简介：本文作者采用程序升温法,用PEG—20M0.2×25M进口毛细管柱。对在卫生监督中发现有异臭味的新加坡进口饼干包装装进行有害挥发性物质的测定。测得甲苯释放量94.10mg/m~2,超过我国关于食品包装材料的规定。并对食品包装材料残留有害挥发性物质的监督检验作了初步探讨。

简介：摘要建立气相色谱法同时测定水中19种常见有机磷农药残留的方法。样品经乙腈萃取，浓缩定容，采用Rtx-1701毛细柱升温程序和FPD检测器测定。在优化条件下，19种有机磷均能很好的分离，在4～500?g/L质量浓度范围内呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9994～0.9999，加标回收率72.5～111.1%，精密度0.68～7.99%，检出限1.3～18.3?g/L。实验结果表明，在设定色谱条件下，该法具有操作简便，灵敏度高，重现性好，快速检测的特点，能满足水中常见有机磷农药残留的检测和突发公共卫生事件中的应急分析要求。

简介：摘要：随着社会经济的快速发展，在食品添加剂的发展过程中也被引入了各种各样的新式食品添加剂。食品添加剂的研发是为了增加食品的营养价值、改善食品的色香味、抑制食品中微生物的生长、延长食品的货架期等等。但是在社会快速发展的过程中，人们在解决温饱问题后，开始注重食品的安全性质，注重食品添加剂的添加种类和数量。尤其是在重大食品安全问题三鹿奶粉的“三聚氰胺事件”爆发后，公众对于食品添加剂的关注达到了前所未有的高度。所以快速、便捷的检测出食品中的食品添加剂是否达标，成为食品安全研究人员和食品企业重点关注的问题，本文介绍了气相色谱检测法在检测调味面制食品中甜蜜素的应用方法。

简介：本市许多家餐馆购买所谓工业酒精作为酒精炉燃料，其中含有大量的甲醇，燃烧后造成室内空气污染，使就餐人员眼睛感到一种特殊的刺激，为此，我们利用气相色谱法和品红亚硫酸分光光度法对室不同燃烧时间后空气中甲醇浓度，以及所使用的工业酒精进行测定其中甲醇含量。１实...

简介：碘是人体必需的微量元素，是构成甲状腺素的重要组成部分，是维持人体正常新陈代谢的重要物质。成人体内碘含量是25．30mg，其中30％集中在甲状腺内。若膳食中缺乏碘时，可使血液中甲状腺素减少，降低机体能量代谢，同时发生甲状腺代偿性增大，特别是青春期、妊娠期、哺乳期最易发生。缺碘地区居民可患地方性甲状腺肿(大脖子病)，严重缺乏时还可发生黏液性水肿，儿童发育不全，智力底下，矮小侏儒，发生呆小病(克汀病)。

简介：环氧乙烷(CH2CH2O,Ethleneoxide)残留量主要指环氧乙烷灭菌后在物品和包装材料内的环氧乙烷以及它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷,消毒产品环氧乙烷残留量的测定,国家标准方法用三氯甲烷或丙酮为溶媒萃取,直接进样.此法虽可行,但溶剂都对操作人员健康有损害,为改善操作条件,笔者用气液平衡-气相色谱法测定环氧乙烷残留量,此法是简便、快速、准确、灵敏的测定方法.

简介：

简介：本文采用气相色谱的氢焰离子化检测器(FID)进行检验，能够获得快速、准确且重现性好的分析结果。本法最低检出浓度0．10μg／ml，线性范围10～500μg／ml，相关系数r=0．999，平均回收率96．76％，相对标偏差为3．55％。

简介：塑料包装材料中含有多种苯系物等有毒物质，用有机溶剂浸泡、溶解，用气相色谱仪检测其中的异丙苯含量。

简介：摘要目的建立叠加对比气相色谱法测定泌感颗粒中五味子甲素等四种成分的含量。方法采用水蒸气蒸馏法从制剂中提取挥发油成分，进而以程序升温的方式在HP-5石英毛细管色谱柱(30.0m×0.32mm,i.d.×0.50μm)上进行分离，用氢焰离子化检测器进行检测。结果方法的最低检测限均低于2.1μg·mL-1，精密度不大于2.4%(RSD)，四种成分的加样回收率在91.4-99.3%之间。结论本方法可用于泌感颗粒中五味子甲素等四种成分的含量测定。

简介：目前,我所人血白蛋白的制备工艺采用的是低温乙醇法,由于采用了低温乙醇法,因此不管如何处理,最终产品中都将含有乙醇.如果乙醇含量超过的限量,进入人体内后可能会引起不良反应.已有学者报道,乙醇对肝脏有毒性作用[1,2],乙醇还会影响再生神经载脂蛋白的合成与分泌[3],长期接触乙醇会减少脑粒细胞中NMDA的抗细胞凋亡作用[4].为此,规定人血白蛋白制品中乙醇残余含量≤300μg/mL.笔者参考有关文献[5,6],利用气相色谱法对人血白蛋白制品中乙醇残余含量的测定作了初步探讨.

简介：摘要利用乙醇的挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空-气相色谱火焰离子化检测器（FID），对血液中的乙醇含量进行分析，经与平行操作的乙醇对照品比较，以保留时间定性，用内标法、峰面积比进行定量。该方法在0.5-400mg/100ml浓度范围内线性良好，回收率在95%-105%之间，方法检出限为0.01mg/100ml。

简介：摘要：部分地区受环境高湿度、高热等因素的影响，蔬菜种植过程中频频出现各种病害，因此这些地区进行蔬菜种植的过程中对农药的使用频率不断增加，农药使用类型也在不断增多，蔬菜农药残留风险较大。蔬菜品类果实的采收间隔周期一般在1～3d，远远低于一般有机磷农药残留间隔采收安全周期7～14d的要求，导致这部分蔬菜果实存在较大的有机磷农药残留风险。作为一类具有高效、广谱、快速的特点的含磷有机化合物，有机磷类农药使用量占我国杀虫剂农药的70.0%左右，农药残留可能会导致人体出现颤动、惊厥以及癫痫等症状。从这一角度上来说，虽然有机磷农药的使用对蔬菜果实增效显著，但过量使用会导致成熟蔬果果实中的有机磷农药残留远远超过最大残留量安全标准。如何建立快速、高效、高灵敏度的有机磷类农药残留检测方法成为研究人员高度重视的一项课题。本文主要分析蔬菜农药残留检测中气相色谱法的应用研究。

简介：摘要目的建立气相色谱法测定克罗拉滨原料药中有机残留溶剂的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为PorapaKQ高分子小球填充柱(2mm×3m)，载气为氮气，以程序升温方式使甲醇、乙腈、二氯甲烷、叔戊醇达到了完全分离，检测器为氢火焰离子化检测器。结果在该法采用的色谱条件下，测定4种溶剂线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了预定的分析要求，在克罗拉滨原料药中检出了甲醇。结论本法能快速准确的对涉及的4种有机溶剂进行检测，可用于克罗拉滨原料药质量控制中的有机残留溶剂检查。

简介：摘要气相色谱用FID检测器法直接进样法来测定车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定结果，检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关系良好（r>0.996），回收率85.7%～110.2%之间，方法的变异系数在3.1%～9.2%之间，该方法操作简单，实用性强，其结果均未超过卫生标准（PC—TWA苯6mg/m3、甲苯50mg/m3、二甲苯50mg/m3，PC—STEL苯10mg/m3、甲苯100mg/m3、二甲苯100mg/m3）的要求。

简介：目的建立对饮用水中卤代烃快速分析的检测方法。方法应用顶空与气相色谱仪联用，使用ECD检测器、毛细管色谱柱，对生活饮用水中10种卤代烃含量进行同时分析测定。结果10种卤代烃的回收率为90．2％～116．0％，相对标准偏差为1．75％～5．44％，最低检出浓度为0．2～13．0μg／L。结论本方法简便、快速、准确，特别适用于水质的检验分析。

简介：目的评价气相色谱法测定人红细胞膜反式脂肪酸的效果。方法用梯度离心法从全血中分离出红细胞；选用三氟化硼一甲醇作为衍生剂，进行脂肪酸甲酯化，然后用气相色谱法进行分析，检测红细胞膜中3种反式脂肪酸（t—C16：1、t—C18：1、t—C18：2）的含量。结果该方法可使人红细胞膜上的3种反式脂肪酸（t—C16：1、t—C18：1、t—C18：2）得到良好分离，回归方程分别为Y=306．50X～0．7042、Y=242．58X-4．8796、Y=423．18X-3．0270，相关系数在0．9944～0．9991之间，具有良好的线性关系。对红细胞膜反式脂肪酸的回收率为80．9％-113．7％；重复测定的相对标准偏差为6．9％～8．0％。结论该方法稳定可靠，可有效分离反式脂肪酸，分离效果好，适用于临床上检测血液中的反式脂肪酸含量。

简介：目的同时快速定量分析10种常见卫生杀虫剂有效成分。方法气相色谱内标定量法。结果采用DB-5（30m×0．32mm×0．25μm）型毛细管柱，火焰离子化检测器，程序升温检测，达到了同柱同时定量定性分析10种常见卫生杀虫剂有效成分的目的，回收率为93．6％～104．9％，相对标准偏差为1．01％～2．28％。结论用于10种常见卫生杀虫剂有效成分的同时分离分析，方法简便，结果可靠。

简介：作者建立了一个测定集装箱用胶合板中氯丹含量的毛细管气相色谱法。研究探讨了样品的提取、净化以及气相色谱的分离条件进行了方法回收率实验和胶合板添加回收率实验。讨论了在胶合板生产过程中添加的工业氯丹原药损失的原因。指出要达到氯丹的规定含量，必须考虑到这些损失而相应增加添加量。

简介：摘要本文主要针对气象色谱法测定环境空气中挥发性有机物的实验展开了探究，通过结合具体的实验研究，对气象色谱法测定环境空气中挥发性有机物的实验作了系统的阐述和分析，以期能为有关方面的需要提供参考和借鉴。