简介：摘要 目的 分析阿尔茨海默症患者吞咽障碍进行护理干预的临床效果。方法 选取本院于2020年5月-2022年6月接收阿尔茨海默症吞咽障碍患者80例，分成不同临床护理组，即：常规组（康复训练）、干预组（护理干预），干预结束后评定整体效果。结果 干预组病症缓解37例（92.5%），高于常规组的70.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）；干预组预后并发症1例（2.5%），低于常规组的20.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 临床针对阿尔茨海默症吞咽障碍患者进行护理干预措施作用显著，可改善吞咽现状，增强总体效果。

简介：【摘要】目的：对稀有血型供者资料检索库及冰冻红细胞库的建立与安全输血应用进行分析研究。方法：研究时间为2018年1月1日至2022年12月31日，研究样本为本血站经体检和快速初筛合格后采集的血液标本，受检样本标本均经血液检测确认为RhD型,将符合标准的RhD阴性合格血液经成分制备，采用计算机血液信息管理系统对稀有血型供者的资料进行科学化规范性管理，建立RhD阴性稀有血型库，通过计算机检索库可快速、准确查找到与患者血型相匹配的供血者。结果：2018年-2022年共向临床医院供应Rh(D)阴性悬浮红细胞601U，解冻红细胞78.5U，洗涤红细胞16.5U，冰冻血浆329.5U，单采血小板14.5冶疗量。经统计，不同年份冰冻解冻去甘油红细胞、悬浮红细胞、冰冻血浆的使用量比较差异显著，具有统计学意义(P<0.05)；血型供应情况:A型358.5U，B型289 U，O型319.5U；AB型72.5U。结论：建档Rh D 阴性血献血者资料检索库、建立冰冻红细胞库，科学合理管理血液库存，是确保Rh D阴性稀有血型供血安全、足量供应的有效措施，具有积极的意义。

简介：

简介：【摘要】目的 分析佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的临床效果。方法 选择64例2019年8月～2020年10月期间我院收治的睡眠障碍患者作为研究对象，采用随机数表法将其分成对照组与观察组，每组32例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗，观察组采用佐匹克隆治疗，对比两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分。结果 治疗后，观察组的PSQI评分为（5.31±0.85）分，明显低于对照组的（9.65±1.39）分（P＜0.05）。结论 相对于盐酸曲唑酮，采用佐匹克隆治疗睡眠障碍，可以减轻患者的睡眠障碍。

简介：摘要目的探讨雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的临床分析。方法将我院80例小儿喘息型支气管肺炎患者随机分为两组。对照组40例给予口服氨溴索治疗，试验组40例给予雾化吸入氨溴索治疗。比较两组临床疗效、CRP的差异，并分析其呼吸相关指标情况。结果试验组临床治愈率、总有效率为60.0%、95.0%高于对照组32.5%、75.0%（P＜0.05）；治疗后试验组CRP水平降低，其也低于同期对照组（P＜0.05）；治疗后试验组呼吸次数降低，其也低于同期对照组（P＜0.05）；治疗后试验组血氧饱和度升高，其也高于同期对照组（P＜0.05）；结论雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎效果，其临床有效率高，明显改善炎性指标及临床症状，值得临床选择。

简介：【摘要】目的 浅析硼替佐米在多发性骨髓瘤治疗中的应用效果与安全性。方法 2015年1月至2022年7月，将长治医学院附属和平医院收治的65例确诊多发性骨髓瘤患者作为研究样本，开展一项回顾性分析。所有患者均经过硼替佐米诱导治疗，比较该诱导治疗方案的合理性。结果 （1）65例多发性骨髓瘤患者接受硼替佐米诱导治疗，其中sCR患者1例，CR患者19例，VGPR患者16例，PR患者13例，MR患者1例，诱导治疗取得疗效者50例，治疗有效率76.92%。（2）全体治疗有效者的最佳疗效疗程平均为3.36个疗程，总疗程数平均为9.5个疗程。（3）65例患者中，一年期死亡者6例，死亡率9.23%，其中死于其他疾病者3例。所有患者的总生存时间为4-66个月，平均24.89±6.87个月；一年期疾病进展者17例，进展率为26.15%；无进展生存期3-47个月，平均15.30±4.91个月。（4）患者在用药3个疗程后，33.85%的患者出现药物相关不良反应，主要为周围神经炎、贫血、血小板减少、粒细胞减少、疲劳和食欲不振，其中周围神经炎发生率最高（9.23%）；所有患者均为2级及以下的毒性反应，对症干预后均得到缓解。结论 硼替佐米诱导治疗多发性骨髓瘤，可以有效控制患者病情，延长患者生存期，建议用药4个疗程及以上，期间要加强对患者的用药安全性监测。

简介：【摘要】目的：分析右佐匹克隆对改善老年痴呆患者睡眠障碍的临床疗效。方法：抽取我院2019年5月-2020年12月期间收治的老年痴呆睡眠障碍患者进行分组，按入院先后分为对比组和实验组，每组患者各25例，共计患者50例。对比组患者采用阿普唑仑片，实验组采用右佐匹克隆片。对比两组患者的治疗有效率和睡眠质量。结果：经过治疗，实验组的治疗有效率大于对比组（P＜0.05），对比有统计学意义；两组患者在睡眠质量评分对比中，实验组较对比组更优（P

简介：摘 要：目的：观察中药足浴联合刮痧佐治小儿肺炎喘嗽发热症状的效果。方法：选择2020.02月-2021.02月到本院治疗小儿肺炎患儿共50例作为观察对象，随机分为实验组和对照组。对比两组疗效、临床指标、药浴干预前后腋温变化、解热时间以及并发症情况。结果：实验组治疗总有效率24/25（96.00%）明显优于对照组18/25（72.00%）（P＜0.05）；实验组的退热时间、肺部啰音消失时间和住院时间明显少于对照组（P＜0.05）；实验组解热时间1.22±0.45/h短于对照组2.35±0.46/h（P＜0.05），药浴后实验组患儿腋温明显优于对照组（

简介：【摘要】目的 分析佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床效果。 方法 选取2019年3月到2020年3月期间本院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者78例，使用随机法进行平均分组，各39例。观察组接受常规治疗，治疗组则给予佐匹克隆治疗，对比两组的治疗效果以及治疗前后的PSQI、PANSS、TESS等评分。结果 治疗组治疗有效率84.62%明显高于观察组治疗有效率61.54%（P

简介：摘要：目的：调查镇痛药物地佐辛注射液的临床应用情况，然后分析如何合理用药，为该药物的规范应用提供帮助。方法：回顾性分析我院在2021年整年中应用地佐辛治疗的2168例患者的临床资料以及用药情况，分析住院患者地佐辛在不同科室中的应用剂量；住院患者的地佐辛应用频次、应用途径；住院患者地佐辛的用药时间；地佐辛患者的用药适应症、用药前的疼痛评估情况；患者的肝肾功能情况。结果：应用地佐辛治疗的患者共2168例，平均住院时间为（18.43±3.79）d，男性患者有1283例，女性患者有885例，年龄在8-84岁之间，平均年龄为（48.46±10.25）岁，患者年龄主要分布在40-69岁之间，占比为66.0%（1431/2168）；地佐辛的总用药剂量为568.56g，地佐辛用量前十的科室包括：胸外科、神经外科、手足外科、胸外微创肺移植科、骨关节骨肿瘤外科、心外科、创伤骨科、泌尿微创科、泌尿外科、肝胆外科。住院患者中立即用药占比高于用药频次为2次/d的占比，高于用药频次为1次/d的占比，高于每8小时用药一次的占比，高于每6小时用药一次的占比，高于每4小时用药一次的占比；静脉滴注给药的占比高于肌内注射占比，高于静脉注射的占比，高于微量泵入的占比。住院患者用药时间≤7d的占比高于用药时间＞7d的占比。地佐辛的用药适应症均为手术后镇痛治疗，且其中未进行疼痛评估用药的占比高于发生疼痛评估后用药的占比，高于入院时疼痛评估后用药的占比。患者中肝、肾功能正常率高于非正常率，且肝肾功能异常患者应用地佐辛时并未调整剂量。结论：我院在镇痛药物地佐辛的应用中存在一些不合理用药情况，对于不合理用药情况，应及时采用科学性用药管理，规范处方，有效评估患者疼痛，且药师参与其中，审核处方，加强和临床沟通合作，对用药方案的合理性进行评估，提升用药合理性。

简介：

简介：摘要：目的 探讨地佐辛辅助腰硬联合麻醉老年患者髋关节手术中的应用。方法 选取2018.5-2019.5我院收治的进行髋关节置换术的患者98例作为研究对象，根据麻醉方式的不同分为两组，对照组采用腰硬联合麻醉，观察组在对照组基础加入地佐辛辅助进行麻醉，观察两组的应用效果。结果 观察组患者术毕时（T1）的血流动力学指标心率（HR）、舒张压（DBP）以及收缩压（SBP）均明显低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 在老年患者髋关节手术中，采用地佐辛辅助腰硬联合麻醉，能够保持患者术后的血流动力学指标平稳，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要：目的：分析以红霉素为代表的大环内酯类抗生素治疗毛细支气管炎的疗效及平喘作用。方法：患者选自 2017年 2月到2019 年 2 月在本院住院的200例毛细支气管炎的患儿，年龄 2 个月～2 岁。 观察组男 60 例，女 40 例，对照组男55 例，女 45 例。 两组均给予氧疗、干扰素雾化吸入，观察组在此基础上加用红霉素 30 mg/（kg·d）分 2 次静点，疗程 7～14 d，平均用药 8 d 观察疗效。 结果：观察组总有效率为 96%（24/25），临床显效占 56%（14/25），对照组总有效率为 88%（22/25），临床显效占 32%（8/25），观察组明显优于对照组（P

简介：摘要目的丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的效果观察。方法随机选取本院2017年8月～2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女，将她们分为实验组和对照组两组，每组各45例。其中实验组患者年龄在20～36岁，平均年龄（22.5±4.3）岁，孕龄在41～62d，平均孕龄（47.1±5.2）d，体重为46～71kg，平均体重（59.3±5.3）kg。对照组患者年龄在21～35岁，平均年龄（21.1±4.7）岁，孕龄在40～63d，平均孕龄（46.1±5.1）d，体重为45～71kg，平均体重（55.3±5.4）kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异，具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比，实验组比对照组更短，术中麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比，实验组患者不良反应发生率较低，且差异有统计学意义（P＜0.05）结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好，可以有效降低患者痛苦及术后并发症，值得在临床进行推广。

简介：【摘要】目的：观察分析对比无痛人工流产麻醉中应用丙泊汾复合地佐辛与芬太尼的临床麻醉效果。方法：选取2019年1月~2020年10月期间收治的行无痛人工流产手术者68例，随机分为地佐辛组34例采用地佐辛与丙泊酚复合麻醉，芬太尼组34例采用芬太尼与丙泊酚复合麻醉，对2组麻醉效果进行对比。结果：2组生命体征不同时间指标及麻醉诱导时间、苏醒时间无明显差异性。地佐辛组优良率明显高于芬太尼组。地佐辛组不良反应发生率明显少于芬太尼组（p

简介：【摘要】目的 将布托啡诺联合地佐辛应用于下肢骨折手术术后患者的镇痛中，探究且镇痛效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2018.1月-2020.12月期间，择本院60例行下肢骨折手术患者作为此次研究对象，并将其以单双数字法分为实验组、参照组，对两组采取不同镇痛方案并予以详细记录，将其各时间段疼痛缓解情况、不良反应发生情况作对比分析，以明确的记录数据为标准并做总结性报告。结果 实验组各时间段疼痛缓解评分均显高、无不良反应发生情况，镇痛效果显佳，足以证明此组镇痛方案可行，且检验有意义（P ＜ 0.05）。结论 将布托啡诺联合地佐辛应用于下肢骨折手术术后患者的镇痛中，其镇痛效果显佳，并在镇痛的同时还能够抑制不良反应情况的发生，减轻了患者的病痛且安全性较高，提倡推广，建议大规模应用此镇痛方案。

简介：【摘要】：目的 研讨右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠的临床效果及不良反应。方法 于2019年2月到2021年6月期间我院接治的59名脑梗死后失眠患者，分为对照组（28名）和治疗组（31名）。对照组用阿普唑仑，治疗组用右佐匹克隆。将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。结果 治疗组临床有效率93.5%（29/31）显著高于对照组67.9%（19/28）；治疗组患者治疗后失眠情况较对照组改善明显；治疗组不良反应发生率9.7%（3/31）显著低于对照组32.1%（9/28），比对差异明显（P

简介：[摘要]目的：研讨延续性护理对阿尔兹海默症患者的神经精神症状痛苦的潜在影响。方法：选择2019年9月-2020年9月我院收治的70名阿尔兹海默症患者入组进行研究，按照不同的护理方法将其随机分为两组，实验组和参照组，每组35名患者，对比两组患者护理成效。结果：护理之前两组患者的简易智能状态检查表评分和日常生活自理能力表评分比较，（P>0.05）；护理之后实验组患者简易智能状态检查表评分和日常生活自理能力表评分高于参照组，（P

简介：摘要目的比较地佐辛和芬太尼分别联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取2017年6月至2018年10月我院收治的无痛肠镜检查的患者80例，将患者随机分为丙泊酚复合地佐辛组(A组)和丙泊酚复合芬太尼组(B组)，每组40例。观察比较两组患者麻醉前()、麻醉后()、手术结束时()三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SP)的变化。结果两组患者、、三个时间点MAP、HR比较，差异无统计学意义(P＞0.05);A组患者T1时SP高于B组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论与丙泊酚复合芬太尼相比，丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中对呼吸抑制作用较轻。

简介：【摘要】目的：研究佐匹克隆与艾司唑仑对于老年睡眠障碍患者临床疗效的影响。方法：随机抽取2019年7月-2020年12月接收的60例老年睡眠障碍患者作为研究对象，30例老年睡眠障碍患者选用艾司唑仑治疗治疗作为对照组，30例老年睡眠障碍患者接受佐匹克隆作为实验组。比较两组老年睡眠障碍患者的认知功能以及治疗效果情况。结果：实验组老年睡眠障碍患者的临床疗效，以及认知功能评估均显著优于对照组（P