简介:通讯作者何淼,男,(19783-),上海,博士,主治医师,主要研究方向为中西医结合急救和危重病专业。摘要目的观察醒脑静注射液联合纳洛酮注射液治疗酒厥(急性重度酒精中毒)的疗效。方法将158例患者随机分为三组(醒脑静组,纳洛酮组,两者联合组),三组均给予常规治疗,观察平均催醒时间等指标。结果两者联合组平均催醒时间短于单药组(P<005)结论醒脑静注射液联合纳洛酮注射液治疗酒厥(急性重度酒精中毒)能够明显缩短症状消失时间和催醒时间,疗效好,副作用小。
简介:摘要:目的:分析静配中心护理管理中应用细节管理的效果。方法:以200例患者、2000份有关物品和40名静配中心工作人员为研究对象,从2020年1-6月实施常规管理(对照组),从2020年7-12月实施细节管理(观察组)。比较实施前后相关指标的变化情况。结果:观察组患者护理满意度高于对照组,观察组差错事件发生率低于对照组,观察组工作人员考核结果达标率高于对照组,(P<0.05)。结论:在静配中心护理管理中应用细节管理不但能够促进护理人员工作效率和技能的提升,同时还有助于提高管理水平和患者的满意度,为有序开展工作提供有利条件,患者的用药安全得以有效保障。
简介:摘要目的研究分析医院神经科醒脑静注射液的合理用药情况。方法选取2015年度我院神经科使用醒脑静注射液的患者病历资料500份作为研究对象进行回顾性分析,从患者情况,超说明书用药情况如用药适应症、用法用量和疗程、联合应用中成药以及配伍情况等方面分析醒脑静注射液的临床用药合理情况。结果通过统计分析500例患者的病历资料,符合用药适应症用药的有358例,占总例数的71.6%;用药剂量不符合用药说明书的31例,占总例数的6.2%;用药时间不超过15d的466例,占总例数的93.2%;联合其他中成药应用的326例,占总例数的65.2%;醒脑静注射液中配伍其他药物的2例,占总例数的99.6%。结论醒脑静注射液在本院的临床应用中存在超说明书用药的不合理使用现象,不按适应症用药、用药疗程长、剂量大以及连用其他中成药是本次研究所发现的主要不合理表现方面。
简介:目的:观察醒脑静治疗中风后老年患者认知障碍的疗效,并探讨其基于脑脊液中PI3K/AKT信号通路的作用机制。方法:选取2016年1月至2016年6月收住我科的诊断为"中风"的老年患者90例,随机分成对照组和治疗组,各45例。2组均使用常规治疗,治疗组注射醒脑静注射液20mL,对照组注射等量生理盐水。在治疗后1d及治疗后3、7d使用恢复质量评估(PhysicianQualityReportingSystem,PQRS)量表新认知评价体系评估患者的认知功能水平。利用蛋白免疫印迹法(Westernblotting)检测治疗前(T0)、治疗后1个月(T1)、2个月(T2)、3个月(T3)和4个月(T4)不同时间点脑脊液中PI3K、AKT、pAKT、Bcl、Bax的浓度。结果:1)治疗后2组患者认知功能均出现降低,对照组变化较治疗组明显,2组患者治疗后7d的MMSE评分恢复正常,而PQRS评分则显示患者仍存在认知功能缺损。2)PQRS评分显示,对照组治疗后发生OCD15例(33.3%),治疗组治疗发生OCD9例(20%);MMSE评分显示,对照组治疗后发生OCD15例(33.3%),治疗组治疗后发生OCD9例(20%)。PQRS评分显示OCD发生率明显高于MMSE评分(P〈0.05)。3)Westernblotting结果显示:与T0相比,2组T1、T2、T3及T4时间点PI3K、pAKT、bcl水平明显降低,而bax水平明显升高,其中各时间点对照组各标志性蛋白水平变化的趋势较治疗组明显(P〈0.05)。结论:醒脑静对老年中风患者中风后认知功能的恢复作用显著,此机制可能与介导PI3K/AKT信号通路的标志性蛋白表达水平有关。
简介:摘要目的观察全虫散、雷公藤多甙片、复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗结节性痒疹临床疗效。方法119例患者随机分成三组,联合治疗组40例,给予全虫散、雷公藤多甙片口服,复方丙酸氯倍他索软膏外用。内服药组40例,给予全虫散、雷公藤多甙片口服。外用药组39例,给予复方丙酸氯倍他索软膏外用。结果联合治疗组有效率975%,内服药组有效率775%,外用药组有效率7692%,联合用药组与内服药组、外用组有明显差异(P<005),内服药组与外用药组之间无明显差异(P>005)。结论口服全虫散、雷公藤多甙片联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗结节性痒疹临床疗效好,病癒时间短。
简介:摘要目的就早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死的疗效观察进行评价。方法选取我院2011年5月~2012年5月间收治的140例住院急性心肌梗死患者,将其随机分为两组,分别是治疗组(72例)、对照组(68例),两组患者都给予一系列的综合治疗,而72例治疗组患者在综合治疗的基础上再静脉注射5mg(1mg/min)倍他乐克(阿斯利康制药有限公司生产),总量15mg。结果72例治疗组患者中室性早搏7例(972%),室性加速性自主心律2例(278%),室性心动过速1例(139%),室颤2例(278%),房室传导阻滞3例(417%);68例对照组患者中室性早搏22例(3235%),室性加速性自主心律6例(882%),室性心动过速8例(1176%),室颤7例(1029%),房室传导阻滞3例(441%)。与对照组相比,治疗组患者的室性心律失常发生率明显要低的多,具有统计学意义(P<005)。72例治疗组患者中,有6例(823%)出现梗死后发生梗死后心绞痛,2例(278%)出现急性左心衰,3例(417%)出现再梗死,3例(417%)出现猝死;68例对照组患者中,有27例(397%)出现梗死后发生梗死后心绞痛,5例(735%)出现急性左心衰,19例(2794%)出现再梗死,12例(1765%)出现猝死,治疗组明显发生率要低于对照组,具有统计学意义(P<005)。结论早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死,能够有效地降低住院期间猝死、再梗死、急性左心衰、梗死后心绞痛、间室性心律失常的发生率,值得在临床上大量应用。