简介：摘要 目的:通过PIVAS的医嘱审核情况，分析医嘱审核的要点；方法:通过分析医嘱审核要点，包括溶媒选择、配伍禁忌、剂量与浓度、给药频次、给药途径等方面；结果:严格的医嘱审核标准确保了审方药师思维的全面性，促进了临床合理用药，确保用药安全；结论:要注重审方药师综合素质的培养，业务能力及专业知识的积累，从而为 PIVAS的良好运营打下基础，为患者的安全、合理、经济的用药保驾护航。

简介：摘要：目的: 针对住院药房医嘱数据实施前置审核干预，研究其审核效果以及应用价值分析。方法:选择我院40份住院药房医嘱数据，本研究的时间范围为2022年4月至2023年10月。分组方法采用随机数字表法，分为实验组与参照组,各为20份。在本试验中,参照组的审核方法为人工审核，而实验组则实施前置审核,比较两组住院药房医嘱数据审核效果。结果：实验组住院药房医嘱数据的审核效果明显高于参照组,临床差异显著（P<0.05）。结论：对住院药房医嘱数据实施前置审核能够明显提高患者的审核效果。

简介：摘要：探讨批生产记录如何审核的方法。当前需对批记录审核工作引起重视，以及掌握关键审核内容，有利于减少批生产记录方面的偏差，更能进一步提升质量保障体系工作。

简介：摘要：目的：提高PIVAS药师审方合理性。

简介：

简介：摘要：随机抽查我院2022年1月至12月之间的1500张中药处方，对所有的中药处方进行点评和汇总，点评人员结合自身经验，查找文献资料，对中药处方审核点评要素进行总结。结果发现，中药处方审核点评的要素主要有（1）性别、年龄；（2）临床诊断结果与证型；（3）药品的名称、用法、用量、给药途径；（4）重复用药情况；（5）药品的配伍禁忌等几个方面。医院药房药师要加强与临床医师之间的沟通和交流，对药品的名称进行统一，开具中药处方的同时还要向患者提供药品的组成成分、基本信息以及用药过程中需要注意的事项，定期对医院医师及药师进行规范化的技能培训，提高医院医药人员选择药品、审核中药处方的能力，为临床合理用药做好保障。

简介：摘要：随着时代的发展，人们生活水平的日益提升，人们在身体发生异常状况时都会选择去医院或者药店进行相对应药品的采购，通过吃药的方式来使得身体早日恢复健康。为此，药品本身是否合格安全就显得尤为重要。为了监控药品质量，让不合格药品流入市场的概率变小，有必要对药品进行严格的检验，这不仅仅是对人民身体健康负责，也是对整个药品市场的竞争公平性负责。在药品检验过程中，收样审核是药品进入检验机构进行检验的第一道程序，关系到检验结论的科学性、公正性和严谨性。本文将对药品样品收样审核中出现的问题进行分析。

简介：摘要： 目的：依据我国医疗器械相关的法律法规，整理出一套医疗器械资质审核的标准，用于确保医疗器械采购及临床使用的合法性、有效性、安全性。方法：依据医疗器械监督管理条例和各部门规章，按照医疗器械的风险程度国家将医疗器械分为第一类、第二类和第三类，按照医疗器械分类目录，国家又将医疗器械分为 43个大类，以医疗器械分类为线索，结合生产厂家和各级供应商生产经营行为，分析各类医疗器械应具有的资质证件及要素重点。结果：说明了各类医疗器械资质审核的要素重点和管理方法。结论：加强对医疗器械资质证件的审核和有效期管理，保障资质证件的合法、有效、完整，是目前医疗使用单位构建医疗器械质量管理体系的必要手段，是减少医疗纠纷，保障临床使用安全的重要措施。 关键词： 医疗器械；资质审核；有效期管理；质量管理 前言 随着医疗卫生行业的发展，医疗器械种类增多，医疗器械已成为医院医疗技术不可或缺的一部分，医疗器械使用质量监督管理，是保证医疗器械使用合法、安全、有效的重要环节。医疗器械资质证件的审核是医疗器械使用质量监督管理的第一步，贯穿于医疗器械的采购和使用过程中。医疗器械使用期限分临时、短期和长期，具有使用周期变化大，跨度长的特点，医疗器械资质证件有效期即成为了资质日常管理的重点和难点。因此，加强医疗器械资质证件的审核和有效期管理，在医疗器械使用质量监督管理中具有十分重要的意义。 2015年 10月，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械使用质量监督管理办法》 [1]，为医疗器械资质证件的审核和有效期的管理提供了政策依据及实践指导。 1医疗器械资质审核的渊源 2014年 -2019年，国务院先后相继出台了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》等规章制度 [2]。这一系列法律规章，成为医疗器械资质审核的政策依据，医疗器械的注册、生产、经营和使用都必须按照规定严格执行。 2014年 6月 4日，国务院出台了《关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》，在市场准入制度中提出简化手续，缩短时限，鼓励探索实行工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证“三证合一”的登记制度。 2014年 7月 1日，由湖北省试点到全国推广，实现全国范围内实行“三证合一，一照一码”登记制度。 2医疗器械资质审核 2.1医疗器械分类依据及方法 2.1.1医疗器械按照风险程度分类 依据《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第 15号），医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、第二类和第三类 [3]。医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。医疗器械分类判定表详见表 1： 医疗器械分类判定图表 接触人体器械 无源医疗器械 使用状态 使用形式 暂时使用 短期使用 长期使用 皮肤 /腔道 （口） 创伤 /组织 血循环 /中枢 皮肤 /腔道 （口） 创伤 /组织 血循环 /中枢 皮肤 /腔道 （口） 创伤 /组织 血循环 /中枢 1 液体输送器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 2 改变血液体液器械 － － Ⅲ － － Ⅲ － － Ⅲ 3 医用敷料 Ⅰ Ⅱ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅱ － Ⅲ Ⅲ 4 侵入器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ － － － 5 重复使用手术器械 Ⅰ Ⅰ Ⅱ － － － － － － 6 植入器械 － － － － － － Ⅲ Ⅲ Ⅲ 7 避孕和计划生育器械 （不包括重复使用手术器械） Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ 8 其他无源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 有源医疗器械 使用状态 使用形式 轻微损伤 中度损伤 严重损伤 1 能量治疗器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 2 诊断监护器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 3 液体输送器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 4 电离辐射器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 5 植入器械 Ⅲ Ⅲ Ⅲ 6 其他有源器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 非接触人体器械 无源医疗器械 使用状态 使用形式 基本不影响 轻微影响 重要影响 1 护理器械 Ⅰ Ⅱ － 2 医疗器械清洗消毒器械 － Ⅱ Ⅲ 3 其他无源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 有源医疗器械 使用状态 使用形式 基本不影响 轻微影响 重要影响 1 临床检验仪器设备 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 独立软件 － Ⅱ Ⅲ 3 医疗器械消毒灭菌设备 － Ⅱ Ⅲ 4 其他有源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 表 1 注： 1．本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第一类、第二类、第三类医疗器械； 2．本表中“－”代表不存在这种情形。 有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类： （ 1）如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采用其中风险程度最高的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

简介：目的分析在电子病历系统下住院费用审核现状,探索一条高质、高效的审核路径。方法对2350本出院病历需调整的费用进行分析。结果调整的内容涉及住院费用与回执不对等、时间差异等6个方面。结论医院在计费准确的保障措施上做得还不够到位,造成住院费用审核难度大。实施先进的管理模式,强化审核力量等是提高审核质量的有效措施。

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简介：[摘要]目的：探讨静脉用药集中调配中心医嘱审核与药学服务。方法：分析静脉用药调配中心中常见的医嘱问题，并实施有效的药学服务，对实施药学服务的效果进行分析。结果：对照组中，错误医嘱12份，错误率为2.4%。观察组中，错误医嘱3份，错误率为0.6%，观察组的错误率显著低于对照组，X2＝14.06，P＜0.05。结论：静脉用药调配中心实施医嘱审核和药学服务，能够提高医嘱质量，推荐临床应用。

简介：摘要：人事档案专项审核是医院管理工作中的重要内容，人才是医院不可或缺的资源，优秀的人才能够推动医院的整体发展，提高医疗水平，帮助更多患者恢复健康。人事档案是医院优秀人才的主要来源，直接影响到医护人员的实际利益，人事档案专项审核更是医院开展人事工作的基础。人事档案工作可以帮助医院壮大医疗队伍，发展卫生健康事业，从长远来看，对促进社会和谐发展有重要意义，人事档案专项审核在医院管理中的应用值得探讨，本文主要从意义和作用两个方面进行阐述。

简介：【摘要】目的 分析尿液分析自动审核规则的建立、验证和临床应用。方法  采集2021年5月-2023年5月的本院尿液分析样本13248例，基于尿液分析流水线操作平台建立并验证自动审核规则，评估临床应用价值。结果 1000例样本调整尿液分析自动审核规则前，假阴性率4.30%，其中符合规则1、4、5、8的假阴性样本为12例、8例、5例、18例；假阳性率27.30%，其中符合规则1、12、6、4、15、7、8、16的假阳性样本为40例、25例、67例、81例、27例、16例、9例、8例。内科样本中有18例管型假阴性样本触发规则16，为了降低该类样本的假阴性率，针对内科优化规则。调整后真阴性率45.00%、假阴性率4.50%、真阳性率29.70%、假阳性率21.70%、镜检率33.50%。自动审核结果和人工审核一致率100.00%。自动审核结果和人工审核一致率100.00%。和为建立审核规则前相比，镜检样本降低10.00%、镜检样本审核时间缩短9.32min。结论  基于尿液分析流水线操作平台建立审核规则，能提高临床检验尿液的质量，提高检验科工作效果，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的 本文介绍了静配中心处方审核的技术手段、不合格干预、效果评价与展望。方法 静配中心处方审核采用自动化审核系统、人工审核与专家咨询、信息技术与数据管理，以及数据挖掘与机器学习等技术手段，提高处方审核的准确性和效率。结果 不合格干预包括定义与分类、风险与影响、处理流程，以及干预方法与策略，以减少潜在的风险和不良影响。结论 通过审核的改进与优化，可以不断提升处方审核的质量和效能。

简介：近年来，随着人们对就医条件和环境的要求越来越高，医院基础设施的投入不断加大，如何对医院建筑工程造价进行控制和审核，提高基建工程资金的使用效益，已成为医院领导关注的热点。本文按照医院不同类型的工程实际，分析了三种计价模式在医院工程造价审核中的应用，探讨如何最大限度的控制医院工程造价。

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简介：摘要：目的：分析中成药处方前置审核的临床合理用药关键要素。方法：此次研究时间为2021年1月-2022年12月，研究对象为收集的中成药处方2000张，将2021年1月-12月收集的中成药处方1000张作为对照组，将2022年1月-12月收集的中成药处方1000张作为研究组，之后分析临床用药不合理情况。结果：研究组的临床用药不合理率低于对照组，组间数据有显著性差异（P＜0.05）。结论：对中成药处方进行前置审核后，可使临床用药更加合理化。

简介：摘要：本文主要是为了分析处方前置审核在药学服务质量提升中的价值。方法：随机选择我院药剂科的处方资料1000张进行分析，其中500张采用处方前置审核，是观察组，另外500张采用后期处方点评，是对照组，然后对比处方的不合格率和患者的用药满意度。结果：处方前置审核的处方不合格率明显比后期处方点评的不合格率更低，不合格处方中大都是外科处方、内科处方。观察组处方患者的用药满意度明显比对照组更高，且两组数据具有明显差异，具有统计学意义。结论：把处方前置审核运用到药学服务工作中，能有效降低处方不合格率，提升药学服务质量，提升患者的用药满意度。

简介：摘 要：随着人口老龄化问题越来越严重，城市医疗体系也在不断完善，这也使得医保报销比例明显提升，医保基金收支面临着较大的压力。为了确保医保基金能够实现支付合理化，可以利用医保智能审核系统进行管理。对此本文将分析医保智能审核系统在规范医院物价收费管理中的重要作用，并提出医保智能审核系统的构建策略。

简介：摘要：目的 分析静配中心医嘱审核干预与药物误配风险之间的关系。方法 通过收集静配中心的医嘱审核记录和药物误配的发生情况，我们对数据进行了统计分析和相关性分析。结果 结果显示，医嘱审核有干预组的药物误配发生率为0.076%，而无干预组为1.064%。这表明医嘱审核干预可以有效降低药物误配的风险。结论 因此，建议医疗机构加强静配中心的医嘱审核工作，探索合适的医嘱审核干预措施，同时加强医务人员的培训和技能提升，建立监测和反馈机制，以提高医疗质量和安全性，保障患者的用药安全。