简介：摘要目的探讨可追溯管理在消毒供应中心医院感染控制的应用。方法回顾性分析医院消毒供应中心采用可追溯管理前后医疗器械灭菌合格率以及因器械导致的患者感染率。结果可追溯管理后器械消毒合格率为98.65%，明显高于可追溯管理前的合格率(75.0%)，差异具有统计学意义（P<0.05）。可追溯管理前因器械导致的感染率为2.45%，明显高于可追溯管理后（0.15%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论可追溯管理可提高手术包消毒灭菌的工作效率和质量，并能明显较少因手术器械问题所导致的患者感染。

简介：

简介：摘要：目的：探讨消毒供应中心应用追溯码前后的效果。方法：本研究选择应用追溯码之前的55例次消毒供应中心无菌器械物品为对照组；同时选择应用追溯码后的55例次消毒供应中心无菌器械物品为观察组，比较应用前后的质量。结果：观察组的管理质量评分和对照组比较更优，P＜0.05。观察组不良事件发生率比对照组低，P＜0.05。结论：消毒供应中心应用追溯码后可以显著提高管理质量评分，降低不良反应的发生率，值得进一步加大推广力度。

简介：摘要：目的 探讨总结追溯系统在消毒供应中心的应用效果，提高灭菌效果，减少手术感染的发生率。方法 将追溯系统应用于再生物品的申请、回收、确认、包装、灭菌、发放等过程，观察应用效果。结果 通过从各个环节来避免影响清洗质量的因素，完善了医院感染控制的重要环节，灭菌包的质量控制进一步提高。结论 追溯系统是一种先进的计算机网络技术，有助于消毒供应中心全程精细化管理，有利于提高供应中心工作质量和效率。

简介：

简介：

简介：摘要：从目前质量管理追溯信息系统的应用来看，在消毒供应中心的工作中，使用质量管理追溯信息管理系统，不但能够解决消毒供应中心的消毒记录存档的问题，同时还能降低消毒供应中心的成本消耗，提高管理效率，解决人员操作随意性大和难以实现有效管控的问题。了解质量管理追溯信息系统的优势，并做好质量管理追溯信息系统的应用，对推动消毒供应中心的全面发展和提高消毒供应中心的工作质量具有重要影响，同时也能根据消毒供应中心的实际情况优化工作流程。

简介：摘要：疫苗作为人类抵抗疾病的重要措施之一，其安全性至关重要，但诸如“山东非法经营疫苗事件”的发生给人们敲响了警钟，这迫使疫苗全程追溯体系建设需要加快脚步。对此，本文分析了当前我国疫苗全程追溯体系建设的现状、建设目标，并在此基础上，剖析了面临挑战以及未来建设方向。

简介：摘要：目的：探究消毒供应中心外来器械管理中应用信息追溯系统平台所取得应用价值。方法：选取我院2022.06-2023.05期间接收的496份外来医疗器械予以研究，将其按照外来器械管理方法的不同分成以常规管理为主的参照组，以信息追溯系统平台为主的研究组，比较两组外来医疗器械管理质量。结果：研究组外来医疗器械管理质量相较参照组更优（P<0.05）。结论：消毒供应中心外来器械管理中应用信息追溯系统平台可有效提高外来医疗器械管理质量，值得临床大力推广。

简介：【摘要】目的：评估CSSD软式内镜管理实施信息质量追溯系统管理的应用效果。方法：选取软式内镜38件，纳入时间属于2021年5月至2022年5月，分组应用抽签法形式，2组均19件，常规管理纳入到对照组之中，信息质量追溯系统管理的视为观察组，就组间操作质量分值、合格率情况予以对比。结果：（1）观察组的软式内镜清洗、消毒、干燥、包装、消毒分值较之于对照组得以提高，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。（2）较之于对照组（78.95%）软式内镜，其观察组（100.00%）的合格率有所提升，期间差异性水平较高，P

简介：摘要：随着医疗器械行业的快速发展，如何确保医疗器械的安全性和质量成为了一个重要的问题。传统的医疗器械追溯方式存在信息不对称、易篡改等问题，无法有效保障产品的可追溯性和溯源能力。而区块链技术作为一种去中心化、不可篡改的分布式账本技术，具有天然的可追溯性和数据安全性，为医疗器械追溯提供了新的解决方案。同时，综合评价方法能够对医疗器械进行全面评估，包括质量、安全、性能等多个方面的指标，为医疗器械的选择和使用提供科学依据。

简介：

简介：摘要目的探讨质量追溯系统在消毒供应室管理工作中的应用。方法对照组中的样本资料采用常规处理方法进行处理，观察组的样本资料采用质量追溯系统进行处理及管理，观察并比较两组的清洗效果、包装质量、灭菌效果、回收及时性、供应及时性等方面的评分。结果观察组采用质量追溯系统后，清洗效果、包装质量、灭菌效果、回收及时性、供应及时性等方面评分均有较大幅度提升，优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论将质量追溯系统融入消毒供应室管理工作中，能够有效跟踪消毒器械各个流程状态与责任人，大大提高消毒供应室的工作效率、护理质量，值得各大医院推广及应用。

简介：【摘要】目的：研究应用品管圈提高手术器械闭环电子追溯规范率，提高医疗质量，保障医疗安全。方法：选取我院2023年3月1日—31日共31天，查检装配手术器械14857份作为手术器械闭环式管理模式前的对照组，选取我院2023年6月1日—30日共30天，查检装配手术器械12677份作为手术器械闭环式管理模式前的观察组。分析存在问题、制定改进措施并实施。修订实施标准、优化组合、修订清单、固定标识、全面推广等五项措施，对策实施顺序分为三步进行：修订标识牌制作标准，全面更新器械标识，增添固定卡扣。分别统计品管圈活动实施前后手术器械闭环电子追溯的状况及圈成员评分情况。结果：实施手术器械闭环式管理后，手术器械电子追溯规范率由活动前39.17%提高到91.22%、圈成员无形效果评分较实施前显著提高（p<0.01）差异有统计学差异。结论：手术器械闭环式管理模式可有效提高电子追溯规范率，确保手术器械回收、清洗、消毒、灭菌、运输、储存、及时供应等消毒供应全过程达致可追溯。并提升护理人员综合能力，加强科室间的协作、提升团队精神、快速适应消毒供应中心管理模式变化起到了积极的推动作用，强化“患者安全”服务理念，加强手术室消毒供应中心一体化管理的成效。

简介：摘要目的浅谈医院消毒供应中心手术器械灭菌与追溯的精细化管理的体现。方法采用精细化的管理方式及理念，细化医院消毒供应中心的各项消毒、灭菌工作，同时精细化管理人员以及管理灭菌包的追溯等。结果精细化的管理方式能满足医院消毒供应中心手术器械的清洗及包装，管理人员仔细核查工作，严格控制手术器械灭菌质量。结论精细化的管理方式在医院管理中非常有效，且在以后医院消毒供应中心的构建及管理过程中，值得广泛的应用。

简介：【摘要】目的：分析总结信息化追溯系统风险预警与干预措施应用在达芬奇手术器械处理流程中的方法及效果。方法：选取2021年3月至2022年7月我院开展的200台达芬奇手术作为案例进行研究分析。基于不同的手术器械处理方式分为两组。常规组未采取特殊处理措施，实验组优化追溯系统落实风险预警与干预。分析对比手术器械处理状况与器械供应时间与合格率。结果：实验组有效验收率、清洗合格率、包条码打印正确率、监测记录合格率均显著优于常规组，P＜0.05。实验组器械供应时间以及供应率均显著优于常规组，P＜0.05。结论：信息化追溯系统能够有效应用于达芬奇手术器械的风险预警和干预，可以充分考虑处理流程中的难重点，基于专科工作人员的操作需求可以基于系统兼容优势进行适当调整与设计，从而提高风险预警处理的实用性，提升达芬奇手术器械的综合管理水平，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：探讨ICU手术患者术中压力性损伤的影响因素及预防措施。方法：某院182例患者行ICU手术，分为压力性损伤组（22例）和非压力性损伤（160例）。分析患者发生术中压力性损伤的影响因素。结果：多因素logistic回归分析表明手术时间＞1h、存在术中体位移动、存在局部潮湿、受压皮肤状况异常为ICU手术患者发生术中压力性损伤的影响因素（P＜0.05）。ROC分析显示：因素均有一定的对术中发生压力性损伤的预测评估价值。结论：手术时间过长、术中体位移动、局部潮湿、受压皮肤状况异常是发生术中压力性损伤的影响因素，应制定相应预防措施。

简介：目的研究分析肿瘤性与非肿瘤性机械性肠梗阻的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年7月-2015年1月笔者所在医院收治的机械性肠梗阻患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，其中40例肿瘤性机械性肠梗阻患者作为观察组，40例非肿瘤性机械性肠梗阻患者作为对照组，比较两组不同的手术方式、术前诊断结果、术后住院时间和临床疗效。结果观察组与对照组手术方式、术前诊断结果、术后住院时间和临床疗效比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对于不同的机械性肠梗阻患者需要采取不同的治疗方式，尤其是肿瘤性肠梗阻，手术是最有效的治疗方式。而非肿瘤性肠梗阻以粘连性肠梗阻多见，应根据CT的诊断结果来选择合适的治疗方法。

简介：实行事业单位公开招聘制度，对于提高事业单位用人自主权，促进社会就业公平具有重要意义。这项制度自实施以来，全国实行聘用制度的事业单位比例逐年提高，这是令人欣慰的事情。的确，不少县级以下基层事业单位的招聘仍由政府代为操办，公务员考录模式的倾向比较明显。这种做法实际上是政府剥夺了事业单位选人用人的自主权，违背了国家实施事业单位公开招聘制度的初衷。