简介:摘要目的头孢曲松钠,是第三代头孢菌素类抗生素,它能抵抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。研究表明β—内酰胺类抗生素引发的速发型过敏反应并非药物本身所致,而是与药物中存在的高分子聚合物有关,β—内酰胺类抗生素中的各种高分子杂质虽然结构不同,但通常具有相似的生物学特性(如致过敏性),故在质量控制中一般不需要对不同结构的聚合物进行每项控制,而只需控制其总量,本文中应用以SephdexG-10葡聚糖凝胶填充的色谱柱与高效液相色谱仪系统相连接,并通过高效液相色谱法对头孢曲松钠中的高分子聚合物进行了相应的检测,并对相应的分析方法进行适当的调整,本方法操作简单、专属性强、灵敏度高,可用于头孢曲松钠中高分子聚合物的含量测定
简介:摘要:目的:探讨肿瘤生物标志物检验中采取化学发光免疫法的应用效果。方法:研究对象为2019.8-2020.8月的86例肿瘤患者,将其作为观察组,另外选择同期的86例健康体检者,将其作为对照组。对两组肿瘤生物标志物进行化学发光免疫法检验,比较两组肿瘤生物标志物水平和阳性检出率。结果:将两组CA125、CA153、CA199、AFP、CEA水平进行比较,观察组均高于对照组(P<0.05)。比较两组CA125、CA153、CA199、AFP、CEA阳性检出率,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:在肿瘤标志物检验中采取化学发光免疫法效果理想,能够有效诊断肿瘤疾病,具有较高的准确性,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨化学发光法测定乙型肝炎病毒标志物各种模式的临床意义。方法采用化学发光法对186份血清标本进行HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc检测,统计分析各种模式的分布情况。结果186例标本共检出13种乙肝病毒血清学表达模式,传统认定的大、小三阳模式仍高居感染期模式前位,其中小三阳13例,占6.99%;大三阳4例,占2.15%;而单项抗-HBs阳性和抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc均阳性占恢复期模式的前两位,前者73例,占39.25%;后者24例,占12.90%。结论对检测结果进行综合分析,正确理解乙肝病毒感染血清学标志物的临床意义对乙肝的临床诊断、治疗及预后的观察均有重要的价值。
简介:【摘要】目的 探究分析电化学发光和化学发光测TSH的效果和临床应用价值。方法 选取130份血清标本(2020年5月—2021年5月于我院门诊接受诊疗的患者所提供)作为本次研究材料,再根据所选血清标本编号的数字奇偶性将其划分为对照组和观察组两组,每组均分到65份标本材料,均需对促甲状腺激素(TSH)的水平进行测定。其中,对照组所在的所有血清标本均采用化学发光免疫法进行检测,而观察组所在的所有血清标本均采用电化学发光免疫法进行检测,连续检测1周,记录检测数据,对比两种不同检测方式的TSH检测效果。结果 (1)就精密度上来看,观察组所用检测方式的低、中、高批内和批间变异系数值(CV)均低于对照组,结果数据经对比显示(P<0.05)有统计学意义;(2)就准确度上来看,观察组所用检测方式的精准度显著高于对照组,结果数据经对比显示(P<0.05)有统计学意义。结论 电化学发光和化学发光测TSH都可以获得相应的检测结果,但就检测的精密性和准确度来看,电化学发光法更具优势,检测价值更高,可以考虑于后期进一步增强对该检测法的推广应用力度。
简介:摘要:目的:评价乙肝标志物应用电化学发光免疫法分析检测准确度及应用价值。方法:随机抽选本院确诊乙型病毒性肝炎患者80例为研究对象,于2020年7月~2021年4月期间开展对比性诊断研究,将患者随机分组为对照组、观察组各组40例,经采集血液样本后予以酶联免疫吸附法、电化学发光免疫法检验。统计两组血清标记物阳性检出率、检验价值差异。结果:(1)血清标记物阳性检出率:经统计两组实验室检验结果,HBsAb、HBcAb阳性检出率对比无组间差异性(P>0.05),观察组HBsAg、HBeAg、HBeAb阳性检出率高于对照组,差异显著(P<0.05)。(2)检验价值:观察组诊断符合率、敏感度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电化学发光免疫法检验乙肝标志物具有显著阳性检出率及检验应用价值,对乙肝感染者临床诊断及病情评估均有积极意义。
简介:摘要目的分析肿瘤标志物AFP在酶联免疫法和化学发光法测定结果中的稳定性、敏感性。方法对120名患者采取空腹静脉血利用酶联免疫法和化学发光法测定肿瘤标志物AFP的含量,采用方差法分析比较这两种方法稳定性、敏感性。结果化学发光法(CL)批内变异系数小于酶联免疫法(ELISA),并且稳定性高于酶联免疫法,P<0.05。结论在测定肿瘤标志物AFP方法中ELISA的稳定性、敏感性及重复性均差于CL,但ELISA具有经济实惠,方法简单,适于一般医院检验科推广应用,有条件的医院检验科应该选用CL,有利于AFP准确定量,为临床提供更加准确有效的诊断依据。
简介:摘要ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪(简称ACCESS化学发光仪)是由美国贝克曼公司和法国PASTURE研究院合作设计生产的。它最大限度的拓展了临床免疫检测范围,使临床免疫学检测全自动化的梦想成为现实,其高敏感度和高特异性及快速等分析特点已被临床作为常规广泛应用,但试剂价格较昂贵。如何在保证检测质量的情况下降低成本,成为用户最为关心的问题。ACCESS化学发光仪每试剂盒测试用完后都会有剩余试剂量,实际还可富余10~20%残余试剂,为了充分利用医疗资源,降低测试成本,保证检测结果的准确性,对试剂的回收利用研究很有必要。
简介:摘要目的对ACCESS化学发光仪回收试剂的性能进行评价分析,探讨回收试剂的再利用价值。方法用ACCESS化学发光仪回收试剂进行精密度、准确度、线性试验等验证实验,并进行分析。结果回收试剂的日内、日间精密度均<10%,回收率均在90%~110%内,线性试验等结果全为可接受。结论ACCESS化学发光仪回收试剂评价项目的精密度、准确度和线性范围的性能评价均能达到临床检测要求,可回收利用。
简介:摘要目的通过对化学发光仪测定癌胚抗原(CEA)的方法学性能评价,验证其性能是否与厂家声明一致。方法按照美国国家临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的方法测定CEA的精密度、正确度、分析测量线性范围、分析灵敏度、生物参考区间等指标进行验证。结果CEA的方法学评价结果均与厂家提供的数据一致。结论化学发光分析仪检测系统的性能能满足临床需求。
简介:摘要目的探讨化学发光法检测甲状腺激素的临床应用价值。方法选取我院收治的60例甲状腺机能亢进患者为A组,60例甲状腺功能低下者为B组,60例同时期来院体检的健康人为C组。利用化学发光法对三组患者的甲状腺激素进行检测。比较三组被试的促甲状腺素(TSH)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、游离甲状腺素(FT4)的水平以及诊断符合率,说明化学发光法检测的临床价值。结果①A组TT3、FT3、TT4、FT4水平均明显大于C组;B组TT3、FT3、TT4、FT4水平明显小于C组;A组TSH水平明显小于C组;B组TSH水平明显大于C组;以上组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。②FT3、FT4在A、B两组中的诊断符合率明显高于TT3、TT4;并且FT3在A组中的诊断符合率大于FT4,在B组中的诊断率小于FT4。TSH在A组以及B组的诊断符合率分别为95.00%、95.00%。结论使用化学发光法检测甲状腺激素的敏感性较高,诊断符合率较高,可为早期诊断治疗甲状腺疾病提供准确参考,因此该方法值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨临床检验中化学发光免疫分析技术的应用价值。方法选取本院于2018年1月-12月收治的90例各类甲状腺疾病患者,将其按照随机数字表法分为甲亢组、甲状腺肿瘤组与其他甲状腺疾病组,每组均为30例,另选取同期来本院行健康体检者30例为对照组,用放射免疫分析法、化学发光免疫分析法,对血浆当中的甲状腺球蛋白进行检测,并对比最终结果。结果采用化学发光免疫分析法进行检测,所得到的甲状腺球蛋白浓度相比放射免疫分析法,明显偏高(P<0.05);患病组假阴性例数相比放射免疫分析法,则明显偏低(P<0.05)。结论在检测甲状腺疾病时,化学发光免疫法可得到准确的临床诊断数据,应用价值高。
简介:目的探讨双波长减影算法对X射线发光成像(XLI)中存在的环境噪声、X射线噪声以及非目标荧光信号等背景噪声的去除效果.方法:开发基于双波长减影算法的XLI图像处理方法,并通过数值仿真以及仿体实验来对所提方法进行验证.使用硬阈值算法和改进型中值滤波算法对原始图像进行预处理,然后使用双波长减影算法处理,并对处理结果进行评估.结果:在数值仿真中XLI图像的目标背景比(TBR)提高约38倍,在仿体实验中TBR提高约4倍.数值仿真以及仿体实验表明,所提方法处理图像之后可以提升XLI图像的TBR,改善图像质量.结论:基于双波长减影算法的图像处理方法可以有效去除XLI图像中的背景噪声干扰,提取目标荧光信号.