简介:高剂量为10g·kg^-1)4周,进行负重力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间;同时测定给药4周后小鼠运动90min后全血乳酸(LA)含量、血浆乳酸脱氢酶(LDH)活性,血浆尿素氮(BUN)含量,肝糖原(LG)含量。结果:与空白对照组比较四种不同产地的蒙古黄芪均可显著延长小鼠力竭游泳时间(P〈0.05),各低剂量组力竭游泳时间分别为:浑源组522.0±81.5s、武川组613.4±55.7s、土右野生组508.2±61.0s、土右栽培组484.5±40.7s,高剂量组力竭游泳时间分别为:浑源组599.7±48.6s、武川组790.3±57.1s、土右野生组575.7±73.7s、土右栽培组544.1±74.9s,相同剂量进行比较发现武川组游泳时间较其他组显著延长(P〈0.05),其余各组间无统计学差异;四组黄芪均可增加小鼠运动后肝糖原含量,各低剂量组肝糖原含量分别为:浑源组26.81±1.04mg·g^-1、武川组31.67±2.87mg·g^-1、土右野生组22.31±2.38mg·g^-1、土右栽培组22.96±1.95mg·g^-1,各高剂量组肝糖原含量分别为:浑源组30.89±3.35mg·g^-1、武川组39.56±3.44mg·g^-1、土右野生组29.52±1.43mg·g^-1、土右栽培组28.41±2.06mg·g^-1;同时四个产地黄芪均可显著降低运动后小鼠血液乳酸、尿素氮含量,增加乳酸脱氢酶活性(P〈0.05)。结论:四种产地蒙古黄芪均具有显著的抗疲劳作用,其中以内蒙古武川产黄芪药效最好,浑源和土右黄芪作用次之。
简介:目的:建立痛泻要方治疗肠易激综合征(IBS)的“化合物-靶点-通路”的网络,研究其多成分、多靶点、多途径的作用机制。方法:利用TCMSP数据库为基础查找痛泻要方的化学成分,利用DrugBank数据库检索作用靶点,构建药物-成分-靶点数据库;在PubMedGene数据库中检索疾病相关基因,通过KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes(KEGG)数据库对获取的靶点进行相关通路分析,利用Cytoscape软件构建痛泄要方的“化合物-靶点-通路-疾病”网络图。结果:获得痛泻要方中有效成分42种,相关作用靶点18个,涉及35条信号通路。结论:痛泻要方可能通过作用于免疫、炎症、内分泌系统的相关蛋白靶点及通路,起到治疗IBS的作用。