简介：摘要：目的:获取丹参-川芎胶囊的制备工艺。方法:将丹参、川芎分别提取后，挥干溶剂，等比例混匀后，按混合物与糊精1:1.75比例，并加入70%乙醇浸润，制备胶囊。采用HPLC法对胶囊中阿魏酸的含量进行测定，确定胶囊质量。结果：每粒胶囊中阿魏酸含量为4.18mg。结论：胶囊工艺比较稳定。

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简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。

简介：摘要目的对我站2006年至2012年冷沉淀制备与供应情况进行统计分析，为制定工作计划，保障临床应用提供依据.方法将新鲜冰冻血浆置于2℃-6℃恒温水浴融化至少许冰渣后分离、离心、冰冻制备成冷沉淀，容量为25ml±5ml/袋。以400ml全血分离的血浆制备的冷沉淀，每袋含有凝血因子Ⅷ≥80IU、纤维蛋白原≥150mg；以300ml全血分离的血浆制备的冷沉淀，每袋含有凝血因子Ⅷ≥60IU、纤维蛋白原≥113mg。结果2006年-2012年我站冷沉淀制备与供应逐年上升，同比增长幅度逐年攀升.结论为确保临床需求，应多方争取政策，加大资金投入，更新设备性能，提高制备能力和库存量。

简介：摘要：纯化水在各大制药厂和化工工厂被广泛地使用，对化工业和制药工厂的发展极其重要。纯化水的质量在一定程度上决定了制药工厂和化工工厂所产出的产品的质量。本文主要从纯化水常见的制备工艺方法出发，对现阶段实际的纯化水制备工艺流程控制技术进行了相关的阐述，最后是对纯化水制备流程的相关技术组合方案和分析，为纯化水制备工艺的选择和安装验收运行提供相关的参考工作，为纯化水的制备工艺提供一定的经验，避免纯化水在生产过程中出现相似的问题。

简介：【摘要】目的：以中药为原料，研制具有驱蚊效果的香囊，为驱蚊提供一种安全可行的方法。方法：实验中采用小白鼠驱避试验、人体驱避试验2种方法，对驱蚊效果进行统计学分析。结果：驱蚊香囊易于取材，成本低，驱蚊效果显著。

简介：摘要目的探讨脐带间充质干细胞冻干粉的制备方法。方法通过原代培养干细胞，传代、分离；FACsAria流式细胞仪检测干细胞特征；SCIENTZ-12N冷冻干燥机将细胞因子制备成冻干粉；结果流式细胞术检测到干细胞高表达共性标志CD73及CD29蛋白；脐带间充质干细胞冻干粉制备成功；结论通过使用SCIENTZ-12N冷冻干燥机对干细胞上清液进行若干小时冷冻干燥处理，能得到较好质量干细胞冻干粉；

简介：【摘要】目的：分析血站成分制备过程中血液报废原因，并制定预防血液报废的相关措施。方法：对 2014年 1月 -2015年 1月血站成分制备过程中发生血液报废的因素进行分析，并在 2015年 3月 -2016年 3月对血站进行预防血液报废的措施。选取 2014年 1月 -2015年 1月血站内血液样本 500份作为对照组， 2015年 3月 -2016年 3月血站内血液样本 500份作为实验组，最终对比血站实施预防干预前后血液样本成分制备中血液报废率。结果：通过对 2014年 1月 -2015年 1月血站成分制备过程中发生血液报废的因素进行分析发现，血液发生报废的主要原因是脂肪血，其次则是血液的颜色异常、血袋破损等因素。并且，实验研究数据显示：进行预防措施的实验组成分制备过程中血液报废率明显低于对照组， P＜ 0.05。结论：血站成分制备过程中采用预防护理措施，能够有效降低血液报废率，对血站成分制备工作实施具有重要指导意义，因而可以在血站管理中推广。

简介：【摘要】目的：确定甘桔冰梅药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法：采用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油，煎煮法提取甘桔冰梅其他药材的有效成份，加入适量矫味剂，制成口感优良的糖浆剂。结果：制备出口感优良、质量稳定的甘桔冰梅糖浆。结论：该药材提取工艺可行，糖浆制备工艺合理，产品质量稳定。

简介：摘要在制药生产的一系列过程中，纯化水的制备工艺是制药过程当中最为关键的部分，纯化水的制备关系到人们的健康和环境安全问题，通过工料成本，提纯效率和质量，环境影响等几个重要方面的相互比较，从几个常用的纯化水制备工艺方法中我们得出运用反渗透法的纯化水制备是最可观的制药途径之一，这种制水流线是最佳的选择，建议在制药行业被广为运用和支持。

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简介：摘要目的对我站2006年至2012年冷沉淀制备与供应情况进行统计分析，为制定工作计划，保障临床应用提供依据.方法将新鲜冰冻血浆置于2℃-6℃恒温水浴融化至少许冰渣后分离、离心、冰冻制备成冷沉淀，容量为25ml±5ml/袋。以400ml全血分离的血浆制备的冷沉淀，每袋含有凝血因子Ⅷ≥80IU、纤维蛋白原≥150mg；以300ml全血分离的血浆制备的冷沉淀，每袋含有凝血因子Ⅷ≥60IU、纤维蛋白原≥113mg。结果2006年-2012年我站冷沉淀制备与供应逐年上升，同比增长幅度逐年攀升.结论为确保临床需求，应多方争取政策，加大资金投入，更新设备性能，提高制备能力和库存量。

简介：摘要目的研究分析疣安颗粒的制备方法和质量标准。方法此次研究的研究方法是采用水煮醇沉工艺制成颗粒剂，采用薄层色谱法对白术、土茯苓、泽泻、紫草、乌梅、黄柏进行定性鉴别。结果采用薄层色谱法对白术、土茯苓、泽泻、紫草、乌梅、苍术、黄柏进行定性鉴别特征性强、重现性好。结论本颗粒制备方法合理、简便、可行，所建立的质量标准可为疣安颗粒的临床应用和疗效提供保证。

简介：摘要：目的：制备伊拉地平片，并建立溶出度的测定方法。方法：以伊拉地平为原料制备片，采用反相高效液相色谱法测定溶出度。结果：采用湿法制粒、总混、压片工艺成功制备出伊拉地平片，溶出度方法学验证结果表明主药浓度在1.046～7.845µg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程为y=84396.833x+5120.0892（r=0.9999）。，低、中、高浓度的平均回收率99.7％，RSD=0.7％。采用0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液500ml作为溶出介质，其溶出结果良好。结论：该制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于伊拉地平片的溶出度测定。

简介：【摘要】微胶囊是一种具有具有负载运输、保护并控制释放其他活性物质特点的载体。微胶囊技术能够有效的保证活性物质的稳定性，同时能够防止各药物成分之间的接触反应，对于药物效果来讲，微胶囊能够通过确保药物在特定时间与位置进行缓释，以增强药物使用效果。微胶囊复合壁材一般为蛋白质与多糖，此类壁材包埋率有待提升，因此成本更加低廉的壁材原料成为当下微胶囊发展与研究的主要趋势。文章就糖基化蛋白新型微胶囊复合壁材的制备进行研究与分析，以对壁材的制备展开论述，以为新型微胶囊复合壁材提供全新材料。

简介：【摘要】微胶囊是一种具有具有负载运输、保护并控制释放其他活性物质特点的载体。微胶囊技术能够有效的保证活性物质的稳定性，同时能够防止各药物成分之间的接触反应，对于药物效果来讲，微胶囊能够通过确保药物在特定时间与位置进行缓释，以增强药物使用效果。微胶囊复合壁材一般为蛋白质与多糖，此类壁材包埋率有待提升，因此成本更加低廉的壁材原料成为当下微胶囊发展与研究的主要趋势。文章就糖基化蛋白新型微胶囊复合壁材的制备进行研究与分析，以对壁材的制备展开论述，以为新型微胶囊复合壁材提供全新材料。