简介:摘要:目的:旨在探讨晚期非小细胞肺癌使用回生口服液联合免疫治疗与化疗的疗效及安全性。方法:此试验选择的是2021年5月至2022年5月接收的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组,各30例,参照组给予免疫治疗加化疗方案,实验组在参照组基础上继续采用联合回生口服液方案,回生口服液持续使用直到4周期结束。比较两组在治疗4个周期的临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果:实验组的总有效率略高于参照组,但无显著性差异(P>0.05);实验组的不良反应发生率低于参照组,且在骨髓抑制及消化道反应方面显著低于参照组(P<0.05);实验组的生活质量高于参照组(P<0.05);实验组的中位PFS及中位OS较参照组延长约2个月(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者予回生口服液联合免疫治疗与化疗治疗,临床疗效确切,并且能够显著降低免疫治疗及化疗所带来的不良反应,改善患者生活质量,值得在临床中推广。