简介：【摘要】目的：探讨分析尿蛋白定性检测的干化学法、加热乙酸法及磺基水杨酸法的三种检验方法比较。方法：选取我院 2019年 3月 ~2019年 12月期间采集的住院患者尿液标本 120例为观察对象，采用干化学法、加热乙酸法及磺基水杨酸法检测尿液标本，对比三种检验方法的检查结果。结果：三种方法阳性率比较，干化学法阳性率 31.67%高于加热乙酸法和磺基水杨酸法，（ P<0.05），加热乙酸法和磺基水杨酸法阳性率为 22.5%和 23.33%,对比差异不明显（ P>0.05）。干化学法灵敏度、误诊率高于加热乙酸法，特异度和漏诊率低于加热乙酸法，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：三种尿蛋白检验方法各有优劣，应依据具体情况选择定性检查方法，应综合分析，慎重选择检测方法，提高结果准确性。

简介：目的：为简单快速了解医用内窥镜系统的性能状态,研究设计一套医用内窥镜光学性能的定性检测装置。方法：根据医用内窥镜结构特点,如硬性内窥镜管身硬度大、纤维内窥镜和电子内窥镜前端可弯曲等,并结合现有内窥镜检测装置的技术优势,设计一套医用内窥镜光学性能定性检测装置。结果：设计完成一套医用内窥镜系统定性检测装置,其中光学项目检测标靶5个,所对应的光学项目检测对比卡6个。结论：整套检测装置做到系统化和一体化,适用于定性条件下的检测,同时装置操作简单,满足医用内窥镜相关标准的测试要求,适合专业和非专业人员的使用。

简介：摘要目前可以用于药物（尤其是成分复杂的中药）定量检测的色谱方法主要有薄层色普法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法以及凝胶电泳法等，但是在检测中多使用单一的检测器紫外检测器或者二极管检测器，从而使可以同时测定的化合物种类和灵敏度受到限制，本文主要介绍了色谱分析中常见的一些检测器，以及双检测器在高效液相色谱、凝胶色谱、气相色谱中的应用，用于实现对各种药物（尤其是复杂中药）中成分中的定量分析，为广大药物工作者在今后更好地从事色谱分析工作，提供一些相关的知识。

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简介：摘要目的建立甘和茶定性、定量的检验方法。方法对甘和茶成方制剂中桔梗、山楂和岗梅药材进行薄层色谱定性鉴别；采用高效液相法对黄芩药材进行含量测定；流动相甲醇-0.4%磷酸溶液（48∶52）；检测波长280nm；流速1.0ml/min；柱温35℃。结果薄层色谱专属性强，方法可行；黄芩苷平均回收率为99.20%，RSD=0.96%（n=6），在10.0625～402.5000μg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=27.583x＋86.058，R2=0.9999（n=7）。结论本方法简便、准确，专属性强，可作为提高甘和茶质量标准提供依据。

简介：目的利用定性试验数据特性，设计适合ELISA定性试验的双区法定性质控图，应用于HBsAg定性检测的室内质量监控。方法将实验室HBsAg检测的质控数据，分别绘制双重反应定性质控图和新设计的双区法定性质控图，进行分析比较。结果双重反应方法需制作两个质控图，且易出现假失控虚发警报；双区法可减少此现象的发生。结论对于监控HBsAg定性检测，双区法优于常规的双重反应法。

简介：[摘要]  目的：考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立制剂的有效期。方法：依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论：1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响；2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃，相对湿度 75%±5%，分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品，检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明，现有的检测项目结果与0个月比较，均符合规定，初步将扶正膏有效期暂定为36个月。

简介：摘要目的探讨2型糖尿病患者尿亚硝酸盐阳性与尿培养的相关性。方法回顾性分析186例尿亚硝酸盐阳性患者做尿细菌培养。结果中段尿尿细菌培养阳性率为79.56%，阳性菌主要为大肠埃希菌最高占60.75%。结论2型糖尿病患者容易合并尿路感染，当尿亚硝酸盐阳性常提示尿路感染存在，中段尿培养是尿路感染的金标准。

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简介：摘要目的建立吉林天强制药有限公司诺氟沙星胶囊近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果吉林天强制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：摘要目的对鼻炎合剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对鼻炎合剂中桔梗、桑叶、辛夷进行定性鉴别；以绿原酸为指标成分，采用高效液相色谱法对其进行定量分析。结果各薄层定性色谱中，在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照未见干扰；绿原酸在0.1072～0.8936μg范围内呈现良好的线性关系，r≈0.999997，平均加样回收率为99.05%。结论定性定量方法简单，重复性好，结果准确，可用于鼻炎合剂的质量控制。

简介：摘要目的椎突消胶囊稳定性考察。方法在60℃、70℃、80℃、90℃下黄芪甲苷含量测定，在38℃+1℃0d与90d，性状、莪术鉴别、水分、崩解时限、黄芪甲苷、卫生学检查。结论为椎突消胶囊有效期制定提供依据。

简介：摘要与临床效果关系最密切的药剂稳定性一直是制药企业和临床医疗机构都关切的重要问题，也是影响药物疗效的最基础条件。无论在药品生产还是临床用药环节，药剂的稳定性控制不好，就会降低临床治疗效果，也可诱发中毒事故。本文从影响药物稳定性综合因素展开论述，并从制造和储存等管理环境角度，深入浅出地做了诱因分析，并提出药物稳定性的管理方法，旨在提示医药工作者更多关注药剂的稳定性，保证药品疗效和用药安全。

简介：摘要通过对调脾合剂进行定性定量分析，得出结论定性鉴别简便易行，定量分析分离效果好、重现性好、精密度高，可用于调脾合剂的质量控制。

简介：摘要本文通过对粉刺灵颗粒剂进行定性定量分析。得出结论定性定量方法结果准确，重现性好，可用于粉刺灵颗粒剂的质量控制。

简介：摘要：最近几年，我国在医药科技领域取得得了一系列突破性进展，越来越多的新药被相继研发出来，对于之前的旧药也不断进行改进，开发出药效更佳，用途更广的新剂型。然而对于一个制剂产品，从原料药合成，到剂型的设计，再到生产、运输、贮藏、甚至最后在患者手中使用，在整个过程保持药物制剂的稳定是至关重要的，本文针对影响药物制剂稳定性的内外多种因素进行分析，同时有针对性的指出提升稳定性的措施，希望能够为药物稳定性的提高提供相关理论作为借鉴。

简介：摘要：药物是人们在生活中需要常备的物品，当人们的身体机能出现问题时，药物可以起到预防和治疗的作用。人们在用药时务必要谨慎，要根据自身的实际需求选择合适的药品。药品在正式投入生产后，流入市场前，要反复的对其稳定性进行试验管理，确认药品的稳定性，然后选择合适的加工工艺、包装以及储藏条件，并根据试验结果确定药品的有效期，保证药品的时效性。

简介：摘要目的探讨维生素C钙的稳定性。方法通过对高温试验、恒湿变温、恒温变湿以及太阳光照试验，来分析维生素C钙稳定性影响因素。结果维生素C钙的稳定性受到贮藏的环境如温度、湿度、光线等的影响。结论维生素C钙的稳定性受到温度湿度影响。

简介：摘要目的建立通化茂祥制药有限公司阿莫西林胶囊近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化茂祥制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：摘要:目的：探讨超声造影对不同病理类型甲状腺可疑结节的诊断价值。方法：对358例患者424个甲状腺结节行超声造影检查，给予超声造影后定性诊断结果，以术后病理结果为金标准，对超声造影诊断结果与病理结果进行对比，应用χ2检验，对比良、恶性结节不同病理类型的诊断有无差异。结果：(1)超声造影对甲状腺结节良恶性诊断的灵敏度85．3%，特异度为65．4%，阳性预测值为91．6%，阴性预测值为50．0%，诊断符合率为81．6%。(2)恶性结节中甲状腺乳头状癌超声造影诊断符合率为92．2%，误诊率为7．8%;甲状腺微小乳头状癌诊断符合率为91．4%，误诊率为8．6%;结甲并乳头状癌诊断符合率为53．8%，误诊率为46．2%;桥本氏甲状腺炎并乳头状癌诊断符合率为72．7%，误诊率为27．3%，χ2=45．700，不同病理类型甲状腺恶性结节的超声造影诊断有显著差异，并且其差异具有统计学意义(P＜0．01)。(3)良性结节中结节性甲状腺肿诊断符合率为66．7%，误诊率为33．3%;结节性甲状腺肿合并胶原变、纤维化或乳头状增生诊断符合率为71．7%，误诊率28．3%;桥本氏甲状腺炎诊断符合率为42．9%，误诊率为57．1%，χ2值为3．973，不同病理类型甲状腺良性结节的超声造影诊断的差异不具有统计学意义(P＞0．05)。结论：超声造影对于甲状腺乳头状癌、微小乳头状癌及桥本背景下的乳头状癌诊断符合率较高，误诊率较低，对于结甲合并乳头状癌的诊断符合率较低，误诊率较高，不同病理类型甲状腺良性结节的超声造影诊断无明显差异。