，本文就中药应用的安全性和有效性进行分析和探讨。

简介：【摘要】目的：分析在西药的临床应用中合理用药对其安全性的影响。方法：抽取时间段选定为2019年1月至2020年12月，抽取病例数为700例，抽取疾病类型为应用西药治疗患者，以此作为研究样本，经双盲法将患者分为实验组与参照组，每组各350例，回顾性分析两组患者的西药处方，参照组患者采用常规管理，实验组患者采用安全用药管理，比较分析两组患者的不合理用药发生率（联合用药不合理、重复给药、用法用量错误）、患者用药后的不良反应发生率（皮肤系统、神经系统、消化系统）。结果：实验组患者的不合理用药发生率与不良反应发生率均低于参照组，数据间的差异有意义（P

简介：摘要：目的：观察血塞通治疗脑梗塞的临床安全性及疗效。方法：2019年1月～2020年12月，本院收治70例脑梗塞患者，按照不同的治疗方案将70例脑梗塞分组，两组均给予常规治疗。对照组联合复方丹参注射液治疗，观察组联合血塞通治疗，对比两组疗效及不良反应。结果  观察组的治疗有效率97.1％、不良反应发生率5.7％均与对照组的治疗有效率77.1％、不良反应发生率22.9％对比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：血塞通治疗脑梗塞，疗效显著，安全性高，值得应用。

简介：摘 要：目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg，属实际无毒级。三项遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）均为阴性结果，番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般临床观察情况良好，各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化，差异无显著性（P＞0.05）；大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。

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简介：【摘要】目的：探讨分析分析应用养阴和胃方治疗糖尿病性便秘的临床安全性。方法：选取我院2020年1月~2020年12月期间收治的60例糖尿病性便秘患者为此次研究对象，将其随机分为2组，每组30例，对照组采用乳果糖治疗，研究组在对照组的基础上采用养阴和胃方治疗，观察两组临床疗效和安全性，并对数据作以分析。结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率对比无统计学差异（

简介：【摘要】目的:探究颈椎病神经根型疼痛采用针灸疗法的效果及安全性。方法:将我科于2020年01月至2021年12月收治的颈椎病神经根型疼痛病人114例，通过抽签法分为2组，其中对照组57例，常规药物治疗；观察组57例，针灸治疗。选取的观察指标包括两组患者的颈椎疼痛评分及颈部残障指数评分情况，颈椎活动度情况，治疗效果情况及不良反应情况。结果：颈椎疼痛评分及颈部残障指数评分的对比，差异显著（p＜0.05），观察组均较优；颈椎的屈伸、侧屈以及旋转等颈椎活动度的对比，差异显著（p＜0.05），观察组均较优；治疗总有效率的对比，差异显著（p＜0.05），观察组较高；不良反应总发生率的对比，无明显差异，无统计学意义（p＞0.05）。结论：针灸疗法应用于患者颈椎病神经根型疼痛的治疗中，颈椎疼痛及活动受限症状得以缓解，颈椎活动度水平得以改善，且安全性高，治疗效果较好。