简介：

简介：

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊(S1)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法老年晚期非小细胞肺癌41例，应用替吉奥胶囊40mg/m2/d，连续服用4周，休息2周为1个周期，2个周期后评价疗效和毒副反应。结果总有效率为243%，生活质量改善12例（324%），主要毒副反应骨髓抑制，胃肠道反应，色素沉着等。结论替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，可明显改善患者生活质量，毒性可耐受。

简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

简介：目的：观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：将61例老年晚期胃癌患者随机分为两组。实验组30例采用康莱特注射液200mL静滴，口服替吉奥胶囊40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期；对照组31例采用单纯口服替吉奥胶囊化疗40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：实验组有效率40．0％（12／30），对照组为35．5％（11／31），P〉0．05；实验组KPS改善率53．3％（16／30）明显高于对照组35．5％（11／31），P〈0．05；实验组癌痛缓解率（83．3％）较对照组（50．0％）高，P〈0．05；实验组3～4级血液学毒性下降20．0%（6／30），低于对照组29．0％（9／31），P〉0．05。结论：替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌能降低血液学毒性，改善生活质量，缓解癌痛，提高老年患者的耐受性，值得临床推广应用。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料，将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例，在常规治疗的基础上，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗，比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%，临床有效率68.09%；对照组临床获益率55%，临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次，不良反应发生率61.70%；对照组共发生各类不良反应47例次，不良反应发生率117.5%，对照组不良反应发生率显著高于观察组，差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高，效果显著，且不良反应少，具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的分析多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗应用于胃上部癌局部晚期的价值以及用药安全性。方法选取2014年1月至2016年2月我院接收诊治的24例局部晚期胃上部癌患者，常规给予抗过敏处理，严格按照随机数字表法等均分为实验组与对照组各12例，基础用药均为多西他赛与奥沙利铂，实验组患者配合替吉奥新辅助化疗，对照组联合氟尿嘧啶化疗治疗，共化疗2个周期（21d为1个周期），在规定疗程结束时测定患者肿瘤病灶发展情况以及用药不良反应。结果治疗后实验组患者总有效率为75%，生存率83.33%，两项指标均高于对照组；在骨髓抑制与胃肠道等毒性反应上，实验组Ⅲ~Ⅳ度毒性反应仅有25%，同样优于对照组的50%，上述差异对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论选择多西他赛、奥沙利铂、替吉奥为局部晚期胃上部癌的新辅助化疗方案，有效提高近期疗效，且不良反应较弱，是目前值得应用且安全可靠的治疗方案。

简介：

简介：摘要目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对55例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期肺腺癌患者给予吉非替尼口250mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果55例患者中无CR患者，与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹28例(509%),皮肤干燥19例,腹泻14例,恶心7例，肝功能异常1例。结论吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效,毒副反应轻微,患者依从性和耐受性好。报道如下

简介：

简介：目的观察替比夫定片联合扶正化瘀胶囊慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化指标的影响.方法：将94例慢性乙肝患者随机分为两组,治疗组46例患者口服替比夫定片、扶正化瘀胶囊;对照组46例接受口服替比夫定片.两组疗程均为48周.结果：联合治疗组患者48周后肝纤维化指标下降幅度明显高于对照组（P〈0.05）;联合治疗组48周时脾脏厚度恢复正常.门静脉内径明显缩小.与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;其中48周时联合治疗组与单药治疗组比较,差异有显著性意义（P〈O.05）.结论：替比夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙肝抗肝纤维化疗效优于替比夫定片单药治疗.