简介：[摘要] 目的：探析奥美拉唑加阿莫西林治疗胃炎并胃溃疡的临床应用疗效。方法：样本数据为60例胃炎并胃溃疡患者，在2018.03~2021.07时间段内（样本收集时间点），用药方案分析，对比临床应用价值，密封信封抽选分组，对照组/30（奥美拉唑治疗），实验组/30（奥美拉唑加阿莫西林治疗），对比患者（1）临床症状改善时间；（2）不良反应发生率。结果：相对比对照组，实验组患者临床症状改善时间、不良反应发生率有明显优化价值，（P＜0.05）。结论：奥美拉唑加阿莫西林治疗胃炎并胃溃疡疾病，可积极改善患者多种临床症状，避免不良反应发生，临床疗效积极，提升患者预后水平，有临床推广价值。

简介：摘要目的分析乳果糖加莫沙必利治疗老年便秘的疗效。方法将符合纳入标准的60例老年便秘患者随机分为实验组和对照组，对照组使用莫沙必利治疗，实验组使用乳果糖加莫沙必利治疗，比较两组临床效果。结果实验组总有效率90.0%明显高于对照组66.67%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。均未出现严重不良反应。结论乳果糖加莫沙必利治疗老年便秘能够改善患者临床症状，提高治疗效果，安全可靠，具有良好的临床应用前景。

简介：目的探讨卡培他滨加奥沙利铂（xEL0x）治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法回顾性分析2002年6月至2008年6月收治的28例具有完整临床资料的晚期结直肠癌患者接受XELOX方案治疗的情况，卡培他滨1000mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，奥沙利铂130mg／m2，静脉滴注，2～6h，第1天，21d为1个周期，所有患者均完成至少2个周期化疗。结果28例患者共进行152个周期化疗，中位数4个周期（2。10个周期），部分缓解12例，稳定11例，进展5例，有效率42．9％。中位疾病进展时间6．4个月（2—24个月），中位生存时间10个月（4～33个月），中位随访时间13个月（2～35个月），1年生存率为60．7％（17／28），2年生存率为17．9％（5／28）。主要不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应、肝功能异常等，无明显肾毒性和心脏毒性，未发生因化疗产生严重不良反应而终止治疗者，无化疗相关性死亡病例。结论XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切，安全可靠，操作简便，值得临床深入研究及推广应用。

简介：目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合加巴喷丁治疗丘脑痛的疗效。方法将46例丘脑痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组，每组23例。研究组在常规治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片和加巴喷丁治疗，对照组在常规治疗的基础上仅给予加巴喷丁治疗。采用视觉模拟评分（VAS）评价两组疗效。结果研究组治疗后VAS明显低于对照组[（2.57±1.12）分比（4.00±1.54）分]，总有效率明显高于对照组[95.7%（22/23）比65.2%（15/23）]，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合加巴喷丁治疗丘脑痛具有良好的临床效果。

简介：摘要目的研究利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果与安全性。方法选取我院2015年2月到2016年8月收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其分为对照组和实验组，分别采用单独治疗和联合治疗。结果实验组和观察组均有所好转，实验组的各项指标要远优于对照组。结论利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果确实优于单个药物治疗的效果，值得推广和应用。

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简介：【摘要】目的：探究盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法：选取我院2020年7月-2021年6月期间收治的湿疹患者，将其随机分为2组，每组各41例患者。其中参照组患者单独应用盐酸左西替利嗪片治疗，研究组患者则在此基础上接受丙酸氟替卡松乳膏治疗，对比2组患者各项症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者症状消失时间相较于参照组显著缩短，且研究组患者治疗有效率更高、不良反应发生率更低，组间差异较明显，统计学意义显现（P＜0.05）。结论：湿疹患者经盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，具有较高的应用价值，患者经治疗后湿疹症状显著改善，且不良反应的发生率较低，安全性较高，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：目的：为了深入研究对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预后，患者疗效及症状改善情况。方法：选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的湿疹患者共110例，将其随机分组，给予盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预措施组为研究组，给予盐酸左西替利嗪片治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者疗效及症状改善情况。结果：干预期结束后，研究组92.73%的临床疗效显著优于参照组69.09%的临床疗效；症状改善情况方面，研究组疼痛症状评分、红斑症状评分、鳞屑症状评分、浸润症状评分、肥厚症状评分、水疱症状评分显著低于参照组；研究组湿疹患者疗效及症状改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预，可有效改善患者疗效及症状，故方案值得推广。

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简介：摘要目的分析对比阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法选择2012年5月-2013年6月来我院使用阿莫西林治疗的患者30例为单用组，同期选择采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的患者30例为联合组，观察两组患者不良反应情况。结果两组在不良反应发生时间方面相比，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组在单独不良反应发生事件上相比，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论采用阿莫西林-克拉维酸钾共同治疗不良反应症状较轻，其不良反应主要集中在皮肤及附件、胃肠道等方面，临床医生在使用时需要慎重考虑。

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简介：【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量的测定方法。方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊，规格为0.25g*24粒/盒，时间2021年01月-2022年01月，均采取HPLC法测定阿莫西林含量，获取到每月浓度检测中位数，探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下，药品含量和峰面积之间具有明显相关性，药物的平均回收率约为99.53%，平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中，应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征，临床操作简单便捷，具有推广价值。

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简介：[摘 要 ]目的 探析阿莫西林所致不良反应及其药学临床效果。 方法 选择 2018 年 1 月 ~2019 年 6 月收治的 74 例阿莫西林不良反应患者，回顾分析其临床资料，观察给药途径、药物剂量、给药时间、不良反应，并分析阿莫西林的药学原理。 结果 阿莫西林经口服给药的比率高于静脉滴注（ P <0.05 ）。用药 1~7d 不良反应发生率高于其他 时间 段（ P <0.05 ）。过敏反应发生率高于其他不良反应类型（ P <0.05 ）。 74 例患者出现不良反应后，立即停药，并采取对症治疗，其中停药后症状自行消失的 32 （ 43.24% ）例，对症治疗后症状消失的 41 （ 55.41% ）例患者，治疗无效的仅有 1 （ 1.35% ）例，治疗总有效率为 98.65% 。 结论 临床在予患者行阿莫西林治疗时，需严格把控用药指征，严密监测用药不良反应，一经发现及时处理，确保临床用药合理性。

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简介：【摘要】目的：探讨阿莫西林的药学特征及观察不良反应。方法：研究抽取病例样本共80例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均为阿莫西林不良反应患者。对比患者用药途径、给药应时间及不良反应症状等。结果：统计显示，口服给药不良反应率为%高于静脉给药%（P＜0.05）。给药时间结果，与其他时段比较，1-7d内给药出现不良反应人数最多（P＜0.05）。与其他不良反应症状比较，过敏反应占比最高（P＜0.05）。结论：临床应用阿莫西林治疗时，应结合患者情况选择合适的给药方式，科学使用药物，密切观察患者症状，尤其是过敏反应，当患者出现不良反应时，及时采取科学的措施干预，以促进患者恢复。

简介：